Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Loestrin (octan noretyndronu i etynyloestradiol)

Łącznie 640 wyników

University of Texas Southwestern Medical Center

Zakończony

Dysproporcje płci i hormony w mukowiscydozie

Mukowiscydoza (CF)

Stany Zjednoczone
University of Southern California
Society of Family Planning

Zawieszony

Występowanie owulacji u użytkowników doustnych środków antykoncepcyjnych

Zapobieganie ciąży | Jajeczkowanie

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji lek-lek BMS-986196 z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi u zdrowych kobiet

Zdrowe wolontariuszki

Stany Zjednoczone
Warner Chilcott

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności doustnych środków antykoncepcyjnych

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Wpływ BMS-986195 w połączeniu z doustnym środkiem antykoncepcyjnym (etynyloestradiol/noretyndron) u zdrowych pacjentek

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Wpływ BMS-986165 w połączeniu z doustnym środkiem antykoncepcyjnym (etynyloestradiol/noretyndron) u zdrowych pacjentek

Toczeń rumieniowaty układowy | Choroby zapalne jelit | Łuszczyca | Łuszczyca artretyczna

Stany Zjednoczone
The Jones Institute

Nieznany

Wpływ dawki doustnego środka antykoncepcyjnego etynyloestradiolu na skalę depresji poporodowej i funkcjonowania seksualnego

Depresyjny nastrój poporodowy | Funkcje seksualne po porodzie

Stany Zjednoczone
Warner Chilcott

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności doustnych środków antykoncepcyjnych

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Norethindron/Ethinyloestradiol 0,4 mg/35 mg tabletki do żucia na czczo

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Norethindron/Ethinyloestradiol 0,4 mg/35 mg tabletki do żucia w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Warner Chilcott

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności doustnych środków antykoncepcyjnych

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie interakcji leków OCP (octan noretyndronu (ND) i etynyloestradiol (EE)) z kombinacją daklataswiru (DCV) asunaprewiru (ASV) i BMS-791325

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Nobelpharma

Zakończony

Efficacy and Safety,Long-term Study of Low-dose Oral Contraceptive Pill to Treat Dysmenorrhea.

Bolesne miesiączkowanie
National Center for Research Resources (NCRR)
University of Alabama at Birmingham

Zakończony

Randomizowane badanie doustnych środków antykoncepcyjnych lub hormonalnej terapii zastępczej u kobiet z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Warner Chilcott

Zakończony

Badanie krwawienia z przedłużonym podawaniem doustnego środka antykoncepcyjnego

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji farmakokinetycznych leków Badanie inhibitora szlaku Hedgehog GDC-0449 w skojarzeniu z rozyglitazonem lub złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym u pacjentów z guzami litymi miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami, opornymi na standardowe leczenie lub u których nie istnieje standardowe leczenie

Raki lite

Stany Zjednoczone
University of Oklahoma

Wycofane

Pooperacyjna ciągła aktywna kombinacja sterydów płciowych w zapobieganiu nawrotom powstawania endometriozy

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Scott and White Hospital & Clinic
Warner Chilcott

Zakończony

Badanie Loestrin 24 (24 dni „prawdziwych” pigułek) Fe kontra Loestrin 1/20 (21 „prawdziwych” pigułek)

Ból miednicy | Bóle głowy | Emocjonalny

Stany Zjednoczone
NewGiza University
Ain Shams University

Jeszcze nie rekrutacja

Związek hormonalnego spożycia i czynników demograficznych z ryzykiem raka piersi. Egipskie badanie kontrolowane

Badania obserwacyjne
Pfizer
Boston Collaborative Drug Surveillance Program

Zakończony

Badanie Lybrel w odniesieniu do żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej

Zakrzepica żył | Zatorowość płucna | Zakrzepica zatok, wewnątrzczaszkowa
VIVUS LLC

Zakończony

Ocena wpływu VI-0521 na farmakokinetykę doustnych środków antykoncepcyjnych u zdrowych kobiet

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Edinburgh

Zakończony

Ocena fizjologicznych i standardowych schematów zastępczych sterydów płciowych u kobiet z przedwczesną niewydolnością jajników

Przedwczesna niewydolność jajników

Zjednoczone Królestwo
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Tabletki z octanem estradiolu/noretyndronu, 1/0,5 mg na czczo

Zdrowy

Kanada
ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie potencjalnych interakcji lek-lek pomiędzy VH4524184 a doustnym środkiem antykoncepcyjnym (loestryną) u zdrowych dorosłych kobiet

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Tabletki z octanem estradiolu/noretyndronu, 1/0,5 mg po posiłku

Zdrowy

Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mierzące skuteczność BMS-986256 w połączeniu z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi u zdrowych kobiet

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu oceny wpływu trametynibu na farmakokinetykę doustnego środka antykoncepcyjnego u pacjentek z guzami litymi

Guzy lite

Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Belgia
National Center for Research Resources (NCRR)
Baylor College of Medicine

Zakończony

Randomizowane badanie fazy II porównujące leuprolid z doustną terapią antykoncepcyjną z leuprolidem i doustną terapią antykoncepcyjną w hiperandrogenizmie jajnikowym

Hiperandrogenizm
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Zakończony

Badanie interakcji lekowych izawukonazolu i doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających etynyloestradiol i noretyndron

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka izawukonazolu | Farmakokinetyka etynyloestradiolu i noretyndronu

Stany Zjednoczone
Nobelpharma

Zakończony

Farmakodynamika NPC-01/IKH-01; Wpływ NPC-01/IKH-01 na stężenie hormonów płciowych u zdrowych ochotniczek

Zdrowy
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie interakcji BMS-986322 i złożonych doustnych hormonalnych środków antykoncepcyjnych (etynyloestradiol [EE]/noretyndron [NET]) u zdrowych kobiet

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Myovant Sciences GmbH

Zakończony

SPIRIT 1: Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Relugolixu u kobiet z bólem związanym z endometriozą

Ból związany z endometriozą

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Węgry, Argentyna, Belgia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Finlandia, Polska, Portugalia, Afryka Południowa, Ukraina
Myovant Sciences GmbH

Zakończony

SPIRIT 2: Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Relugolixu u kobiet z bólem związanym z endometriozą

Ból związany z endometriozą

Stany Zjednoczone, Polska, Australia, Brazylia, Chile, Czechy, Gruzja, Włochy, Nowa Zelandia, Rumunia, Szwecja
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie kolchicyny z doustnym środkiem antykoncepcyjnym

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
NorthShore University HealthSystem
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Zakończony

Przewlekłe ryzyko bólu związane z bólem miesiączkowym (CRAMPP)

Chroniczny ból | Zaburzenia migreny | Endometrioza | Bolesne miesiączkowanie | Ból miednicy | Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe | Ból trzewny

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Elagolix w połączeniu z estradiolem/octanem noretyndronu w leczeniu ciężkiego krwawienia miesiączkowego związanego z mięśniakami macicy u kobiet przed menopauzą (badanie powtórzone)

Mięśniaki macicy | Ciężkie krwawienie miesiączkowe

Stany Zjednoczone, Kanada
AbbVie

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Elagolix w połączeniu z estradiolem/octanem noretyndronu w leczeniu ciężkiego krwawienia miesiączkowego związanego z mięśniakami macicy u kobiet przed menopauzą

Mięśniaki macicy | Ciężkie krwawienie miesiączkowe

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Regional Oncologic Center
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC; Scandinavian... i inni współpracownicy

Zakończony

Hormonalna terapia zastępcza a ryzyko nawrotu raka piersi u kobiet z wcześniejszym wczesnym stadium raka piersi

Rak piersi | Objawy menopauzy

Finlandia, Norwegia, Polska, Szwecja, Szwajcaria
Myovant Sciences GmbH

Zakończony

LIBERTY 2: Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Relugolixu u kobiet z obfitym krwawieniem miesiączkowym związanym z mięśniakami macicy

Mięśniak macicy | Ciężkie krwawienie miesiączkowe

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Afryka Południowa, Chile, Brazylia, Węgry, Polska
Myovant Sciences GmbH

Zakończony

LIBERTY 1: Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Relugolixu u kobiet z obfitymi krwawieniami miesiączkowymi związanymi z mięśniakami macicy

Mięśniak macicy | Ciężkie krwawienie miesiączkowe

Stany Zjednoczone, Włochy, Polska, Brazylia, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo
Gretchen Wells

Zakończony

Estrogenowa rozkurczowa niewydolność serca

Klimakterium

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Elagolix u pacjentek z endometriozą z towarzyszącym bólem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Endometrioza

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność u kobiet przed menopauzą z obfitymi krwawieniami miesiączkowymi (HMB) związanymi z mięśniakami macicy (UF)

Mięśniaki macicy | Ciężkie krwawienie z macicy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Biodostępność trzech preparatów doustnych stosowanych w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet po menopauzie

Zdrowy | Klimakterium

Niemcy
AbbVie

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Elagolix u kobiet przed menopauzą z ciężkimi krwawieniami miesiączkowymi związanymi z mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy | Ciężkie krwawienie miesiączkowe

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu JNJ-63623872 w stanie stacjonarnym na farmakokinetykę w stanie stacjonarnym etynyloestradiolu i noretyndronu

Zdrowy

Belgia
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Elagolix u kobiet przed menopauzą z obfitymi krwawieniami z macicy i mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy | Ciężkie krwawienie z macicy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Leczenie objawów menopauzy bez krwawienia za pomocą nowych kombinacji hormonalnych o bardzo niskich dawkach (CHOICE)

Klimakterium | Menopauzalne objawy naczynioruchowe

Dania, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Belgia, Szwajcaria, Niemcy, Francja, Finlandia, Austria, Norwegia
Nobelpharma

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa niskodawkowej doustnej pigułki antykoncepcyjnej w leczeniu bolesnego miesiączkowania

Bolesne miesiączkowanie
Sumitomo Pharma Switzerland GmbH

Jeszcze nie rekrutacja

MYFEMBREE®: Retrospektywne badanie kohortowe z wykorzystaniem administracyjnej bazy danych opieki zdrowotnej do oceny wyników ciąży u kobiet leczonych terapią skojarzoną Relugolix

Powikłania ciąży | Związane z ciążą | Ciąża, Wysokie ryzyko

Szukaj badań klinicznych dla: Loestrin (octan noretyndronu i etynyloestradiol)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje