Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: JS005 (rekombinowane humanizowane przeciwciało monoklonalne przeciwko IL-17A)

Łącznie 262 wyników

Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, skuteczność i farmakokinetyka wielokrotnego dawkowania JS005

Umiarkowana do ciężkiej łuszczycy

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutacyjny

Ocena wstępnej skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki podskórnego JS005 u dorosłych pacjentów w Chinach z aktywnym AS

Czynne zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wstrzyknięć podskórnych JS005 w leczeniu osób dorosłych z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutacyjny

Ocena wstępnej skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki podskórnego JS005 u dorosłych pacjentów z Chin z aktywną Nr-axSpA

Nieradiograficzne osiowe spondyloartropatia

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nieznany

Badanie fazy I porównujące pojedynczą dawkę JS005 (rekombinowane humanizowane przeciwciało monoklonalne przeciwko IL-17A) z placebo pod względem tolerancji, bezpieczeństwa, immunogenności i farmakokinetyki u zdrowych ochotników

Tolerancja, bezpieczeństwo, immunogenność i farmakokinetyka JS005

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne JS005 u pacjentów ze zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Chiny
Bio-Thera Solutions

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa BAT2306 i Cosentyx® u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Chiny
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo HB0034 u pacjentów z uogólnioną łuszczycą krostkową (GPP)

Uogólniona łuszczyca krostkowa (GPP)

Chiny
Biocad

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę różnych dawek BCD-085 u zdrowych osób

Zdrowy
Bio-Thera Solutions

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i wstępna skuteczność BAT6021 u pacjentów z guzami litymi w Chinach

Guz lity

Chiny
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

HB0034 u pacjentów z uogólnioną łuszczycą krostkową (GPP)

Uogólniona łuszczyca krostkowa

Chiny
Sun Yat-sen University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nieznany

JS001 w połączeniu z regorafenibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego

Rak jelita grubego

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Zakończony

A Single Dose Escalation Study of PCSK9 Inhibitor (JS002) in Health Subjects

Hipercholesterolemia

Chiny
Biocad

Zakończony

Badanie zwiększania dawki farmakodynamiki, farmakokinetyki, bezpieczeństwa i immunogenności BCD-132 u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Federacja Rosyjska
Sinocelltech Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo SCT650C u uczestników ze spondyloartropatią osiową

Osiowa spondyloartropatia

Indyk
Sinocelltech Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Oceń bezpieczeństwo i tolerancję SCT650C u zdrowych ochotników

Choroby autoimmunologiczne

Australia
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność wielokrotnej dawki JS004 u osobnika z HNC

Rak jamy nosowo-gardłowej | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Chiny
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające wielodawkową dawkę HB0034 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Nowa Zelandia
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2 rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-IL-17A u chińskich uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie fazy Ib/II dotyczące iniekcji rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-IL-1β u chińskich uczestników z ostrą dną moczanową

Ostra dna moczanowa

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo HLX07 w miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym raku płaskonabłonkowym skóry (CSCC)

Rak płaskonabłonkowy skóry

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Iqvia Pty Ltd; TopAlliance Biosciences, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka przeciwciała monoklonalnego anty-PD-1 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Zaawansowane Nowotwory

Stany Zjednoczone
Shanghai Henlius Biotech

Jeszcze nie rekrutacja

HLX07 (mAb anty-EGFR) u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guz lity

Chiny
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutacyjny

Badanie iniekcji anty-IL-6R mAb u pacjentów z iMCD

Idiopatyczna wieloośrodkowa choroba Castlemana

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nieznany

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka rekombinowanego humanizowanego mAb specyficznego dla atenuatora limfocytów B i T (BTLA) do wstrzykiwań u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zaawansowany guz lity

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie SSGJ-613 u pacjentów z dną moczanową rozpoczynających leczenie obniżające poziom moczanów.

Dna moczanowa

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne z udziałem chińskich pacjentów z przebytym/przerzutowym/nieoperacyjnym mięsakiem części miękkich pęcherzyków płucnych (GB226)

Mięsak miękkich części pęcherzyków płucnych

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne HLX10 w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z placebo w połączeniu z chemioterapią w leczeniu neoadjuwantowym/adiuwantowym raka żołądka

Rak żołądka

Chiny
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai East Hospital

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające wstrzyknięcie AB011 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi CLDN18.2-dodatnimi

Rak żołądka | Gruczolakorak trzustki | Guz lity

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne I fazy JS004 u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie złośliwym chłoniakiem Chin

Nawracający/oporny na leczenie chłoniak złośliwy

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne z udziałem chińskich pacjentów z nawracającym i opornym na leczenie chłoniakiem z obwodowych komórek T (GB226)

Chłoniak z obwodowych komórek T

Chiny
United BioPharma

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji oraz określenie PK i PD pojedynczej dawki UB-221 w przewlekłej pokrzywce samoistnej

Przewlekła pokrzywka idiopatyczna
Biocad

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę różnych dawek BCD-121 u zdrowych osób

Zdrowy
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nieznany

Bezpieczeństwo i tolerancja rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-PD-1 toripalimabu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Czerniak | Rak Urologiczny

Chiny
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie iniekcji HB0025 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwór, tematy

Stany Zjednoczone, Chiny
Shanghai Henlius Biotech
Hengenix Biotech Inc; Sanyou Biopharmaceuticals(Shanghai)Co., Ltd; Shanghai ZJ...

Wycofane

Evaluate Safety and Pharmacokinetics of HLX70 in Healthy Adult Volunteers

COVID-19
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne MIL95 w zaawansowanych nowotworach złośliwych.

Zaawansowane Nowotwory

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę JS004 w zaawansowanych guzach litych

Czerniak | Rak urotelialny | Rak nerki

Chiny
United BioPharma

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę, farmakokinetykę, bezpieczeństwo i skuteczność wlewu dożylnego UB-221 jako terapii dodatkowej u pacjentów z przewlekłą pokrzywką samoistną

Przewlekła pokrzywka samoistna

Tajwan
Peking University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Zakończony

Badanie JS001 u pacjentów z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi

Guzy neuroendokrynne

Chiny
Bio-Thera Solutions

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i wstępna skuteczność BAT6021 u pacjentów z guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Australia
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne MIL93 w guzach litych.

Zaawansowane Nowotwory

Chiny
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Zakończony

A Study of MIL62 in Treatment of CD20 Positive B-cell Lymphomas

CD20-positive B Cell Non-Hodgkin Lymphoma

Chiny
Tracon Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 ze zwiększaniem dawki TRC093 u pacjentów z guzami litymi miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami

Nowotwór | Przerzuty nowotworu

Stany Zjednoczone
Bio-Thera Solutions

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych BAT8008 do wstrzykiwań

Zaawansowane guzy lite
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Leczenie zaawansowanych i przerzutowych guzów litych za pomocą MIL97

Zaawansowany lub przerzutowy guz lity

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie MIL62 w połączeniu z orelabrutynibem w leczeniu chłoniaka z komórek R/R CD20+B

Oporny na leczenie chłoniak z komórek B | Nawracający chłoniak z komórek B

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nieznany

Tolerancja i farmakokinetyka toripalimabu w skojarzeniu z aksytynibem u pacjentów z rakiem nerki i czerniakiem

Zaawansowany czerniak | Rak nerki Stadium IV

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność toripalimabu u pacjentów z rakiem urotelialnym pęcherza moczowego miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami

Rak urotelialny pęcherza moczowego

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nieznany

Safety and Efficacy of Recombinant Humanized Anti-PD-1 mAb for Patients With Locally Advanced or Metastatic Melanoma

Czerniak przerzutowy | Zaawansowany czerniak

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: JS005 (rekombinowane humanizowane przeciwciało monoklonalne przeciwko IL-17A)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje