Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: High dose AFFITOPE® PD03A Adjuvant

Łącznie 192 wyników

Affiris AG
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i aktywność terapeutyczną AFFITOPE® PD01A i PD03A u pacjentów z wczesnym MSA (AFF009)

Choroby neurodegeneracyjne | Atrofia wielu systemów

Francja
Affiris AG
Medical University Innsbruck; Forschungszentrum Juelich; PROSENEX AmbulatoriumbetriebsGMBH

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję i bezpieczeństwo AFFITOPE® PD03A u pacjentów z wczesną chorobą Parkinsona (AFF011)

Choroba Parkinsona | Choroby neurodegeneracyjne

Austria
Affiris AG

Zakończony

Badanie uzupełniające mające na celu ocenę drugiej szczepienia przypominającego szczepionką AFFITOPE® PD01A pod kątem bezpieczeństwa i aktywności klinicznej (AFF008AA)

Choroba Parkinsona

Austria
Affiris AG
University Hospital Tuebingen

Wycofane

Badanie oceniające tolerancję i bezpieczeństwo oraz badające immunogenność i aktywność terapeutyczną AFFITOPE® PD01A u pacjentów z PD-GBA

Choroba Parkinsona

Niemcy
Affiris AG

Zakończony

Tolerancja i bezpieczeństwo podskórnego podania dwóch dawek AFFITOPE® PD01A we wczesnej fazie choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona

Austria
Affiris AG

Zakończony

Badanie uzupełniające mające na celu ocenę jednej szczepienia przypominającego za pomocą AFFITOPE® PD01A pod kątem bezpieczeństwa i aktywności klinicznej (AFF008A)

Choroba Parkinsona

Austria
Affiris AG
Medical University of Vienna

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, immunogenność i działanie obniżające poziom LDLc 2 PCSK9 ukierunkowane na szczepionki AFFITOPE u zdrowych osób (AFF012)

Hipercholesterolemia

Austria
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal i Fluzone® High Dose, szczepionek przeciw grypie u dorosłych

Grypa

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionek przeciw grypie Fluzone® Quadrivalent i Fluzone® High-Dose, 2016-2017

Grypa

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie szczepionki przeciwko gorączce denga (V180) u zdrowych osób dorosłych (V180-001)

Denga
Novartis Vaccines

Zakończony

Badanie mające na celu określenie dawki czterech poziomów dawkowania szczepionki przeciw grypie H7N9 u osób dorosłych w wieku od 18 do 65 lat

Grypa H7N9

Stany Zjednoczone
Curevo Inc
Green Cross Corporation; Mogam Biotechnology Research Institute

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki CRV-101 w zapobieganiu półpaścowi u dorosłych w wieku 50 lat i starszych

Półpasiec | Półpasiec

Stany Zjednoczone
Duke University
Boston Medical Center; Centers for Disease Control and Prevention; Children's...

Zakończony

Badanie dużych dawek FLUAD® vs. Fluzone®

Jakość życia | Ból | Niepożądane zdarzenie związane z lekiem | Reakcja w miejscu wstrzyknięcia | Skutki uboczne leku

Stany Zjednoczone
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i działanie kliniczne Nexagon® jako miejscowego leczenia pacjentów z owrzodzeniem stopy cukrzycowej (DUNE) (DUNE)

Owrzodzenia stopy cukrzycowej

Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Ukraina
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję Nexagon® jako miejscowego leczenia pacjentów z żylnymi owrzodzeniami nóg (NOVEL2)

Owrzodzenia żylne nóg

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Australia
Seqirus
Novartis Vaccines

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność różnych skojarzeń trójwalentnej szczepionki przeciw grypie Zmienne dawki antygenu grypy, dawki adiuwantu i droga podania u zdrowych osób w podeszłym wieku w wieku 65 lat i starszych

Grypa

Belgia
Genocea Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności profilaktycznej szczepionki Streptococcus Pneumoniae

Streptococcus Pneumoniae

Stany Zjednoczone
Vaxxas Pty Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Jeszcze nie rekrutacja

Szczepionka przeciw grypie A (H7N9) podawana śródskórnie za pomocą łatki z mikromacierzy o dużej gęstości (HD-MAP) (HD-MAP)

Grypa H7N9

Australia
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Limfocyty T i ogólna odpowiedź immunologiczna na szczepionkę przeciwko grypie sezonowej (SLVP018) Rok 3, 2011

Grypa
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Limfocyty T i ogólna odpowiedź immunologiczna na szczepionkę przeciw grypie sezonowej (SLVP018) Rok 2, 2010

Grypa
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

T-cell And General Immune Response to Seasonal Influenza Vaccine (SLVP018) Year 4, 2012

Grypa
Duke University
Johns Hopkins University; Centers for Disease Control and Prevention

Zakończony

Jednoczesne szczepienie RZV i aIIV4

Jakość życia | Ból | Niepożądane zdarzenie związane z lekiem | Reakcja w miejscu wstrzyknięcia

Stany Zjednoczone
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital; Affiliated Hospital of Jiangnan University i inni współpracownicy

Nieznany

Badanie PEG-somatropiny w leczeniu dzieci z idiopatycznym niskim wzrostem

Karłowatość

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch mocy dwóch różnych tabletek metforminy podawanych zdrowym mężczyznom i kobietom

Zdrowy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Wysoka dawka IMVAMUNE® u osób nieleczonych krowianką

Variola Major (ospa)

Stany Zjednoczone
Seqirus
Department of Health and Human Services

Rekrutacyjny

Badanie oceniające immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancję szczepionek przeciw grypie H2N3 z adiuwantem i bez adiuwantu u dorosłych

Infekcje | Choroby wirusowe | Infekcje dróg oddechowych | Grypa, człowiek | Infekcja wirusowa

Filipiny, Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek RSV F u kobiet

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
MAXVAX Biotechnology Limited Liability Company
Henan Center for Disease Control and Prevention

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność rekombinowanej szczepionki przeciwko półpaścowi (komórki CHO) u zdrowych osób w wieku 18 lat i starszych

Półpasiec

Chiny
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Beijing Simoonrecord Pharmaceutical...

Zakończony

Faza ⅠBadanie rekombinowanej szczepionki Mycobacterium tuberculosis liofilizowanej (AEC/BC02)

Gruźlica

Chiny
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Consortium of Food Allergy Research

Zakończony

Badanie kliniczne II fazy immunoterapii orzechami naskórkowymi

Nadwrażliwość | Nadwrażliwość pokarmowa | Nadwrażliwość, natychmiastowa | Nadwrażliwość na orzeszki ziemne

Stany Zjednoczone
Novavax
PATH

Zakończony

Badanie zakresu dawki szczepionki RSV-F u młodych kobiet

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Medicago
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa immunogenności MT-2766 u dorosłych Japończyków (COVID-19)

Zakażenie SARS-CoV-2

Japonia
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przeciw grypie H7N9 (AT-501) u zdrowych osób dorosłych

Szczepionka przeciw grypie H7N9

Tajwan
Amber Ophthalmics, Inc.

Rekrutacyjny

NEXAGON w leczeniu przetrwałych ubytków nabłonka rogówki po ciężkich urazach chemicznych i (lub) termicznych oka (EXPEDE)

Trwały ubytek nabłonka rogówki

Stany Zjednoczone
Statens Serum Institut
Bill and Melinda Gates Foundation; Aurum Institute; Leiden University Medical... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie na ludziach nowego kandydata na szczepionkę przeciwko gruźlicy, H107/CAF®10b (nTB-01)

Zdrowy

Afryka Południowa
Access Business Group
Fudan University; Sprim Advanced Life Sciences; Sinphar Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Wpływ Ginko i Cistanche na objawy zmęczenia (GkoCist)

Zmęczenie | Zmęczenie psychiczne | Zespół chronicznego zmęczenia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

A Study of High-Dose Trivalent Inactivated Influenza Vaccine in Adults 50 to 64 Years of Age

Grypa

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Wieloletnie badanie porównujące szczepionkę przeciw grypie w dużych dawkach Fluzone ze szczepionką Fluzone® u dorosłych w wieku 65 lat i starszych

Grypa

Stany Zjednoczone, Portoryko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Porównanie szczepionki Fluzone® w wysokiej dawce ze szczepionką Fluzone® u osób w podeszłym wieku

Grypa

Stany Zjednoczone, Portoryko, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i odpowiedzi immunologicznej szczepionki GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3844766A) u osób starszych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Belgia
Medicago

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja sezonowej czterowalentnej szczepionki przeciw grypie VLP pochodzenia roślinnego u osób w podeszłym wieku

Zakażenia wirusem RNA | Choroby wirusowe | Infekcje dróg oddechowych | Choroby Układu Oddechowego

Kanada
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Zawieszony

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa trzeciej dawki przypominającej z zastosowaniem wysokiej lub średniej dawki szczepionki inaktywowanej (CoronaVac®) u zdrowych osób dorosłych w Turcji

COVID-19

Indyk
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie rekombinowanych preparatów białkowych szczepionek przeciwko COVID-19 u zdrowych osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych

COVID-19 (zdrowi ochotnicy)

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie różnych preparatów szczepionki z toksoidem Clostridium Difficile podawanej dorosłym w trzech różnych schematach

Biegunka | Zakażenie Clostridium Difficile

Stany Zjednoczone
Pauline Verdijk
World Health Organization

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność nowej inaktywowanej szczepionki przeciwko wirusowi polio u niemowląt

Paraliż dziecięcy

Polska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność szczepionki przeciwko ludzkiemu wirusowi cytomegalii (V160) u zdrowych osób dorosłych (V160-001)

Infekcje wirusem cytomegalii
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie porównujące MICARDIS® (Telmisartan) i COZAAR® / LORZAAR® (Losartan) u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem z zastosowaniem ambulatoryjnego monitorowania ciśnienia krwi (ABPM) (TOPAS)

Nadciśnienie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność czterowalentnej szczepionki mRNA przeciw grypie MRT5413 u dorosłych uczestników w wieku 18 lat i starszych

Szczepienie przeciw grypie

Australia, Stany Zjednoczone, Portoryko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność czterowalentnej szczepionki mRNA przeciw grypie MRT5407 u dorosłych uczestników w wieku 18 lat i starszych

Szczepienie przeciw grypie

Portoryko, Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Odpowiedzi na szczepionkę przeciw grypie

Grypa

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: High dose AFFITOPE® PD03A Adjuvant

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje