Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kapsułka GDC-9545, na czczo: leczenie B

Łącznie 53 wyników

Genentech, Inc.

Zakończony

Ocena względnej biodostępności i wpływu pokarmu GDC-9545 na zdrowe kobiety, które nie mogą zajść w ciążę

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]-GDC-9545 po podaniu pojedynczej dawki doustnej (część 1) oraz ocena bezwzględnej i względnej biodostępności preparatów GDC-9545 w postaci kapsułek doustnych (część 2) u zdrowych kobiet Osoby z potencjałem nieposiadającym dzieci

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletki Panlongqi u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność 3 różnych preparatów na czczo i po posiłku

Przewlekłą chorobę nerek

Niemcy
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę względnej biodostępności otwartej kapsułki Mavacamten 5 mg podawanej przez sondę nosowo-żołądkową w porównaniu do nienaruszonej, doustnej dawki 5 mg Mavacamtenu u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Biodostępność i wpływ pokarmu oryginalnej formulacji żelatyny i dwóch nowych formulacji afuresertybu u normalnie zdrowych ochotników

Nowotwór

Australia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę reakcji organizmu na cztery różne preparaty AZD9977 (część A) oraz wpływ pokarmu i niższej dawki wybranego preparatu (część B) na zdrowych mężczyzn

Niewydolność serca

Zjednoczone Królestwo
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Zakończony

Porównawcza farmakokinetyka i wpływ pokarmu na biodostępność posypki lubiprostonu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Steven Moore
Racing the Planet

Rekrutacyjny

Wpływ ryboflawiny na łagodzenie bolesności mięśni u sportowców biorących udział w ultramaratonach

Ból mięśni

Stany Zjednoczone
CTI BioPharma
Covance

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność pakrytynibu po podaniu doustnym w postaci kapsułek i roztworu zdrowym osobom

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające biorównoważność tabletki Acalabrutinib i kapsułki Acalabrutinib

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach w celu oceny biodostępności (odsetka leku, który dostaje się do krążenia w celu uzyskania aktywnego działania) acalabrutynibu w tabletkach i działania inhibitora pompy protonowej (należy do klasy leków, które hamują wytwarzanie kwasu żołądkowego) dla rabeprazolu

COVID-19 | Chłoniak z komórek płaszcza

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności preparatów Fezoterodyny w postaci kulek w kapsułce SR4 i SR7 w warunkach po posiłku i na czczo oraz oszacowanie biodostępności kulek SR7 posypanych sosem jabłkowym w stosunku do preparatu w postaci kulek w kapsułce SR7

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
University of Barcelona

Jeszcze nie rekrutacja

Protokół terapii ekspozycyjnej rzeczywistości wirtualnej w przypadku lęku przed lataniem.

Lęk | Randomizowana kontrolowana próba | Terapia ekspozycji w wirtualnej rzeczywistości | Aerofobia

Hiszpania
Corcept Therapeutics

Zakończony

Badanie bezwzględnej biodostępności i metabolizmu CORT118335 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie jednej kapsułki 200 mg siarczanu morfiny o przedłużonym uwalnianiu z dwiema kapsułkami KADIAN 100 mg w musie jabłkowym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch kapsułek KADIAN 10 mg z kapsułką KADIAN 20 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie jednej kapsułki 200 mg siarczanu morfiny o przedłużonym uwalnianiu z dwiema kapsułkami KADIAN 100 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch kapsułek KADIAN 10 mg z kapsułką KADIAN 20 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Instituto Venezolano de Investigaciones Cientificas
Seguros Caracas Foundation; National Fund for Science and Technology, Science...

Zakończony

Suplementacja niskimi dawkami β-karotenu zmniejsza stres oksydacyjny u diabetyków typu 2 i osób zdrowych

Cukrzyca | Zaburzenia metabolizmu żelaza | Stres oksydacyjny

Wenezuela
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo BILR 355 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie jednej kapsułki 200 mg siarczanu morfiny o przedłużonym uwalnianiu z dwiema kapsułkami KADIAN 100 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actelion

Zakończony

Dwa okresy / dwa zabiegi krzyżowe w celu oceny wpływu Florastoru® na tolerancję przewodu pokarmowego, bezpieczeństwo i farmakokinetykę u zdrowych osób otrzymujących Zavesca®

Biegunka

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie tabletek FDC o natychmiastowym uwalnianiu kanagliflozyny i metforminy (50 mg/500 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Zogenix, Inc.

Zakończony

Ocena szybkości i stopnia wchłaniania hydrokodonu z 20 mg dwuwinianu hydrokodonu kapsułek o przedłużonym uwalnianiu

Zdrowy
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę AZD1775 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite

Francja, Zjednoczone Królestwo, Holandia
Pfizer

Zakończony

Smakowitość (smak) preparatów doustnych bosutynibu

CML

Belgia
University Ghent
3M

Rekrutacyjny

Skuteczność zaawansowanego środka chroniącego skórę 3M™ Cavilon™ w leczeniu uszkodzeń skóry spowodowanych wilgocią w domach opieki (ISR-CASP-MASD)

Rana Skóry | Drażniące zapalenie skóry | Zapalenie skóry w miejscu stomii

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na biodostępność mebendazolu z szybko rozpadającej się postaci do żucia mebendazolu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Belgia
Yonsei University

Zakończony

Wpływ leczenia baklofenem na nocne skurcze mięśni u pacjentów ze zwężeniem odcinka lędźwiowego kręgosłupa: randomizowane badanie kliniczne

Zwężenie kręgosłupa lędźwiowego z nocnymi skurczami łydek

Republika Korei
Bayer

Zakończony

Przeprowadzenie badania w wielu ośrodkach badawczych w celu sprawdzenia, czy kwestionariusz SAMANTA, który jest używany do diagnozowania ciężkich krwawień miesiączkowych (HMB), może być również używany do oceny zmian ciężkości HMB u kobiet z HMB leczonych w ciągu 12 miesięcy z powodu przewlekłej choroby hormonalnej Leczenie (SAMIRA)

Krwotok miesiączkowy

Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Biodostępność dwóch złożonych produktów dutasterydu (0,5 mg) i chlorowodorku tamsulosyny (0,2 mg) u azjatyckich mężczyzn. (ARI115707)

Przerost prostaty

Australia
St. Jude Children's Research Hospital
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Kliniczna i molekularna terapia ukierunkowana na ryzyko dla nowo zdiagnozowanego rdzeniaka zarodkowego

Rdzeniak zarodkowy

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Nowa Zelandia
Modern Biosciences Ltd

Rekrutacyjny

Badanie interakcji lek-lek (DDI) leramistatu u zdrowych dorosłych osób

Farmakokinetyka

Zjednoczone Królestwo
Corona Doctors Medical Clinics, Inc.

Nieznany

Leczenie przewlekłych migrenowych bólów głowy. (Migraine)

Zaburzenia migreny | Przewlekła migrena bez aury, nieuleczalna | Migrena Z Typową Aurą

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ typranawiru (z rytonawirem) w postaci kapsułki i płynu na aktywność cytochromu P450 i glikoproteiny P u zdrowych ochotników

Zdrowy
National Cancer Institute (NCI)

Zawieszony

Testowanie nowej terapii komórek odpornościowych, zmodyfikowanych komórek T ukierunkowanych na GD2 (GD2CART), u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych z nawracającym/opornym na leczenie kostniakomięsakiem i nerwiakiem niedojrzałym, badanie GD2-CAR PERSIST

Nawracający neuroblastoma | Nawracający kostniakomięsak | Oporny na leczenie neuroblastoma | Oporny na leczenie kostniakomięsak

Stany Zjednoczone
University of Washington
National Cancer Institute (NCI); Seagen Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Brentuksymab Vedotin, Ifosfamid, Karboplatyna i Etopozyd w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina (BV-ICE)

Nawracający chłoniak Hodgkina | Oporny na leczenie chłoniak Hodgkina

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Obinutuzumab z lub bez umbralizybu, lenalidomidu lub chemioterapii skojarzonej w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym stopnia I-IIIa

Nawracający chłoniak grudkowy | Oporny na leczenie chłoniak grudkowy | Chłoniak grudkowy stopnia 1 | Chłoniak grudkowy stopnia 2 | Chłoniak grudkowy stopnia 3a

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Testowanie dodania leku przeciwnowotworowego, lenalidomidu, do zwykłej chemioterapii skojarzonej („EPOCH”) białaczki-chłoniaka z komórek T dorosłych (ATL)

Ostra białaczka/chłoniak T-komórkowy u dorosłych | Białaczka/chłoniak z komórek T u dorosłych | Przewlekła białaczka/chłoniak T-komórkowy u dorosłych | Infekcja HTLV-1

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Testowanie dodania nowego leku przeciwnowotworowego, wenetoklaksu, do zwykłej chemioterapii chłoniaków z komórek B wysokiego stopnia

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami MYC i BCL2 lub BCL6 | Rozlany chłoniak z dużych komórek B, nie określony inaczej | Chłoniak z podwójną ekspresją | EBV-dodatni chłoniak rozlany z dużych komórek B, nie określony inaczej | Chłoniak z komórek... i inne warunki

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Terapia celowana na podstawie badań genetycznych w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub zaawansowanymi guzami litymi, badanie rejestracyjne ComboMATCH

Anatomiczny rak piersi III stopnia AJCC v8 | Nawracający rak jajowodu | Nawracający rak jajnika | Nawracający pierwotny rak otrzewnej | Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Miejscowo zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny złośliwy nowotwór lity | Nawracający... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Portoryko
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Brentuximab Vedotin i chemioterapia skojarzona w leczeniu dzieci i młodzieży z chłoniakiem Hodgkina w stadium IIB, IIIB, IVA lub IVB

Ann Arbor Stadium IIIB Chłoniak Hodgkina | Ann Arbor Stadium IVA Chłoniak Hodgkina | Ann Arbor Stadium IVB Chłoniak Hodgkina | Klasyczny chłoniak Hodgkina | Ann Arbor Stadium IIB Chłoniak Hodgkina | Dziecięcy chłoniak Hodgkina

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Badanie porównujące chemioterapię z nowym inhibitorem immunologicznego punktu kontrolnego (pembrolizumab) plus chemioterapia w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie klasycznego chłoniaka Hodgkina

Nawracający klasyczny chłoniak Hodgkina | Oporny na leczenie klasyczny chłoniak Hodgkina
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Brentuksymab Vedotin lub Crizotinib i chemioterapia skojarzona w leczeniu pacjentów z nowo rozpoznanym chłoniakiem anaplastycznym z dużych komórek w stadium II-IV

Chłoniak anaplastyczny z dużych komórek, ALK-dodatni | Ann Arbor Stadium II nieskórny chłoniak anaplastyczny z dużych komórek dziecięcych | Ann Arbor Stadium III nieskórny chłoniak anaplastyczny z dużych komórek dziecięcych | Ann Arbor Stadium IV nieskórny chłoniak anaplastyczny z dużych komórek...

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Dodanie leków celowanych do zwykłej chemioterapii u dorosłych z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek T (T-ALL) i chłoniakiem limfoblastycznym z komórek T (T-LBL)

T Ostra białaczka limfoblastyczna | Chłoniak limfoblastyczny T
Hannover Medical School

Zakończony

Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii u pacjentów gerontopsychiatrycznych (GAP)

Depresja | Schizofrenia | Zaburzenia lękowe | Demencja | Zaburzenia psychosomatyczne

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: Kapsułka GDC-9545, na czczo: leczenie B

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje