Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PRO-118 Roztwór oftalmiczny 0,015 %

Łącznie 1827 wyników

ONL Therapeutics

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doszklistkowego roztworu oftalmicznego ONL1204 u pacjentów z odwarstwieniem siatkówki Mac-offa

Przedarciowe odwarstwienie siatkówki - plamka żółta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo oczne i ogólnoustrojowe AR-13324 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HL036 u osób z suchymi oczami (VELOS-2)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo w leczeniu suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Wyschnięte oko

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i tolerancji rosnących dawek roztworu oftalmicznego INS365

Zespół suchego oka
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Study of INS115644 Ophthalmic Solution in Subjects With Ocular Hypertension or Glaucoma

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki AGN-199201 i AGN-190584 u pacjentów ze starczowzrocznością

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Topivert Pharma Ltd

Zakończony

Badanie TOP1630 na zespół suchego oka (THEIA-1)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Parion Sciences

Zakończony

Badanie aktywności farmakodynamicznej roztworu oftalmicznego P-321 w porównaniu z placebo u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
ONL Therapeutics

Zakończony

ONL1204 Roztwór oftalmiczny dla pacjentów z zanikiem geograficznym związanym ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Atrofia geograficzna

Nowa Zelandia, Australia
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność AR-15512 (COMET-3)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność AR-15512 (COMET-2)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy III KCT-0809 u pacjentów z zespołem suchego oka z zespołem Sjögrena

Zespół suchego oka z zespołem Sjögrena

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego INS365 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Późne badanie fazy II KCT-0809 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Japonia
Emory University

Zakończony

Hipertoniczny roztwór o niskiej zawartości chlorku E na obrzęk mózgu (ACETATE)

Ostre uszkodzenie nerek | Krwotok podpajęczynówkowy

Stany Zjednoczone
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zakończony

Badanie fazy IV oceniające skuteczność Lagricel® Częstoo PF w porównaniu z Thealoz® Duo po fotorefrakcyjnej keratektomii (PRK) (PRO-037)

Fotorefrakcyjna keratektomia | Deepitelializacja rogówki

Meksyk
University of Miami
Pfizer

Zakończony

Związek między ciśnieniem w oku a funkcją komórek zwojowych w oczach otrzymujących latanoprost w porównaniu z placebo

Jaskra

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-117 w porównaniu z 0,5% roztworem do oczu maleinianu tymololu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym - badanie Spectrum 3

Jaskra i nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności złożonego bimatoprostu i brymonidyny w leczeniu przewlekłej jaskry lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Singapore General Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja z użyciem balonika z agentem Selution SLR™ do wewnątrznaczyniowej terapii utajonym Limusem w leczeniu niepowodzenia przetok AV (ISABELLA) (ISABELLA)

Przetoka tętniczo-żylna | Awaria dostępu do dializy

Singapur
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Eksploracyjne badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Kanada
Alcon Research

Zakończony

Travoprost 3-Month Safety and Efficacy Study

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HBM9036 w przypadku umiarkowanego do ciężkiego zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Chiny
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności SF0166 w leczeniu neowaskularnego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie Rhopressa® w celu zmniejszenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym w rzeczywistych warunkach

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Alcon, a Novartis Company
Novartis Institutes for BioMedical Research

Zakończony

LME636 w łagodzeniu utrzymującego się dyskomfortu w oku u osób z ciężkim zespołem suchego oka

Wyschnięte oko
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego INS365 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oftalmicznego roztworu dikwafosolu tetrasodowego u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie roztworu do oczu INS365 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zespół suchego oka
Alcon Research

Zakończony

ESBA105 u pacjentów z ciężkim zespołem suchego oka

Przewlekłe suche oczy

Stany Zjednoczone
Chakshu Research, Inc.

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego u pacjentów z zaćmą związaną z wiekiem

Zaćma

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności kropli do oczu OTC

Roztwory okulistyczne

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność miejscowego roztworu okulistycznego elamipretydu w leczeniu dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera

Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie SOLACE — badanie fazy 3 u pacjentów z niezakaźnym zapaleniem przedniego odcinka błony naczyniowej oka.

Niezakaźne zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej oka

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Badanie terapii jaskry w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność LUMIGAN® RC w porównaniu z DuoTrav® u pacjentów wymagających dalszego obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP)

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Kanada
Shanghai Medinno Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie oftalmicznego roztworu MDI-1228_mesylate u zdrowych osób dorosłych i uczestników z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Australia
Sight Medical Doctors PLLC
Dompé, US, Inc.

Rekrutacyjny

Ocena OCT wrzodu neurotroficznego po leczeniu Oxervate

Neurotroficzne zapalenie rogówki | Wrzód neurotroficzny | Neurotroficzny wrzód rogówki | Neurotroficzne zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa roztworu do oczu Tanfanerceptu (HL036) u uczestników z zespołem suchego oka (VELOS-3)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Brugmann University Hospital

Zakończony

Krystaloidy lub koloidy w ukierunkowanej na cel terapii płynowej ze wspomaganiem w pętli zamkniętej w dużych operacjach chirurgicznych

Chirurgia

Belgia
Nicox Ophthalmics, Inc.

Rekrutacyjny

MRCT oceniający NCX 470 w porównaniu z latanoprostem u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym (Denali)

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone, Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wpływu oftalmicznego roztworu dikwafosolu tetrasodowego, 2% w porównaniu z placebo u osób z suchym okiem (P08634)

Zespół suchego oka
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 0,1% roztworu okulistycznego CSB-001 u osób z niedoborem komórek macierzystych rąbka

Niedobór komórek macierzystych rąbka

Stany Zjednoczone
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Wpływ XDEMVY® na zapalenie powiek z demodeksem u osób noszących miękkie soczewki kontaktowe (Ariel)

Demodexowe zapalenie powiek

Stany Zjednoczone
Research Insight LLC

Zakończony

Badanie Chronologia wpływu Lifitegrastu na odbudowę powierzchni przedniej (CLEAR). (CLEAR)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Weill Medical College of Cornell University
Novartis

Wycofane

Wpływ preparatu Lifitegrast 5% na markery filmu łzowego

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka | Przewlekłe suche oczy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ roztworu oftalmicznego dikwafosolu tetrasodowego, 2% u osób z zespołem suchego oka (P08637)

Zespół suchego oka
Chakshu Research, Inc.

Nieznany

Badanie z różnymi dawkami roztworu oftalmicznego u pacjentów z utratą funkcji widzenia z powodu związanej z wiekiem zaćmy jądrowej

Zaćma jądrowa

Nepal
Shire

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności SAR 1118 w leczeniu suchego oka przeprowadzone w kontrolowanym niekorzystnym środowisku (CAE) (OPUS-1) (OPUS-1)

Suche zapalenie rogówki i spojówki | Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: PRO-118 Roztwór oftalmiczny 0,015 %

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje