Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: JNJ-42847922, 5 mg

Łącznie 1675 wyników

Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Zakończony

Próba dawkowania cynku – czy zmniejszenie dawki zmniejsza skutki uboczne, ale zachowuje skuteczność w leczeniu biegunki (ZTDT)

Biegunka

Tanzania, Indie
University of Colorado, Denver
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Zakończony

Wpływ EED na wchłanianie i zatrzymywanie Zn u dzieci z MNP (ZEED2)

Środowiskowa dysfunkcja jelit | Niedobór cynku

Stany Zjednoczone, Bangladesz
Actelion

Rekrutacyjny

Badanie wyników oceniające dawkę 75 miligramów (mg) macytentanu u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (UNISUS)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Belgia, Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Tajwan, Grecja, Chiny, Republika Korei, Niemcy, Izrael, Austria, Federacja Rosyjska, Australia, Tajlandia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Malezja, Hiszpania, Ukraina, Bułgaria, Kolumbia, Meks... i więcej
Radboud University Medical Center
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu zbadania potencjalnej interakcji między DTG DT i F/TAF TOS. (UNIVERSALRBA)

HIV

Holandia
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności tabletek Finasteryd 5 mg w warunkach po posiłku

Zdrowy

Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie tofacytynibu u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w stabilnej remisji

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Serbia, Kanada, Polska, Japonia, Francja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Niemcy, Słowacja, Węgry, Belgia, Czechy, Włochy, Holandia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

GALLANT 7 Tesaglitazar jako dodatek do sulfonylomocznika

Cukrzyca typu 2

Francja, Republika Korei, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Wietnam, Norwegia, Izrael, Filipiny, Australia
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu wielokrotnych dawek doustnych JNJ-42847922 na farmakokinetykę w stanie stacjonarnym doustnego środka antykoncepcyjnego zawierającego etynyloestradiol i lewonorgestrel u zdrowych dorosłych kobiet

Zdrowy

Belgia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefprozyl do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności cefprozilu 250 mg/5 ml zawiesiny doustnej po przyjęciu dawki 10 ml na czczo.

Zdrowy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ertugliflozyny (PF-04971729, MK-8835) u uczestników z cukrzycą typu 2 i nadciśnieniem (MK-8835-042)

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa tanezumabu podawanego we wstrzyknięciach podskórnych

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie MK0594 u pacjentów uzależnionych od alkoholu (0594-020)

Uzależnienie od alkoholu
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Zakończony

Ilaprazol w leczeniu wrzodu dwunastnicy u chińskich pacjentów

Wrzód dwunastnicy
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Zakończony

Ilaprazol w leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy u pacjentów chińskich (faza 2)

Wrzód dwunastnicy

Chiny
Eleven Biotherapeutics

Zakończony

Jednoośrodkowe badanie dotyczące leczenia umiarkowanego do ciężkiego alergicznego zapalenia spojówek (EBI-005-AC-1)

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GLYX-13 u pacjentów z niewystarczającą/częściową odpowiedzią na leki przeciwdepresyjne

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie biorównoważności etynyloestradiolu (EE) i drospirenonu (DRSP) w dwóch różnych postaciach tabletek: YAZ i YAZ + lewomefolan wapnia (Metafolina) i L-5-MTHF w dwóch różnych postaciach tabletek: lewomefolan wapnia (Metafolina) i YAZ + lewomefolan wapnia (Metafolina)

Zapobieganie ciąży

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność ambrisentanu u pacjentów z nieoperacyjnym przewlekłym zakrzepowo-zatorowym nadciśnieniem płucnym (CTEPH) (AMBER II)

Nadciśnienie

Hiszpania, Niemcy, Republika Korei, Kanada, Japonia, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Stany Zjednoczone, Chiny, Austria, Izrael, Argentyna, Federacja Rosyjska, Meksyk, Arabia Saudyjska
Dallas VA Medical Center
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Nieznany

Standardowa terapia potrójna a terapia sekwencyjna w leczeniu zakażenia H Pylori

Infekcja Helicobacter

Stany Zjednoczone
Christian Candrian

Wycofane

Jest to badanie mające na celu sprawdzenie, czy kwas traneksamowy może zmniejszyć niedokrwistość po operacji złamania trzonu kości udowej (ORL-ORT-023)

Złamanie trzonu kości udowej
Kafrelsheikh University
Ain Shams University

Nieznany

N-acetylo-cysteina do leczenia AGA u mężczyzn

Łysienie androgenowe

Egipt
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji sekukinumabu podawanego dożylnie przez okres do 52 tygodni u pacjentów z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów (INVIGORATE 2)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Indie, Grecja, Tajlandia, Czechy, Filipiny, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Gwatemala, Afryka Południowa, Malezja, Kolumbia, Brazylia, Polska, Indyk
Pfizer

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki i biodostępności tofacytynibu między preparatem o zmodyfikowanym uwalnianiu a preparatem o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Chiny
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności CTx-1301

ADHD

Stany Zjednoczone
Hacettepe University
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ montelukastu na dzieci z astmą z alergią pokarmową i bez alergii pokarmowej

Dzieci | Alergia pokarmowa | Astma oskrzelowa

Indyk
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję CAT-354 u pacjentów z astmą

Astma

Holandia, Zjednoczone Królestwo, Australia, Niemcy, Polska
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Zakończony

Weliparib i temozolomid w leczeniu pacjentów z nawracającym glejakiem

Nowotwory mózgu i ośrodkowego układu nerwowego

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
California Medical Clinic for Headache

Zakończony

Aerozol do nosa zolmitryptanu a eletryptan w ostrym leczeniu migreny

Zaburzenia związane z bólem głowy | Migrena | Ostra migrena

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TEL/AML/CTD u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem pierwotnym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Oslo University Hospital

Zakończony

Kwas zoledronowy jako terapia adjuwantowa w wysiękowym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem (Z-AMD) (Z-AMD)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Norwegia
Pfizer

Zakończony

Badanie CP-690,550 u stabilnych pacjentów po przeszczepie nerki

Przeszczep nerki

Stany Zjednoczone
PTC Therapeutics
Axio Research. LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności EPI-743 u dzieci z zespołem Leigha

Zespół Leigha

Stany Zjednoczone
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności chlorowodorku kwasu 5-aminolewulinowego (5-ALA HCl) i cytrynianu sodu żelazawego (SFC) dodanych do terapii skojarzonej na bazie artemizyny (ACT) u dorosłych pacjentów z niepowikłaną malarią

Malaria
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SPA100 (połączenie ustalonej dawki aliskirenu/amlodypiny) u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Japonia
Bayer

Zakończony

Badanie biorównoważności etynyloestradiolu (EE) i drospirenonu (DRSP) w dwóch różnych postaciach tabletek: Yasmin i Yasmin + lewomefolan wapnia (Metafolina) i L-5-MTHF w dwóch różnych postaciach tabletek: lewomefolan wapnia (Metafolina) i Yasmin + lewomefolan wapnia (Metafolina)

Zapobieganie ciąży

Niemcy
Organon and Co

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję asenapiny podawanej podjęzykowo w populacji pediatrycznej ze schizofrenią lub chorobą afektywną dwubiegunową typu I (P06522 AM1)

Schizofrenia | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo kanagliflozyny u dzieci i młodzieży (>=10 do

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Indie, Chiny, Brazylia, Grecja, Malezja, Meksyk, Filipiny, Polska, Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline
Zensei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między lewocetyryzyną w postaci tabletek rozpadających się w jamie ustnej (ODT) a lewocetyryzyną w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (IRT)

Katar

Japonia
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo mekobalaminy w zapobieganiu indukowanemu kapecytabiną zespołem dłoniowo-podeszwowym

Syndrom ręka-stopa

Chiny
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek Nadolol/Bendroflumetiazyd 80 mg/5 mg i tabletek Corzide® 80 mg/5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Columbia University
University of Minnesota

Zakończony

Sterydy doogniskowe w leczeniu łysienia plackowatego

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone
Bronx VA Medical Center

Zakończony

Ocena poziomu cholesterolu LDL u pacjentów, u których zmieniono dawkę z 10 na 5 miligramów leku Zetia (ezetymib)

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki podawania doustnego JP-1366 zdrowym mężczyznom

Środki przeciwwrzodowe

Republika Korei
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu zbadania tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-462206

Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Holandia
Center Trials & Treatment

Wycofane

Badanie kliniczne stosowania aerozolu do nosa u pacjentów z nawrotem glejaka wielopostaciowego

Glejak | Nawracający glejak wielopostaciowy | Glejaki anaplastyczne

Singapur, Hongkong
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Study of Effectiveness and Safety of JNJ-42160443 in Patients With Diabetic Painful Neuropathy

Neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: JNJ-42847922, 5 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje