Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Fimasartan (BR-A-657•K) 180 mg

Łącznie 153 wyników

Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

SKUTECZNOŚĆ FIMASARTANU NA SZTYWNOŚĆ TĘTNIC U PACJENTÓW Z NADCIŚNIENIEM (STIFFNESS)

Nadciśnienie

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Covance

Zakończony

Fimasartan (BR-A-657) Pojedyncza dawka doustna u zdrowych osób

Podstawowe nadciśnienie
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Chonnam National University Hospital; Seoul National University Hospital; Kyungpook... i inni współpracownicy

Zakończony

Terapeutyczne eksploracyjne badanie kliniczne oceniające skuteczność przeciwnadciśnieniową fimasartanu (BR-A-657•K) w ciągu 24 godzin u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem samoistnym

Podstawowe nadciśnienie
Seoul National University Hospital
Samsung Medical Center; Chonnam National University Hospital; Korea University... i inni współpracownicy

Nieznany

Randomizowane badanie blokujące receptor angiotensyny, Fimasartan, w zwężeniu zastawki aortalnej (badanie ALFA) (ALFA)

Krytyczne zwężenie zastawki aortalnej

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

Podstawowe nadciśnienie
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Covance

Zakończony

Fimasartan (BR-A-657) Multiple Oral Dose in Healthy Subjects

Podstawowe nadciśnienie
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Ocena wchłaniania, metabolizmu i wydalania oraz ocena bezwzględnej biodostępności K-312

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki K-312 u zdrowych osób

Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny działania przeciwwirusowego, bezpieczeństwa i farmakokinetyki antagonisty CCR5 TBR 652 u pacjentów zakażonych wirusem HIV 1, wcześniej leczonych przeciwretrowirusowo, nieleczonych wcześniej antagonistą CCR5

Infekcja HIV-1
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Chonbuk National University Hospital; Samsung Medical Center; Asan Medical Center i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność przeciwnadciśnieniową i bezpieczeństwo fimasartanu u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe oceniające poziom leku NNC0385-0434 w organizmie i jego tolerancję u uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek

Przewlekłą chorobę nerek

Niemcy
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Badanie oceniające rolę chlorowodorku itoprydu u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z dominującymi zaparciami

Zespół jelita drażliwego

Pakistan
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące wpływu tabletek NNC0385-0434 na obniżenie poziomu cholesterolu we krwi u osób z chorobami serca lub wysokim ryzykiem wystąpienia chorób serca

Miażdżycowa choroba układu krążenia

Niemcy, Polska, Stany Zjednoczone, Holandia, Japonia, Grecja, Belgia
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji u pacjentów z nadwagą i otyłością, badające wpływ EMP16-02 na masę ciała (pierwotne)

Nadwaga lub otyłość

Szwecja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe Badanie badania medycyny (NNC9204-1177) dotyczące kontroli masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD5718 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej zdrowym mężczyznom

Choroby układu krążenia | Zdrowi mężczyźni

Zjednoczone Królestwo
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie biorównoważności tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu gliklazydu 120 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Dwa poziomy dawek DFN-15 w porównaniu z placebo u pacjentów z migrenowymi bólami głowy

Migrena

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję Mitapivat (AG-348) u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Zakończony

Porównanie 3 schematów antybiotykoterapii w przypadku rumienia wędrującego w praktyce ogólnej (NorTick_EM)

Borelioza | Rumień wędrujący | Rumień przewlekły wędrujący | Borelioza | Wczesna borelioza

Norwegia
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis

Zakończony

Biodostępność witaminy A u kobiet karmiących piersią z marginalnym statusem witaminy A

Niedobór witaminy A

Bangladesz
VA Office of Research and Development

Zakończony

Porównawcza skuteczność CSP594 w dnie moczanowej: allopurynol vs. febuksostat

Przewlekłe choroby nerek | Dna

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) GSK2618960 u zdrowych ochotników i pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Zjednoczone Królestwo
HK inno.N Corporation

Rejestracja na zaproszenie

PK, PD i bezpieczeństwo Tegoprazanu 12,5 mg po podaniu doustnym u zdrowych osób

Zdrowy

Republika Korei
GangaGen, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność antybakteryjnej cząsteczki białka stosowanej miejscowo do nozdrzy ochotników i pacjentów

Infekcje bakteryjne | Choroba zakaźna

Singapur
University of Colorado, Denver

Zakończony

Faza I Próba Leczenia Agonistą Nikotynowym dla Autyzmu

Autyzm

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture

Zakończony

Porównanie biodostępności OZ439 podawanego bezpośrednio do jelita cienkiego lub drogą doustną

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Zakończony

Próba skuteczności i bezpieczeństwa z S 44819 po niedawnym niedokrwiennym zdarzeniu mózgowym

Powrót do zdrowia po udarze

Belgia, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Czechy, Polska, Brazylia, Australia, Węgry, Kanada, Francja, Niemcy, Holandia, Hiszpania, Szwecja
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność MEDI6012 w ostrym zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (REAL-TIMI 63B)

Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem ST

Holandia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Hiszpania, Słowacja, Izrael, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Seoul National University Hospital

Zakończony

Badanie oceniające wpływ Tegoprazanu na farmakokinetykę proguanilu u zdrowych ochotników

Choroba refluksowa przełyku

Republika Korei
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu dawek RLS-0071 podawanych zdrowym dorosłym po inhalacji LPS

Zdrowy

Niemcy
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie z pojedynczą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki E2006

Bezsenność

Stany Zjednoczone
Zagazig University

Zakończony

Postępowanie z pacjentami z niewyrównaną marskością wątroby HCV

Zdekompensowana marskość wątroby
Praxis Precision Medicines
Praxis Precision Medicines Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne PRAX-944 u uczestników z drżeniem samoistnym

Drżenie samoistne

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch preparatów sildenafilu w tabletce 100 mg u zdrowych ochotników płci męskiej na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i farmakodynamikę kanagliflozyny u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leczenia skojarzonego fimasartanem/atorwastatyną u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym i dyslipidemią (FIESTA)

Nadciśnienie samoistne, dyslipidemia

Republika Korei
Mansoura University

Zakończony

Przeciwutleniacze i cynk poprawiające minimalną encefalopatię wątrobową u kierowców ciężarówek; badanie pilotażowe

Minimalna encefalopatia wątrobowa

Egipt
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę i skuteczność tabletek leuprolidu (Ovarest®) u kobiet z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Antares Pharma Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne testosteronu Enanthate

Hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Universidad Católica San Antonio de Murcia

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ sylibininy (A) jako potencjalnego środka przeciw otyłości

Hipercholesterolemia | Nadwaga i otyłość | Hipertriglicerydemia

Hiszpania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakodynamika i farmakokinetyka BEA 2180 BR u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy II/III SEP-190 (Eszopiklon) u pacjentów z pierwotną bezsennością (badanie 190-126)

Bezsenność pierwotna

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zawieszony

Badanie oceniające wpływ ustekinumabu na aktywność enzymu cytochromu P450 po podaniu dawki indukcyjnej i podtrzymującej u uczestników z czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Choroba Leśniowskiego-Crohna | Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Niemcy, Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo
Merz Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego leczenia zmarszczek górnych partii twarzy (poziomych zmarszczek czoła, zmarszczek gładzizny czoła i kurzych łapek) u osób ze zmarszczkami górnych partii twarzy od umiarkowanych do głębokich. (ULTRA II)

Umiarkowane do ciężkich zmarszczki górnej części twarzy (poziome zmarszczki na czole, zmarszczki gładzizny czoła i zmarszczki boczne)

Niemcy
Aretaieion University Hospital

Rekrutacyjny

Tapentadol kontra tramadol Analgezja po operacji kardiochirurgicznej (vasso-annie)

Ból, pooperacyjny | Ból pooperacyjny | Znieczulenie | Chirurgia | Ból, ostry | Ból, procedura | Ból, przewlekły | Ból, neuropatyczny

Grecja
Hospital for Special Surgery, New York

Zakończony

Wpływ sterydów na zakrzepicę (tworzenie się skrzepów krwi) i stan zapalny u pacjentów poddawanych operacji stawu biodrowego

Całkowita wymiana stawu biodrowego

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność K-134 w leczeniu chromania przestankowego

Chromanie przestankowe

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska

Szukaj badań klinicznych dla: Fimasartan (BR-A-657•K) 180 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje