Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Naltrekson SR 32 mg/bupropion SR 360 mg/dzień

Łącznie 232 wyników

Masaryk University
Ministry of Health, Czech Republic

Zakończony

Zapobieganie uszkodzeniu funkcji jajników przez analog GnRH podczas chemioterapii u pacjentek z chłoniakiem Hodgkina (OVARONKO)

Choroba Hodgkina | Chłoniak Hodgkina

Republika Czeska
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów 500 mg tabletki metforminy o przedłużonym uwalnianiu

Badanie Metformin XR BE u zdrowych ochotników z pojedynczą i wielokrotną dawką

Indonezja
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności bupropionu HCI 300 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Depresja
Vincerx Pharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy I zwiększania dawki dla VIP152 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Nowotwory

Stany Zjednoczone, Chile, Hiszpania
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Study Evaluating Desvenlafaxine Sustained-Release (DVS-SR) in Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie połączenia nifedypiny GITS i kandesartanu w porównaniu z monoterapią u pacjentów z nadciśnieniem samoistnym (DISTINCT)

Nadciśnienie, niezbędny

Hiszpania, Argentyna, Stany Zjednoczone, Kanada, Republika Korei, Włochy, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina, Belgia, Brazylia, Litwa, Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

BAY81-8781, IV. Aspiryna we wskazaniu ostrego zespołu wieńcowego (ACS) (ACUTE)

Ostry zespół wieńcowy

Hiszpania, Chiny, Niemcy, Federacja Rosyjska
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu dużego zaburzenia depresyjnego

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Xiayun He, MD

Zakończony

Zmniejszone wyznaczanie celu i dawki promieniowania Chemioradioterapia u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem jamy nosowo-gardłowej

Rak jamy nosowo-gardłowej

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii ertugliflozyną w leczeniu uczestników z cukrzycą typu 2 i niedostateczną kontrolą glikemii pomimo diety i ćwiczeń fizycznych (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Cukrzyca typu 2
Tanta University

Jeszcze nie rekrutacja

Nefroprotekcyjny wpływ pentoksyfiliny na cisplatynę u pacjentów z rakiem głowy i szyi

Pentoksyfilina, Cisplatyna, Nefrotoksyczność
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ doustnych dawek JNJ-54175446 na hamowanie aktywności CYP3A4, CYP2C9, CYP1A2 i CYP2D6 cytochromu P450 oraz indukcję aktywności CYP2B6 i CYP2C19 przy użyciu koktajlu substratów z wieloma sondami u zdrowych osób

Zdrowy

Belgia
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-006EXT: Długoterminowe bezpieczeństwo Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) u osób dorosłych uzależnionych od alkoholu lub opioidów (przedłużenie badania ALK21-006 [NCT01218997])

Alkoholizm | Uzależnienie od opiatów
Tanta University

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie badawcze i porównawcze dotyczące leczenia nefropatii cukrzycowej

Nefropatia cukrzycowa typu 2

Egipt
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-003: Badanie Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) u osób dorosłych uzależnionych od alkoholu

Alkoholizm
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Jednodawkowe, porównawcze badanie biodostępności dwóch preparatów Sarpogrelate HCl 300 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Republika Korei
Meda Pharmaceuticals

Zakończony

Study to Evaluate Two Formulations of Carisoprodol in Subjects With Musculoskeletal Spasm of the Lower Back

Ból dolnej części pleców

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo sarpogrelatu SR u pacjentów z przewlekłą chorobą zarostową tętnic

Choroby okluzyjne tętnic | Chromanie przestankowe

Republika Korei
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Zakończony

Wpływ Bacopa Monnieri na pamięć roboczą i przetwarzanie poznawcze u uczniów

Zdrowy

Tajlandia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Porównawcze badanie biodostępności z pojedynczą dawką dwóch preparatów Sarpogrelate HCl 300 mg tabletki w warunkach karmienia

Zdrowy

Republika Korei
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie wielu dawek w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki tabletek MN-08

Nadciśnienie tętnicze płuc
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa ertugliflozyny u uczestników z cukrzycą typu 2 i niedostateczną kontrolą glikemii podczas monoterapii metforminą (MK-8835-007).

Cukrzyca typu 2
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności środków ukierunkowanych na naprawę uszkodzeń DNA za pomocą olaparybu w porównaniu z monoterapią olaparybem.

Potrójnie ujemny rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone, Belgia, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Czechy, Polska, Francja, Republika Korei, Niemcy, Tajwan, Portugalia, Holandia, Irlandia
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę rebamipidu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 1 w celu zbadania farmakokinetyki i interakcji leków Crestor i Glucodown OR SR u zdrowych ochotników

Farmakokinetyka i interakcje leków Crestor i Glucodown SR

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie porównujące charakterystykę farmakokinetyczną i bezpieczeństwo leku Dilatrend SR kapsułka 32 mg i tabletka Dilatrend 25 mg

Podstawowe nadciśnienie | Zastoinowa niewydolność serca | Przewlekła stabilna angina

Republika Korei
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa fluorotiazynonu (N.F. Gamaleya NRCEM) w profilaktyce szpitalnych zakażeń bakteryjnych z udziałem pacjentów na MV

Zakażenia bakteriami Gram-ujemnymi | Bakteriemia wywołana przez bakterie Gram-ujemne | Gram-ujemne zapalenie płuc
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-006: Długoterminowe badanie Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Alkoholizm
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-010: Długoterminowe bezpieczeństwo Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) u osób dorosłych uzależnionych od alkoholu

Alkoholizm
Ipsen

Zakończony

Tryptorelina o rozszerzonym działaniu GP (GREAT)

Rak prostaty

Zjednoczone Królestwo
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...

Zakończony

Effects of a Dietary Supplement on Lipoprotein Lipids and Inflammatory Markers

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Immunic AG

Aktywny, nie rekrutujący

Próba MRI mająca na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa IMU-838 w rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane (RRMS)

Polska, Bułgaria, Rumunia, Ukraina
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DA-9801 w leczeniu neuropatii cukrzycowej

Neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DA-9801 w leczeniu bólu w neuropatii cukrzycowej

Neuropatie cukrzycowe

Republika Korei
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-021: Badanie bezpieczeństwa Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) podawanego pracownikom służby zdrowia

Uzależnienie od opiatów

Stany Zjednoczone
Duke University

Zakończony

Wpływ bupropionu na próg drgawkowy u pacjentów z depresją

MDD

Stany Zjednoczone
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Zakończony

MCS w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych (MCS_LUTS)

Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty

Stany Zjednoczone
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Aktywny, nie rekrutujący

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Pierwotny chłoniak ośrodkowego układu nerwowego

Francja
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-014: Skuteczność i bezpieczeństwo naltreksonu Medisorb® (VIVITROL®) po wymuszonej abstynencji

Uzależnienie od alkoholu
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-004: Prowokacja pojedynczą dawką opiatów Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) u dorosłych stosujących opioidy

Uzależnienie od opiatów
Vejle Hospital

Zakończony

Tokotrienol jako suplement diety u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca (Toco-Pulm)

Rak płuc

Dania
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-003EXT: An Extension of Study ALK21-003 (NCT01218958) to Test the Long-term Safety of Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Uzależnienie od alkoholu
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie fazy 1 porównujące bezpieczeństwo i profile farmakokinetyczne CJ-30056 i Lipitor 20 mg/Glucophage SR 750 mg

Zdrowy
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Jeszcze nie rekrutacja

Deeskalacja prasugrelem lub tikagrelorem w NSTE-ACS (PROTEUS)

Niestabilna dławica piersiowa | Ostry zespół wieńcowy bez uniesienia odcinka ST | Zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI)

Polska
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Aktywny, nie rekrutujący

Zlokalizowane mięsaki tkanek miękkich wysokiego ryzyka kończyn i ściany tułowia u dorosłych: podejście integrujące obejmujące standardową i dostosowaną do histotypu chemioterapię neoadiuwantową

Zlokalizowane mięsaki tkanek miękkich wysokiego ryzyka kończyn i ściany tułowia u dorosłych

Hiszpania, Włochy
AbbVie

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmiany aktywności choroby po zastosowaniu doustnej kariprazyny dodanej do terapii przeciwdepresyjnej (ADT) w porównaniu z placebo u dorosłych uczestników z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi (GAD), u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź na same ADT (CAR aGAD Ph 2)

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Zmniejszenie obciążenia objawami — niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC)

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej aliskirenem/amlodypiną lub aliskirenem/amlodypiną/hydrochlorotiazydem u pacjentów z nadciśnieniem w stadium II (ACADEMY)

Nadciśnienie II stopnia

Tajlandia
The Cleveland Clinic

Aktywny, nie rekrutujący

EMI-EHP Zarządzanie wagą i pragmatyczna próba cukrzycy typu 2 (EMPOWER-T2D)

Otyłość | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Swiss Federal Institute of Technology

Zakończony

Optymalizacja biodostępności z suplementów żelaza: Badanie 2

Niedokrwistość | Niedokrwistość z niedoboru żelaza | Niedobór żelaza

Szwajcaria

Szukaj badań klinicznych dla: Naltrekson SR 32 mg/bupropion SR 360 mg/dzień

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje