Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Roztwór do inhalacji glikopirolanu 400 μg

Łącznie 235 wyników

Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i zdolności doustnej dawki leku podawanego raz dziennie wziewnie [tj. roztworu do inhalacji glikopirolanu = GIS] do poprawy przepływu powietrza w płucach po podaniu za pomocą nebulizatora eFlow u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i zdolności doustnej dawki leku podawanego raz dziennie wziewnie [tj. glikopirolanu w postaci roztworu do inhalacji = GIS] w celu poprawy przepływu powietrza w płucach po podaniu za pomocą elektronicznego nebulizatora eFlow u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc ( POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie, czy pojedyncza dawka zatwierdzonego produktu leczniczego (roztwór do inhalacji glikopirolanu) zmniejsza uwięzione powietrze w płucach uczestników z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Dose-Finding, Safety, Pharmacodynamic Effect Study of Sodium Nitrite Inhalation Solution in Normal, Healthy Volunteers (AIR001-CS02)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
Pharmosa Biopharm Inc.
PPD

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki L606

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i parametry PK roztworu azotynu sodu do inhalacji u zdrowych osób

Nadciśnienie tętnicze płuc | Nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone
Mylan Pharma UK Ltd.

Zakończony

Revefenacyna u chińskich pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

POChP

Chiny
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

A Phase 2 Study to Determine the Safety and Efficacy of AIR001 in Subjects With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Węgry
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka L608 u zdrowych dorosłych

Nadciśnienie tętnicze płuc

Australia
National Jewish Health

Nieznany

Zastosowanie DNAzy w astmie neutrofilowej

Astma neutrofilowa

Stany Zjednoczone
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa ME1100 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Erik Allen Jensen
University of Florida

Aktywny, nie rekrutujący

Wziewna tobramycyna w BPD

Dysplazja oskrzelowo-płucna

Stany Zjednoczone
Gerard Turino

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo roztworu do inhalacji HA w przypadku dziedzicznej rozedmy płuc u pacjentów z niedoborem alfa-1-antytrypsyny

Rozedma | Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Kanada
Bitop AG

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe badanie po wprowadzeniu do obrotu roztworu do inhalacji Ectoin® w leczeniu astmy. (EIL-AST)

Astma

Polska
Bitop AG

Zakończony

Skuteczność i wykonalność roztworu do inhalacji Ectoin® w niedrożności zapalnej i starzeniu się płuc (EFECT)

POChP | Zapalenie płuc wywołane cząstkami stałymi

Niemcy
Mylan Pharma UK Ltd.

Zakończony

Badanie biodostępności na czczo roztworu do inhalacji Revefenacin firmy Mylan

Badanie biodostępności zdrowych ochotników

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie 08-114 Otwarte rozszerzenie badania 08-110 — wieloośrodkowe badanie roztworu denufosolu tetrasodowego do inhalacji u pacjentów z mukowiscydozą płuc (P08642) (DEFY)

Mukowiscydoza
Arrowhead Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie roztworu do inhalacji ARO-MMP7 u zdrowych ochotników i pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc

Dania, Nowa Zelandia, Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Study of Denufosol Inhalation Solution in Patients With Mild to Moderate Cystic Fibrosis Lung Disease

Mukowiscydoza
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy Ia pojedynczej dawki i wielokrotnych dawek XW001 u zdrowych osób dorosłych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Chiny
University College, London

Zakończony

Nebulizowany Dornase Alfa do leczenia COVID-19 (COVASE)

Niedotlenienie | COVID-19

Zjednoczone Królestwo
University of Missouri-Columbia

Zakończony

Dornase Alfa dla ARDS u pacjentów z zespołem ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej-koronawirus-2 (SARS-CoV-2) (DORNASESARS2)

SARS-CoV-2 | ARDS

Stany Zjednoczone
Spyryx Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa roztworu do inhalacji SPX-101 u pacjentów z mukowiscydozą ((HOPE-1))

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Włochy, Portugalia
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK573719 IV Badanie umożliwiające

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie u pacjentów dorosłych i dzieci z mukowiscydozą

Mukowiscydoza
Kexing Biopharm Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ludzki interferon α1b, roztwór do inhalacji przeciwko wirusowi syncytialnemu układu oddechowego u dzieci z infekcjami dolnych dróg oddechowych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Chiny
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Skuteczność 3% hipertonicznej soli fizjologicznej w ostrym wirusowym zapaleniu oskrzelików (GUERANDE)

Ostre wirusowe zapalenie oskrzelików

Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie roztworu do inhalacji denufosol tetrasodu u pacjentów z chorobą płuc z mukowiscydozą (CF)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Dose Extension Study of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers

Zdrowy
Medical Center Alkmaar

Zakończony

Wziewna nebulizowana tobramycyna w rozstrzeni oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą (BATTLE)

Rozstrzenie oskrzeli inne niż CF

Holandia
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające profil farmakokinetyczny, bezpieczeństwo i tolerancję roztworu do inhalacji ME1100 u pacjentów z wentylowanym mechanicznie bakteryjnym zapaleniem płuc

Zapalenie płuc, bakteryjne

Stany Zjednoczone
Children's Hospital of Philadelphia

Zakończony

Hipertoniczna sól fizjologiczna na ostre zapalenie oskrzelików

Roztwór soli, hipertoniczny | Zapalenie oskrzelików, wirusowe

Stany Zjednoczone
Ajou University School of Medicine

Jeszcze nie rekrutacja

Desfluran i sewofluran w związku z zapotrzebowaniem na remifentanyl

Choroby kręgosłupa
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Ocena przydatności diagnostycznej INS316 u pacjentów ze śródmiąższowymi chorobami płuc (01-701)

Śródmiąższowa choroba płuc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji Denufosolu u dzieci w wieku 2-4 lat (REACH-1)

Mukowiscydoza
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
University Hospital, Strasbourg, France; Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo podania Dornazy Alfa w aerozolu u pacjentów z ARDS wywołanym przez COVID19 (COVIDORNASE) (COVIDORNASE)

COVID-19 | Zespół ostrej niewydolności oddechowej

Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu rozpoznanie raka płuc za pomocą cytologii plwociny (01-312)

Rak płuc
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo stosowania proszku do inhalacji tobramycyny (TIP) w porównaniu z roztworem tobramycyny do inhalacji u pacjentów z mukowiscydozą (EAGER)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Kolumbia, Hiszpania, Francja, Holandia, Izrael, Kanada, Włochy, Chile, Australia, Węgry, Meksyk
Northwestern University
Genentech, Inc.

Nieznany

Badanie pilotażowe pulmozymu (rhDNaza) u pacjentów z rakiem głowy i szyi leczonych radioterapią + chemioterapią

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone
BioMarck Pharmaceuticals, Ltd.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo roztworu do inhalacji BIO-11006 w leczeniu nadprodukcji śluzu i stanów zapalnych w POChP (BREATH-1)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie roztworu do inhalacji Denufosol u pacjentów z łagodną mukowiscydozą płuc

Mukowiscydoza
Apeiron Biologics
Apeiron Respiratory Therapies GmbH

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę wziewnego APN01 opracowanego jako leczenie COVID-19

Covid19

Austria
Qianfoshan Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie korzyści klinicznych ze stosowania roztworu do inhalacji tobramycyny

Rozstrzenie oskrzeli | Mukowiscydoza | Zapalenie płuc

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Łatwość użycia i skażenie mikrobiologiczne proszku do inhalacji tobramycyny (TIP) w porównaniu z roztworem do inhalacji tobramycyny w nebulizacji (TIS) i kolistymetatu w nebulizacji (COLI)

Mukowiscydoza

Hiszpania, Niemcy, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Irlandia
University of North Carolina, Chapel Hill
United Therapeutics

Zakończony

Inhalacja sodowa treprostynilu dla pacjentów z grupy wysokiego ryzyka ARDS

Zespół zaburzeń oddychania, dorosły

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Aires Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wziewny azotyn sodu w przypadku niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Intrapulmonary Pharmacokinetics of ME1100 in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Olga Tyumina
Clinics of the Federal State Budgetary Educational Institution SSMU; Samara...

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność metody inhalacji egzosomów w zapaleniu płuc związanym z COVID-19 (COVID-19EXO2)

COVID-19 | Covid19 | SARS-CoV-2 ZAPALENIE PŁUC

Federacja Rosyjska
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i wstępna skuteczność kolejnych wielokrotnych rosnących dawek solnatydu w leczeniu obrzęku przepuszczalności płuc u pacjentów z ARDS o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

ARDS

Austria, Niemcy
Bitop AG

Zakończony

Wpływ roztworu do inhalacji Ectoin® na osoby z łagodną astmą oskrzelową

Astma

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: Roztwór do inhalacji glikopirolanu 400 μg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje