Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo dla 560 mg

Łącznie 8418 wyników

Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Zakończony

Wpływ doustnych środków mukolitycznych na film łzowy i powierzchnię oka

W niniejszym badaniu zbadaliśmy wpływ doustnego ambroksolu na film łzowy i powierzchnię oka.

Republika Korei
Dexa Medica Group

Zakończony

Ocena biorównoważności dwóch preparatów powlekanych walsartanu 160 mg

Zdrowy

Indonezja
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie oceniające wpływ idalopirdyny na repolaryzację serca u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Francja
AstraZeneca

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa AZD6244 w połączeniu z docetakselem u pacjentów poddawanych leczeniu drugiego rzutu niedrobnokomórkowego raka płuca. (SELECT-2)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuc w stadium IIIb - IV

Stany Zjednoczone, Polska, Francja, Niemcy, Brazylia, Węgry, Holandia, Bułgaria
Takeda

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki MT203

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu sprawdzenie, jak dobrze cagrilintyd razem z semaglutydem działa u osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i PD PB2452 z i bez wstępnego leczenia tikagrelorem u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu zbadanie, jak dobrze NNC0165-1875 w połączeniu z semaglutydem działa u osób z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
NYU Langone Health

Wycofane

Miejscowe stosowanie kortykosteroidów jako uzupełnienie doustnych leków przeciwwirusowych w zapobieganiu nawrotom zapalenia rogówki spowodowanego wirusem opryszczki pospolitej (HSV)

Zapalenie rogówki wywołane wirusem opryszczki pospolitej

Stany Zjednoczone
University of Geneva, Switzerland

Zakończony

Terapia przeciwdrobnoustrojowa jako uzupełnienie leczenia periodontologicznego: wpływ czasu (GAR)

Przewlekłe zapalenie przyzębia

Szwajcaria
Ipsen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Elafibranor u dorosłych uczestników z pierwotnym stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych. (ELMWOOD)

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Portugalia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo stosowania kanagliflozyny u starszych dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Brazylia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie czynnikowe dotyczące jednoczesnego podawania MK0431 (sitagliptyna) i metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-036)

Cukrzyca typu 2
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne formy PF-07081532 u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Wycofane

Wenetoklaks i Irynotekan w nawracającym/opornym SCLC

Nawrotowy drobnokomórkowy rak płuca | Oporny drobnokomórkowy rak płuca
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Immunosafe-CeD: czy częściowo hydrolizowany gluten jest szkodliwy dla pacjentów z celiakią?

Nietolerancja glutenu | Nietolerancja pokarmowa

Norwegia, Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-6213 podawanego razem z atorwastatyną u uczestników z hipercholesterolemią (MK-6213-006)

Hipercholesterolemia
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Zakończony

Badanie TTYP01 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe osoby dorosłe

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zmiana z ropinirolu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) na ropinirol o kontrolowanym uwalnianiu w RLS (zespół niespokojnych nóg)

Syndrom niespokojnych nóg | Zespół niespokojnych nóg (RLS)

Stany Zjednoczone
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Obrazowanie pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) ukierunkowanej na kolagen w celu oceny efektu EGCG

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Rekrutacyjny

PI4 – próba oceniająca wpływ metforminy na wydłużenie ciąży w przypadku przedwczesnego stanu przedrzucawkowego (PI4)

Stan przedrzucawkowy

Szwecja
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Zakończony

PRC-063 w ADHD u nastolatków

ADHD

Stany Zjednoczone, Kanada
Wuerzburg University Hospital
University Hospital Tuebingen; University Hospital Schleswig-Holstein

Rekrutacyjny

Prednizolon i witamina B1/6/12 u pacjentów z zespołem post-covidowym (PreVitaCOV)

Syndrom po COVID-19

Niemcy
Unither Pharmaceuticals, France
AIXIAL Development

Zakończony

Paracetamol UNIFLASH do stosowania podpoliczkowego Badanie fazy III w ostrym bólu spowodowanym ekstrakcją zęba

Ostry ból

Hiszpania, Francja, Włochy, Polska
Swiss Federal Institute of Technology

Zakończony

Optymalizacja biodostępności z suplementów żelaza: Badanie 1

Niedokrwistość | Niedokrwistość z niedoboru żelaza | Niedobór żelaza

Szwajcaria
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PRC-063 u dorosłych pacjentów z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone, Kanada
Corat Therapeutics Gmbh

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji COR-101 u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Covid19

Niemcy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające FXR-450 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Kaplan Medical Center

Nieznany

Wpływ antybiotykoterapii po wszczepieniu elektronicznego urządzenia kardiologicznego na rokowanie pacjenta

Infekcja, Bakteria | Powikłanie rozrusznika serca
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności cefprozylu w dawce 500 mg w tabletkach po posiłku

Zdrowy
Massachusetts General Hospital

Zakończony

Czy witamina C zmniejsza sztywność palców po złamaniu dystalnej kości promieniowej?

Złamanie dystalnej kości promieniowej | Sztywność palców

Stany Zjednoczone
T3D Therapeutics, Inc.
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Clinilabs, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo T3D-959 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej AD

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Długoterminowe porównanie esketaminy w aerozolu do nosa z kwetiapiną o przedłużonym uwalnianiu, obie w połączeniu z selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny/inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, u uczestników z opornym na leczenie dużym zaburzeniem depresyjnym (ESCAPE-TRD)

Zaburzenia depresyjne, majorze

Izrael, Węgry, Republika Korei, Tajwan, Portugalia, Indyk, Niemcy, Malezja, Dania, Bułgaria, Czechy, Belgia, Polska, Brazylia, Holandia, Argentyna, Finlandia, Grecja, Afryka Południowa, Austria, Kazachstan, Norwegia, Szwecja, Zjednoczone...
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie skuteczności i bezpieczeństwa badanego środka (PF-04937319) w porównaniu z zatwierdzonym środkiem (glimepirydem) u pacjentów z cukrzycą leczonych metforminą

Cukrzyca typu 2

Tajwan, Stany Zjednoczone, Węgry, Kanada, Słowacja, Indie, Bułgaria
Emerald Health Pharmaceuticals

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności EHP-101 w nawracających postaciach stwardnienia rozsianego

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Stany Zjednoczone, Australia
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ gefapixantu (AF-219/MK-7264) na hiperreaktywność metacholiny u uczestników z astmą (MK-7264-009)

Astma
University of Iowa

Wycofane

Wykorzystanie chronomodulacji do wzmocnienia osteogenezy

Utrata zęba
Fab'entech

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka FBR-002 w leczeniu pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19 wymagających dodatkowego tlenu i zagrożonych poważnymi konsekwencjami

COVID-19

Grecja
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nieznany

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DWP14012 u pacjentów z chorobą refluksową nienadżerkową

Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie kontrolowane placebo i substancją czynną preladenantu we wczesnej chorobie Parkinsona (PD) (P05664) (PARADYSE)

Choroba Parkinsona
Western Galilee Hospital-Nahariya

Nieznany

Porównanie dwóch protokołów profilaktyki antybiotykowej w przypadku przedwczesnego pęknięcia błon płodowych

Przedwczesne pęknięcie błony

Izrael
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności anacetrapibu (MK-0859) dodanego do trwającej terapii statyną (MK-0859-021)

Hipercholesterolemia
Shionogi

Zakończony

Faza IIb Jednoroczne badanie skuteczności i bezpieczeństwa S-2367 u osób otyłych z początkową 6-tygodniową dietą niskokaloryczną

Otyłość

Stany Zjednoczone
Intarcia Therapeutics

Zakończony

Badanie wpływu ITCA 650 na PK/PD doustnych środków antykoncepcyjnych u zdrowych kobiet

Zdrowe dorosłe wolontariuszki przed menopauzą

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i profil farmakokinetyczny rosnących dawek doustnych MMV390048, część A

Malaria

Australia
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 EDG-5506 w dystrofii mięśniowej Beckera (CANYON)

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
GSNOR Therapeutics, Inc.

Nieznany

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Cavosonstatu podawanego dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przez 24 tygodnie u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności GSK2586184 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Niemcy, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo dla 560 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje