Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GSK573719 250mcg

Łącznie 1774 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

28-dniowe badanie powtarzanej dawki GSK573719

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Estonia, Niemcy, Polska
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK961081 u zdrowych ochotników

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK BHR (Sont – drugie badanie)

Astma

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Portoryko, Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK BHR (Sont)

Astma

Stany Zjednoczone, Łotwa, Portoryko, Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo GSK573719 i GW642444 podawanych indywidualnie i jednocześnie z werapamiliną zdrowym osobom

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa badanego leku u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Kanada, Chile, Peru, Filipiny, Afryka Południowa, Tajlandia, Meksyk, Izrael, Ukraina, Nowa Zelandia, Chorwacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

52-tygodniowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję GSK573719/GW642444 i GSK573719 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (COPD nDPI)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK573719 u zdrowych japońskich mężczyzn

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie QTc GSK573719+GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki kombinacji GSK573719 i GSK573719/GW642444(VI) u zdrowych osób i osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Czechy, Węgry
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu kombinacji GSK573719/VI i monoterapii GSK573719 u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby i dobranych zdrowych ochotników

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Węgry, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GSK573719/GW642444 125/25 mcg i 62,5/25 mcg proszku do inhalacji w porównaniu z placebo u pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Tajwan, Tajlandia, Chiny, Filipiny, Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wytrzymałości wysiłkowej w celu oceny efektów leczenia pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) za pomocą podwójnego leku rozszerzającego oskrzela: GSK573719/GW642444. Badanie B (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Kanada, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Dania, Czechy
Shire

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę stężenia i działania rekombinowanego ludzkiego hormonu przytarczyc (rhPTH [1-84]) we krwi, podawanego raz lub dwa razy dziennie uczestnikom z niedoczynnością przytarczyc (PARALLAX)

Niedoczynność przytarczyc

Stany Zjednoczone, Węgry, Kanada, Dania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wpływu GW876008 na mózgowy przepływ krwi u pacjentów z zespołem jelita drażliwego (IBS) i zdrowych ochotników

Zespół jelita drażliwego (IBS) | Jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję raz dziennie wziewnych dawek GSK573719 wykonanych ze stearynianem magnezu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) przez 7 dni

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena czynności płuc po pojedynczej inhalacji leku rozszerzającego oskrzela z 2 konfiguracji inhalatora proszkowego.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profilu farmakokinetycznego salbutamolu dostarczanego przez inhalator proszkowy z pojedynczą dawką (UD-DPI) w porównaniu z dyskiem i inhalatorem z odmierzaną dawką (MDI) u zdrowych ochotników.

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK573719 IV Badanie umożliwiające

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Daewoong Bio Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja kropli do oczu rhEGF u zdrowych mężczyzn

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki ZL-82 u zdrowych dorosłych osób.

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Choroba zapalna jelit – IBD1

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu SYHA1402 na zdrowe osoby

Obwodowa neuropatia cukrzycowa
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze z wziewnym GSK573719 i placebo

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek GW642444 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Estonia, Kanada, Chile, Niemcy, Peru, Filipiny, Meksyk, Republika Korei, Dania, Federacja Rosyjska, Polska, Słowacja
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Próba kliniczna mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności nanocząstek ferrytyny wykazujących ekspresję natywnych trimerów otoczki HIV-1, a następnie wzmocnienie za pomocą nanocząstek lipidowych mRNA kodujących natywny trimer otoczki HIV-1 u dorosłych bez wirusa HIV

HIV

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Jednoośrodkowe randomizowane badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję GSK573719 u zdrowych ochotników

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa dla GSK573719/GW642444 w języku japońskim (DB2115362)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

SAS115359: 6-miesięczne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i korzyści stosowania połączenia wziewnego propionianu flutykazonu/salmeterolu w porównaniu z wziewnym propionianem flutykazonu w leczeniu astmy u młodzieży i dorosłych (w wieku 12 lat i starszych). (AUSTRI)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Niemcy, Bułgaria, Argentyna, Peru, Afryka Południowa, Tajwan, Belgia, Włochy, Węgry, Republika Korei, Austria, Rumunia, Kolumbia, Słowacja, Zjednoczone... i więcej
BioNTech SE
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1/2/3 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność kandydata na szczepionkę RNA przeciwko COVID-19 u zdrowych dzieci i młodych dorosłych

Zakażenie SARS-CoV-2, COVID-19

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Finlandia, Polska, Meksyk, Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dose-Ranging Study Of GSK233705B In Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Rumunia, Bułgaria, Argentyna, Kanada, Chile, Filipiny, Afryka Południowa, Tajlandia, Holandia, Republika Korei, Węgry, Zjednoczone Królestwo
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, wchłaniania i metabolizmu tabletek SYHA1402 u zdrowych osób

Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie równowagi wydalania i farmakokinetyki 14C-GSK573719

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Holandia
Queen's University
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ nowego złożonego leku rozszerzającego oskrzela na wysiłek fizyczny w umiarkowanej POChP w stadium GOLD II

POChP

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z astmą w celu ustalenia, czy istnieje jakakolwiek różnica w dawkowaniu flutykazonu furoinianu z wilanterolem w postaci proszku do inhalacji rano lub wieczorem w odniesieniu do czynności płuc

Astma

Nowa Zelandia
Faes Farma, S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kalcyfediolu w porównaniu z placebo u osób z niedoborem witaminy D (WORFEROL)

Niedobór witaminy D | Niedobór witaminy D

Hiszpania, Francja, Bułgaria, Czechy, Włochy, Serbia, Słowacja
Landos Biopharma Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające aktywność kliniczną i bezpieczeństwo doustnego NX-13 w umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Belgia, Włochy, Polska
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... i inni współpracownicy

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność pegfilgrastymu w zapobieganiu neutropenii wywołanej przez chromoterapię (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę 24-godzinnego profilu czynności płuc flutykazonu furoinianu (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) proszek do inhalacji 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem proszek do inhalacji 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc Choroba

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Polska, Rumunia, Stany Zjednoczone, Czechy, Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie porównujące GSK573719/GW642444 z GSK573719 i tiotropium w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Australia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Chile, Republika Korei, Meksyk, Kanada, Afryka Południowa, Rumunia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu połączenia furoinianu flutykazonu i GW642444M u zdrowych osób oraz osób z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Astma

Czechy, Słowacja
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Hydromorfon dokanałowy w przypadku bólu po cięciu cesarskim - badanie ustalające dawkę

Ból | Zdrowy | Ciąża

Stany Zjednoczone
Abivax S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ABX464 u dorosłych seronegatywnych i seropozytywnych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | Wolontariusze zdrowia

Hiszpania
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć dostawowych TPX-100 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawów rzepkowo-udowych obejmującą oba kolana

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu zbadanie zmian po podaniu dawki tlenku azotu (eNO) w wydychanym powietrzu po leczeniu produktem złożonym propionianu flutykazonu (FP)/salmeterolu (SAL) Advair

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Ukraina, Estonia, Belgia, Francja, Szwecja, Holandia, Filipiny, Dania, Węgry, Norwegia, Słowacja
Konkuk University Medical Center

Zakończony

Wpływ propofolu na prędkość pierścienia zastawki mitralnej

Choroba wieńcowa | Zastawkowa choroba serca

Republika Korei
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

6-miesięczne badanie dotyczące bezpieczeństwa i korzyści stosowania preparatu ADVAIR u dzieci w wieku 4-11 lat (VESTRI)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Tajwan, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Ukraina, Argentyna, Niemcy, Peru, Polska, Afryka Południowa, Tajlandia, Republika Korei, Austria, Belgia, Węgry, Włochy, Słowacja, Malezja, Czechy, Meksyk i więcej
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne kapsułki SKLB1028 w leczeniu pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie AML

Ostra białaczka szpikowa

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające 24-godzinny profil czynności płuc flutykazonu furoinianu (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) proszek do inhalacji 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem proszek do inhalacji 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Hiszpania, Afryka Południowa, Włochy
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na biodostępność i farmakokinetykę tabletek PA-824 u zdrowych osób dorosłych (CL-009) (CL-009)

Gruźlica

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: GSK573719 250mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje