Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Leki izolowane Olmesartan (20 mg lub 40 mg) i Indapamid (1,5 mg)

Łącznie 1863 wyników

Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kombinacji ustalonej dawki olmesartanu + indapamidu w porównaniu z izolowanymi lekami w leczeniu nadciśnienia. (OLINDA)

Nadciśnienie | Nadciśnienie, niezbędne
George Medicines PTY Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GMRx2 w porównaniu z podwójnymi kombinacjami w leczeniu nadciśnienia (GMRx2_ACT)

Nadciśnienie

Australia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Polska, Sri Lanka, Nowa Zelandia, Czechy
Abbott

Zakończony

12-tygodniowe badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stałych połączeń tabletek fenofibrat/symwastatyna 145/20 mg i fenofibrat/symwastatyna 145/40 mg w porównaniu z monoterapią fenofibratem lub symwastatyną u pacjentów z nieprawidłowym stężeniem tłuszczów (lipidów) we krwi i z dużym ryzykiem Choroby układu krążenia

Dyslipidemia

Argentyna, Republika Czeska, Niemcy, Meksyk, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę wielokrotnych rosnących dawek AZD9567.

Reumatyzm

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
George Medicines PTY Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GMRx2 w porównaniu z placebo w leczeniu nadciśnienia (GMRx2_PCT)

Nadciśnienie

Australia, Stany Zjednoczone, Nigeria, Sri Lanka, Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Dazatynib w skojarzeniu z Revlimidem (i deksametazonem)

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Francja, Australia
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Zakończony

Zwykła blokada Serratus kontra blokada przykręgowa kontra blokada zwykła Serratus i blokada przykręgowa w leczeniu bólu pooperacyjnego po operacji torakoskopowej (thoracoscopic)

Ból, pooperacyjny | Znieczulenie, miejscowe

Francja
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Hydrochlorotiazyd jako dodatek do Olmesartanu/Amlodypiny w nadciśnieniu

Podstawowe nadciśnienie

Francja, Polska, Ukraina, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Rumunia, Dania, Federacja Rosyjska, Holandia, Austria, Słowacja, Czechy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania chinaprylu lub chinaprylu plus hydrochlorotiazydu u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Indyk
Rabin Medical Center

Nieznany

Podwójna terapia wysokodawkowa (HDDT) w celu eradykacji zakażenia Helicobacter Pylori (HDDT)

Zakażenie bakteryjne wywołane przez Helicobacter Pylori (H. Pylori)

Izrael
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leczenia skojarzonego olmesartan/amlodypina/rozuwastatyna u pacjentów ze współistniejącym nadciśnieniem i hiperlipidemią

Nadciśnienie | Hiperlipidemie

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Telmisartan (Micardis) i amlodypina (Norvasc) — badanie projektowania czynnikowego w leczeniu nadciśnienia

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Meksyk, Afryka Południowa
Cancer Research Antwerp
Bayer; Veracyte, Inc.

Rekrutacyjny

Leczenie raka prostaty wysokiego ryzyka pod kontrolą nowych diagnostycznych znaczników radiowych i molekularnych (THUNDER)

Rak prostaty

Belgia
Novartis

Zakończony

Unikanie zdarzeń sercowo-naczyniowych poprzez terapię skojarzoną u pacjentów żyjących z nadciśnieniem skurczowym (ACCOMPLISH)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Dania, Finlandia, Norwegia, Szwecja
Hospital Universitari de Bellvitge

Zakończony

Kontynuacja terapii elektrowstrząsami (C-ECT) w celu zapobiegania nawrotom w dużej depresji

Depresja

Hiszpania
The George Institute
University of Sydney

Zakończony

Potrójna terapia Zapobieganie nawracającym chorobom śródmózgowym Próba zdarzeń Badanie częściowe obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (TRIDENT-MRI)

Uderzenie | Nadciśnienie | Choroby małych naczyń mózgowych | Demencja naczyniowa | Krwotok śródmózgowy

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I/II SK&F-105517-D u japońskich pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca

Niewydolność serca, zastoinowa

Japonia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Nieznany

Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of the Two Esomeprazole Formulations

Zdrowy

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wieku i płci na farmakokinetykę JNJ-42847922 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Zmienność osobnicza w dwóch seriach E5501 podawanych zdrowym pacjentom po posiłku i na czczo

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Przewlekła małopłytkowość | Ostra idiopatyczna plamica małopłytkowa

Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób przyjmowane są różne dawki BI 474121 i jak wpływają one na ilość przekaźnika molekularnego (cGMP) w płynie rdzeniowym

Zdrowy

Holandia
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki i farmakodynamiki CAN106 u pacjentów z PNH

Hemoliza | PNH

Chiny
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z miopatią mitochondrialną - MOTOR

Miopatie mitochondrialne

Stany Zjednoczone, Dania
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

IPX056 u pacjentów z ustaloną spastycznością wynikającą ze stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Ukraina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek olmesartanu medoksomilu 40 mg i tabletek Benicar® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktywny, nie rekrutujący

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z ataksją Friedreicha - MOXIe

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku Olmesartan Medoxomil Tabletki 40 mg i Benicar® Tabletki 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Alfredo Berruti

Rekrutacyjny

Wieloparametryczna ocena odpowiedzi kostnej u pacjentów z mCRPC leczonych kabozantynibem (MERIDIAN)

Rak prostaty

Włochy
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki Olmesartan Medoxomil firmy Torrent Pharmaceuticals Ltd. na czczo

Zdrowe przedmioty
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Olmesartan Medoxomil firmy Torrent Pharmaceuticals Ltd. po posiłku

Zdrowe przedmioty
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu tabletki złożonej zawierającej ezetymib i symwastatynę na obniżenie poziomu cholesterolu w porównaniu z innym lekiem obniżającym stężenie cholesterolu u pacjentów w podeszłym wieku z wysokim poziomem cholesterolu i wysokim lub umiarkowanie wysokim ryzykiem choroby niedokrwiennej serca (0653A-128)

Hipercholesterolemia
AdvanceCor GmbH

Zakończony

Revacept w objawowym zwężeniu tętnicy szyjnej (RevaceptCS02)

Uderzenie | Miażdżyca tętnic | Zwężenie tętnicy szyjnej | TIA | Przejściowy atak niedokrwienny | Zaniewidzenie jednooczne

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność ochronna MAM01 u zdrowych osób dorosłych

Malaria

Stany Zjednoczone
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MP-513 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie Fed dotyczące olmesartanu medoksomilu i hydrochlorotiazydu w tabletkach 40 mg/25 mg i Benicar HCT® w tabletkach 40 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie CY 6031 oceni wpływ leczenia aficamtenem (CK-3773274) w okresie 24 tygodni na wydolność wysiłkową krążeniowo-oddechową i stan zdrowia pacjentów z objawowym oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa (oHCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Portugalia, Niemcy, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Holandia, Dania, Czechy, Węgry, Włochy, Polska
Modern Biosciences Ltd

Zakończony

Badanie fazy 2b MBS2320 u uczestników z RZS opornym na leczenie metotreksatem

Reumatyzm

Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Chile, Czechy, Gwatemala, Meksyk, Polska, Serbia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo olmesartanu medoksomilu i hydrochlorotiazydu w tabletkach 40 mg/25 mg i tabletek Benicar HCT® 40 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie obserwacyjne analizujące ekspresję RNA próbek biopsji endometrium z placebo, bazedoksyfenu/skoniugowanych estrogenów i raloksyfenu

Po menopauzie

Stany Zjednoczone
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego/farmakodynamicznego VX-984 w połączeniu z chemioterapią

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
MiMedx Group, Inc.

Zakończony

Mikroprzeszczepy odwodnionej ludzkiej owodni/błony kosmówki (dHACM) do wstrzykiwań w leczeniu opornego zapalenia powięzi podeszwowej (dHACM)

Zapalenie powięzi podeszwowej

Stany Zjednoczone
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność lewamizolu u pacjentów z mikrofilaremią Loa Loa (EOLoa)

Onchocerkoza oka | Lojaza

Kongo
Servier Russia

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena działania przeciwnadciśnieniowego, tolerancji i przestrzegania stosowania potrójnego skojarzenia amlodypiny, indapamidu i peryndoprylu w jednej tabletce u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym bez jednoczesnego leczenia przeciwnadciśnieniowego (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Nadciśnienie tętnicze | HTN
Organon and Co

Zakończony

Ezetymib/symwastatyna (MK-0653A) w porównaniu z rozuwastatyną w porównaniu z podwojoną dawką statyny u uczestników z chorobami układu krążenia i cukrzycą (MK-0653A-133)(ZAKOŃCZONO)

Cukrzyca | Zaburzenia sercowo-naczyniowe
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z placebo u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc w stadium IB-IIIA, po całkowitej resekcji guza z lub bez chemioterapii uzupełniającej. (ADAURA)

Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IB-IIIA

Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Belgia, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Brazylia, Węgry, Japonia, Federacja Rosyjska, Indyk, Chiny, Republika Korei, Niemcy, Hongkong, Hiszpania, Australia, Izrael, Uk... i więcej
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
ConjuChem

Zakończony

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CJC-1134-PC in Patients With Type 2 Diabetes Who Are Currently on Metformin Monotherapy

Cukrzyca typu 2

Kanada
JW Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Terapeutyczne badanie potwierdzające epaminuradu w porównaniu z febuksostatem u pacjentów z dną moczanową (EPIC)

Dna

Republika Korei
Takeda

Wycofane

Magnez Pantoprazol 20mg 2 razy dziennie vs Magnez Pantoprazol 40mg q.d. w sprawie hamowania wydzielania kwasu żołądkowego

Kontrola pH żołądka

Meksyk
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nieznany

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa DWP14012 w utrzymaniu gojenia u pacjentów z wygojonym nadżerkowym zapaleniem przełyku

Wyleczone erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Leki izolowane Olmesartan (20 mg lub 40 mg) i Indapamid (1,5 mg)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje