Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki JTE-451

Łącznie 13651 wyników

University of Alabama at Birmingham

Zakończony

TXA i wirus korony 2019 (COVID19) u pacjentów ambulatoryjnych (TCOutpatient)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Assiut University

Nieznany

Porównanie między ryfampicyną a gemifloksacyną i cyprofloksacyną w leczeniu rinoscleroma

Rhinoscleroma

Egipt
Shinshu University

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa innych leków hamujących resorpcję po 2-letniej terapii denosumabem u japońskich pacjentów z osteoporozą

Osteoporoza

Japonia
Uppsala University

Zakończony

Witamina D i sprawność fizyczna przed i po interwencji oraz wyniki porodu u ciężarnych kobiet z Somalii i Szwecji

Słabe mięśnie | Niedobór witaminy D

Szwecja
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research; Merck Pvt. Ltd, Pakistan

Zakończony

Badanie biorównoważności Klaribact (klarytromycyna) 500 mg, tabletka powlekana (BE)

Zdrowi Wolontariusze | Badanie biorównoważności

Pakistan
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne tabletek TQB3107 u pacjentów z nowotworami złośliwymi

Zaawansowane nowotwory

Chiny
FindCure Biosciences (ZhongShan) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne I fazy inhibitora Axl FC084CSA u pacjentów z zaawansowanymi złośliwymi guzami litymi

Zaawansowane złośliwe guzy lite

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Wycofane

Badanie kliniczne tabletek TQB3015 u pacjentów z zaawansowanym rakiem złośliwym

Zaawansowany nowotwór złośliwy

Chiny
University of Colorado, Denver

Wycofane

Oxtellar Extended Release (Oxcarbazepine Extended Release) Pacjenci z neuralgią nerwu trójdzielnego

Neuralgia nerwu trójdzielnego
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek o przedłużonym uwalnianiu ciprofloksacyny 1000 mg i tabletek Cipro® XR 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o przedłużonym uwalnianiu ciprofloksacyny 1000 mg i tabletek Cipro® XR 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 złożonych tabletek o stałej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników tabletek IR kanagliflozyny i metforminy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK189075, GW869682 lub placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca insulinoniezależna

Niemcy, Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność różnych preparatów AZD5718 i wpływ pokarmu na wybrany preparat AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa

Zjednoczone Królestwo
VA Office of Research and Development

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność metody dopasowania opartej na łączniku dla doświadczonych użytkowników otrzymujących zamienne aparaty słuchowe

Utrata słuchu

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Dochodzenie specjalne dotyczące worykonazolu (Vfend) (regulacyjny plan zobowiązań po wprowadzeniu do obrotu)

Infekcja Scedosporium
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki LPM3770164 u zdrowych osób

Dyskineza późna | Choroba Huntingtona

Chiny
Damanhour Teaching Hospital

Rekrutacyjny

Premedykacja atenololem w porównaniu z metoprololem w kontrolowanym znieczuleniu hipotensyjnym podczas operacji nosa

Niedociśnienie wywołane lekami

Egipt
Pfizer

Zakończony

Dochodzenie w sprawie używania narkotyków worykonazolu (Vfend) (regulacyjny plan zobowiązań po wprowadzeniu do obrotu)

Grzybica układowa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek o przedłużonym uwalnianiu ciprofloksacyny 500 mg i tabletek Cipro® XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki tabletek HEC113995 PA•H2O u zdrowych osób

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Pyramid Biosciences

Zakończony

Badanie PBI-200 z rytonawirem lub kobicystatem u zdrowych ochotników

Interakcja lek-lek

Stany Zjednoczone
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy II/III dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tabletek SHR7280 u pacjentek z krwotokiem miesiączkowym i mięśniakami macicy

Mięśniaki Macicy Z Krwotokiem Miesiączkowym

Chiny
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Względne badanie biodostępności różnych procesów tabletek SHR2554 u zdrowych osób dorosłych

Chłoniak

Chiny
Beijing Ditan Hospital

Rekrutacyjny

Yang Yin Fu Zheng Jie Du Therapy in HBV Related Hepatocellular Carcinoma Induced Anemia (YYFZJDTIHBVRHCIA)

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Schwabe-Wenex International Ltd

Zakończony

badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletek Agnucaston w leczeniu zespołu napięcia przedmiesiączkowego (PMS) (ACT-RCT-C 01)

Zespół napięcia przedmiesiączkowego

Chiny
Keythera Pharmaceuticals (Australia) Pty Ltd

Rekrutacyjny

Badanie KF-0210 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak żołądka | Rak jelita grubego | Rak płuc | Rak pęcherza | Zaawansowany guz lity | Rak płaskonabłonkowy przełyku

Australia
Biotronik SE & Co. KG

Zakończony

Badanie pilotażowe SIELLO dotyczące porównania elektrod stymulacyjnych sterydowych i niesteroidowych

Zaburzenia rytmu serca

Węgry
National University Hospital, Singapore

Wycofane

Kwantyfikacja funkcji prawej komory za pomocą jednoczesnej echokardiografii przezklatkowej i przezprzełykowej

Kardiochirurgia

Singapur
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie 2 różnych tabletek zawierających nirmatrelwir z rytonawirem w celu porównania ich z wprowadzonym do obrotu lekiem Paxlovid u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy | Dostępność biologiczna
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne II fazy SPH3127 w leczeniu łagodnego do umiarkowanego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Łagodne do umiarkowanego wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Chiny
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo jednoczesnego stosowania montelukastu sodowego i dichlorowodorku lewocetyryzyny u pacjentów z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (PAR)

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Republika Korei
Beijing Ditan Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia Yang Yin Fu Zheng Jie Du w raku wątrobowokomórkowym związanym z HBV na podstawie stosunku liczby płytek krwi do długości śledziony

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HS-10374 w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Chiny
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
University College, London; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Jeszcze nie rekrutacja

Zmiana przeznaczenia empagliflozyny i dapagliflozyny w leczeniu niewydolności serca u dzieci: podejście translacyjne i uzasadnienie dawkowania

Niewydolność serca

Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Second Xiangya Hospital of Central South University

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ bezigłowego wstrzykiwania insuliny na kontrolę glukozy i odczucia związane z iniekcją u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1
China Academy of Chinese Medical Sciences
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine; Chengdu University... i inni współpracownicy

Nieznany

Badanie kliniczne tabletek Sanjin w leczeniu ostrej prostej infekcji dolnych dróg moczowych

Dolna ostra infekcja dróg moczowych
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo DWP16001 w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z T2DM niedostatecznie kontrolowanych za pomocą metforminy

Zaburzenia metabolizmu glukozy | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Choroby układu hormonalnego | Choroba metaboliczna

Chiny
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zawieszony

Ocena HEC121120 Tolerancja u zdrowych ochotników i pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, charakterystyka farmakokinetyczna i aktywność przeciwwirusowa Ⅰ fazy badania

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Próba HS-10511 u zdrowych osób

Kardiomiopatia przerostowa
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie interakcji lek-lek XZP-3621 Tablet

Zdrowe przedmioty

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne tabletki TQ-A3334 po wielokrotnym podaniu dorosłym osobom

Zapalenie wątroby typu B

Chiny
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Tabletki SH-1028 w porównaniu z placebo jako terapia uzupełniająca u chorych na NSCLC w stadium II–IIIB z uczulającymi mutacjami EGFR

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Zakończony

Skuteczność tabletek o przedłużonym uwalnianiu 300 mg ibuprofenu w leczeniu bólu po chirurgicznym usunięciu zatrzymanych trzecich zębów trzonowych

Ból

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutacyjny

Tabletki TQB3909 u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL)

Chłoniak z komórek płaszcza

Chiny
M.D. Anderson Cancer Center
Genentech, Inc.; Kite, A Gilead Company

Rekrutacyjny

Badanie II fazy dotyczące aksykabtagenu cyloleucelu i glofitamabu jako terapii drugiego rzutu u pacjentów z nawrotem lub opornością na leczenie chłoniakiem z dużych limfocytów B

Chłoniak z komórek B

Stany Zjednoczone
Ain Shams University

Nieznany

Przedporodowy kwas traneksamowy u kobiet z objawowym łożyskiem przodującym

Łożysko przodujące

Egipt
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Nieznany

Badanie biorównoważności fawipirawiru 200 mg tabletka powlekana (Pharma Plant, Turcja) na czczo

Biorównoważność

Indyk
Wuhan Createrna Science and Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie MY008211A u dorosłych pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią (PNH)

Napadowa nocna hemoglobinuria

Chiny
Bayer

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa leku BAY2395840 w różnych dawkach, sposobu wchłaniania, dystrybucji i wydalania leku przez organizm, w tym wpływu jego postaci (tabletka lub płyn) oraz wpływu pokarmu na wchłanianie, dystrybucję lub wydalanie leku w Zdrowi uczestnicy płci męskiej

Endometrioza

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki JTE-451

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje