Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Peglotykaza 8 MG/ML [Krystexxa]

Łącznie 1604 wyników

University of Colorado, Denver

Rekrutacyjny

Próba obniżenia poziomu kwasu moczowego u młodzieży z T2D (ULTRA-T2D)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Powikłania cukrzycy | Cukrzyca typu 2 | Cukrzycowa choroba nerek | Nefropatie cukrzycowe | Cukrzyca typu 2 | Hiperurykemia

Stany Zjednoczone
University of Alabama at Birmingham
University of Michigan

Zakończony

Badanie zmniejszające immunogenność wobec peglotykazy (RECIPE). (RECIPE)

Przewlekła dna moczanowa

Stany Zjednoczone
Savient Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie ponownej ekspozycji na peglotykazę w postaci dożylnej (i.v.) u pacjentów z objawową dną moczanową

Przewlekła dna oporna na konwencjonalną terapię

Stany Zjednoczone
Savient Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające peglotykazę (KRYSTEXXA®) u pacjentów poddawanych hemodializie

Przewlekła choroba nerek Etap 5

Stany Zjednoczone
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze mające na celu przyjrzenie się podobieństwom między wersjami semaglutydu w różnych narzędziach do iniekcji

Cukrzyca typu 2

Niemcy
UnicoCell Biomed CO. LTD
A2 Healthcare Taiwan Corporation

Zakończony

Komórki macierzyste pochodzące z tkanki tłuszczowej (ADSC) w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Tajwan
Horizon Pharma Rheumatology LLC

Zakończony

Badanie obserwacyjne stosowania peglotykazy (KRYSTEXXA®) w opornej na leczenie przewlekłej dnie moczanowej (EyesOnGOUT)

Oporna na leczenie przewlekła dna moczanowa

Stany Zjednoczone
dong zhang

Jeszcze nie rekrutacja

Różna objętość oddechowa w zależności od natlenienia, mechaniki oddechowej i powikłań płucnych u starszych pacjentów poddawanych operacji odmy Trendelenburga

Oddechowy | Dotlenienie | Trendelenburga | Płucny | Neumootrzewna
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Zakończony

Tocilizumab i zespół uwalniania cytokin (CRS) w Covid-19 zapalenie płuc

Syndrom uwalniania cytokin | Covid-19 Zapalenie płuc

Pakistan
Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Zakończony

Niska objętość oddechowa i EVLWI podczas OLV

Choroby płuc

Arabia Saudyjska
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze oceniające poziomy semaglutydu i NNC0480-0389 we krwi, gdy są podawane zdrowym osobom w tym samym wstrzyknięciu lub w dwóch oddzielnych wstrzyknięciach

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące 2 różne formy semaglutydu

Zdrowi ochotnicy (cukrzyca typu 2)

Zjednoczone Królestwo
Juventas Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z krytycznym niedokrwieniem kończyn

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Stany Zjednoczone, Indie
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba badawcza mająca na celu porównanie 2 różnych stężeń semaglutydu dla dawki 0,5 miligrama (mg)

Cukrzyca typu 2 | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Hamlet Pharma AB

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie alfa1H na ludziach u pacjentów z nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego

Czechy
Auris Medical AG

Zakończony

AM-111 w leczeniu ostrej utraty słuchu w uchu wewnętrznym (HEALOS)

Utrata słuchu

Bułgaria
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Ból, pooperacyjny
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Zakończony

Badanie porównawcze kropli do oczu Dorzotymol, 20 mg/ml + 5 mg/ml w porównaniu z kroplami do oczu Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Jaskra pierwotna otwartego kąta obu oczu

Federacja Rosyjska
Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal

Rekrutacyjny

PIB dla analgezji pooperacyjnej po laparotomii: określenie dawki optymalnej (PIBDOSE)

Znieczulenie zewnątrzoponowe | Laparotomia | Ostry ból pooperacyjny

Kanada
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BZ371A u kobiet z zaburzeniami podniecenia seksualnego

Dysfunkcje seksualne kobiet | Kobiece zaburzenie pobudzenia seksualnego
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i porównywalności farmakokinetycznej pegwisomantu 1 x 30 Mg vs 2 x 15 mg podskórnie podawanego zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekrutacyjny

Badanie Tinengotynibu VS. Wybór lekarza dotyczący leczenia pacjentów ze zmienionym FGFR w raku dróg żółciowych (FIRST-308)

Rak dróg żółciowych

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Tajwan, Hiszpania, Francja, Belgia, Niemcy, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Polska
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KX-826 w leczeniu chińskiego łysienia androgenowego u mężczyzn

Łysienie androgenowe (AGA)

Chiny
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie medyczne mające na celu ocenę wpływu ACT-246475 na dorosłych z zawałem serca

Ostry zawał mięśnia sercowego

Szwajcaria, Izrael, Belgia
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie tocilizumabem u pacjentów z COVID-19

SARS-CoV-2

Meksyk
Takeda

Zakończony

Ramelteon 8 mg tabletki Określone badanie dotyczące używania narkotyków: - Badanie przejściowe w stosunku do poprzedniego badania dotyczącego używania narkotyków -

Bezsenność

Japonia
Amgen

Zakończony

Randomizowane badanie III fazy mające na celu ocenę dwóch preparatów romosozumabu u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza pomenopauzalna

Stany Zjednoczone, Polska, Czechy
scPharmaceuticals, Inc.
CSSi Life Sciences; Clinical Trial Data Services, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę wpływu czasu trwania infuzji podskórnej nowej postaci furosemidu o neutralnym pH (Furoscix®) na bezpieczeństwo i miejscową tolerancję skórną

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Xinnate AB
Region Skane

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka rosnących dawek miejscowych TCP-25 stosowanych na naskórkowe rany pęcherzowe

Pęcherz | Pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Rana Skóry | Wrzód żylakowaty kończyny dolnej

Szwecja
Sandoz

Zakończony

Badanie III fazy oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność SOK583A1 w porównaniu z Eylea® u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (Mylight)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Australia, Austria, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Japonia, Łotwa, Litwa, Polska, Portugalia, Słowacja, Hiszpania
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące działania nowego leku NNC0365-3769 (Mim8) w organizmie zdrowych ludzi

Zdrowi ochotnicy - Hemofilia A

Niemcy
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Faza 2, otwarte badanie bezpieczeństwa, mikrobiologii i farmakokinetyki pojedynczych lub wielokrotnych doustnych dawek żelu C16G2

Próchnica zębów

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Eisai Limited

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa E2007 u pacjentów z bolesną neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
University Hospital, Limoges

Zakończony

Opis ewolucji stężenia joheksolu w osoczu i moczu w populacji pacjentów z marskością wątroby (DFG HEP)

Marskość nerek

Francja
Rijnstate Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

HOLENDERSKA kontrola masy ciała w badaniu migotania przedsionków (DUTCH-WAIST)

Otyłość | Migotanie przedsionków | Utrata masy ciała
Oslo University Hospital

Zakończony

Blok splotu ramiennego. Lepiej zrobić na początku niż na końcu operacji?

Ból

Norwegia
Selecta Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność SEL-212 z KRYSTEXXA® u pacjentów z dną moczanową oporną na konwencjonalną terapię (COMPARE)

Przewlekła dna moczanowa

Stany Zjednoczone
Concert Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie krzyżowe porównujące CTP-543 z Jakafi®

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie na czczo chlorofeniraminy Polistirex i hydrokodonu Polistirex w kapsułkach i zawiesiny doustnej Tussionex® Pennkinetic® o przedłużonym uwalnianiu

Zdrowy
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie Fed Chlorpheniramine Polistirex i Hydrocodone Polistirex Capsules oraz Tussionex® Pennkinetic® Zawiesina doustna o przedłużonym uwalnianiu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Adynxx, Inc.

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę dawki przedoperacyjnej wstrzyknięcia bryvoligidu w leczeniu bólu po endoprotezoplastyce stawu kolanowego u pacjentów z wysokimi wynikami PCS

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Nieznany

Enoksaparyna u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (INHIXACOV19)

COVID-19

Włochy
Bayer

Zakończony

Ultravist: Bezpieczeństwo i skuteczność tomografii komputerowej głowy i ciała

Diagnostyka obrazowa | Tomografię komputerową

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Republika Korei, Indie
Auris Medical, Inc.

Zakończony

Porównanie pojedynczych i powtarzanych dawek AM-101 w leczeniu ostrego szumu w uszach ucha wewnętrznego (TACTT1)

Szum w uszach

Stany Zjednoczone, Niemcy, Belgia, Polska
General Hospital of Ningxia Medical University

Zakończony

Optymalizacja Coload na podstawie wskaźnika zapadalności żyły głównej dolnej

Niekorzystny efekt

Chiny
NPO Petrovax

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo polioksydonium, sprayu do nosa i podjęzykowego, 6 mg/ml u dzieci w wieku 1-12 lat z ARI

Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Kirsi Pietiläinen
Turku University Hospital; University of Helsinki

Rekrutacyjny

Semaglutyd jako dodatek do diety w leczeniu cukrzycy typu 2 (MitoSema)

Cukrzyca typu 2

Finlandia
University Hospital Muenster
Vifor Pharma

Zakończony

Dożylna karboksymaltoza żelazowa (Ferinject) u pacjentów poddawanych zabiegom ortopedycznym (PRIVIRON)

Niedokrwistość | Chirurgia ortopedyczna | Wysokie ryzyko utraty krwi

Niemcy
Keymed Biosciences Co.Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Studium zastrzyku CM313 u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Szukaj badań klinicznych dla: Peglotykaza 8 MG/ML [Krystexxa]

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje