Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo Dopasowany IR CD-LD

Łącznie 1180 wyników

Ono Pharma USA Inc

Zakończony

Badanie z zastosowaniem wielu dawek w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ONO-2952 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczych i powtarzanych rosnących dawek roztworu do infuzji GSK1325756 oraz bezwzględną biodostępność względną dawki doustnej u zdrowych osób dorosłych

Infekcje, drogi oddechowe

Stany Zjednoczone
Respivert Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i powtarzanych dawek RV1729 przez okres do 28 dni

Astma | Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy BI 1819479 poprawia czynność płuc u osób z idiopatycznym zwłóknieniem płuc (IPF)

Idiopatyczne włóknienie płuc
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

ClairleafTM: Badanie mające na celu przetestowanie długoterminowego leczenia BI 1291583 u osób z rozstrzeniem oskrzeli, które brały udział w poprzednim badaniu dotyczącym tego leku

Rozstrzenie oskrzeli

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Włochy, Holandia, Dania, Australia, Bułgaria, Indyk, Czechy, Francja, Węgry, Łotwa, Polska, Japonia, Meksyk, Kanada, Portugalia
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekrutacyjny

Dodatkowa reparyksyna u dorosłych pacjentów z ARDS

Zespół ostrej niewydolności oddechowej, dorosły

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy
Biogen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę, czy BIIB080 może zmienić kliniczną ocenę demencji – sumę wyników w pudełkach oraz bezpieczeństwo i tolerancję BIIB080 po wstrzyknięciu do płynu mózgowo-rdzeniowego uczestników z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi spowodowanymi chorobą Alzheimera (AD) lub łagodną demencją w wieku od 50 do 80 lat w wieku (CELIA)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych spowodowane chorobą Alzheimera | Choroba Alzheimera Demencja

Belgia, Australia, Włochy, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Francja, Polska, Kanada, Szwajcaria, Niemcy, Japonia, Finlandia, Holandia, Szwecja
Washington University School of Medicine
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Eisai Inc.; Accelerating...

Rekrutacyjny

Dziedziczona w sposób dominujący próba sieciowa Alzheimera: szansa na zapobieganie demencji. Badanie potencjalnego leczenia modyfikującego przebieg choroby u osób z rodzajem choroby Alzheimera o wczesnym początku spowodowanej mutacją genetyczną (DIAN-TU) (DIAN-TU)

Demencja | Choroba Alzheimera | Choroba Alzheimera, rodzinna

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Argentyna, Australia, Kolumbia, Holandia, Portoryko, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Irlandia, Meksyk, Brazylia, Japonia, Niemcy
Boehringer Ingelheim

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy BI 456906 pomaga Japończykom cierpiącym na chorobę otyłości (SYNCHRONIZE™JP)

Otyłość

Japonia
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność tabletki rozpadającej się w jamie ustnej BHV-3000 (Rimegepant) w ostrym leczeniu przewlekłego zapalenia zatok przynosowych

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych (CRS) z polipami nosa i bez nich

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, jak różne dawki BI 3000202 są tolerowane i jak jedzenie wpływa na ilość BI 3000202 we krwi

Zdrowy

Niemcy
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dupilumabu u dzieci i młodzieży z czynnym eozynofilowym zapaleniem przełyku (EoE) (EoE KIDS)

Eozynofilowe zapalenie przełyku (EoE)

Stany Zjednoczone, Kanada
Concert Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i tolerancji dwóch schematów dawkowania CTP-543 u dorosłych z łysieniem plackowatym

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone, Kanada
Design Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające DT-216 u dorosłych pacjentów z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, poziomy leków i działanie leków BMS-986331 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie wielu dawek w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji BMS-986166 u zdrowych ochotników

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja schematów wielokrotnego dawkowania doustnego Atogepantu (AGN-241689) w profilaktyce migreny epizodycznej

Migrena, z aurą lub bez

Stany Zjednoczone
Respivert Ltd

Zakończony

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single and Repeat Doses of RV6153

Astma | Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo proksalutamidu (GT0918) u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19

Covid19

Stany Zjednoczone, Chiny, Filipiny, Afryka Południowa, Ukraina
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I SB26 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Cerecin

Zakończony

Tricaprilin w łagodnej do umiarkowanej chorobie Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Cerecin

Zakończony

Tricaprilin w zaburzeniach pamięci związanych z wiekiem

Zaburzenia pamięci związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
University Hospital Schleswig-Holstein

Zakończony

Ocena przeciwhiperalgetycznego działania tapentadolu w dwóch ludzkich modelach doświadczalnych

Ból | Hiperalgezja | Allodynia

Niemcy
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki idazoksanu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Australia
Neurovance, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję oraz profil farmakokinetyczny i farmakodynamiczny 1 preparatu SR EB-1020

Normalni, zdrowi ochotnicy

Australia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Kapsułki chlorowodorku anlotynibu w połączeniu z iniekcją penpulimabu w leczeniu raka wątrobowokomórkowego z wysokim ryzykiem nawrotu.

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu eksperymentalnego leku na kobiety z rakiem piersi i przerzutami do kości (MBD)(0822-016)(ZAKOŃCZONO)

Rak piersi | Przerzutowa choroba kości
Respivert Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i powtarzanych dawek RV1729

Astma | Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-6194 (PT101) u uczestników z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (UC) (MK-6194-002)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Gruzja, Niemcy, Węgry, Mołdawia, Republika, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Próba ustalenia, czy różne dawki REGN17092 są bezpieczne u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, tolerancję, farmakodynamikę i farmakokinetykę wielokrotnych dawek doustnych TAK-831 u dorosłych ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kapsułek LP-128 u zdrowych osób

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Chiny
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Próba ustalenia, czy lek na COVID-19 jest bezpieczny i dobrze tolerowany oraz jak działa w organizmie zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Salubris Biotherapeutics Inc

Wycofane

Badanie pojedynczej rosnącej dawki JK07 u pacjentów z HFpEF

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

A Blinded Study to Evaluate Effect on Atrial Fibrillation Burden in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation

Migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone, Kanada
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką podskórną w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki BMS-986089 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi dorośli

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika i farmakokinetyka powtarzanej dawki GSK2136525 w reumatoidalnym zapaleniu stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności BMS-823778 w leczeniu niekontrolowanego wysokiego ciśnienia krwi u pacjentów z nadwagą i otyłością

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Portoryko, Węgry, Kolumbia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja BMS-820836 w leczeniu pacjentów z dużą depresją oporną na leczenie

Depresja

Francja, Afryka Południowa, Szwecja, Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Argentyna, Austria, Hiszpania, Finlandia, Indie, Portoryko
National Health Research Institutes, Taiwan

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą dawką DBPR108 u zdrowych mężczyzn

Cukrzyca typu 2

Tajwan
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletek SPH3127 w leczeniu cukrzycowej choroby nerek

Cukrzycowa choroba nerek

Chiny
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie fazy IIb mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania zibotentanu/dapagliflozyny u uczestników z marskością wątroby-ZEAL-UNLOCK (ZEAL UNLOCK)

Marskość wątroby

Włochy, Japonia, Niemcy, Belgia, Polska, Australia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Słowacja
Boehringer Ingelheim

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie na zdrowych mężczyznach mające na celu sprawdzenie, jak dobrze tolerowane są różne dawki BI 3731579

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy BI 456906 pomaga Chińczykom cierpiącym na nadwagę lub otyłość w utracie wagi

Otyłość | Nadwaga

Chiny
Karyopharm Therapeutics Inc
GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Selinexor w terapii podtrzymującej po leczeniu systemowym pacjentek z rakiem endometrium typu dzikiego p53, zaawansowanym lub nawrotowym (XPORT-EC-042)

Rak endometrium

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Izrael, Australia, Włochy, Gruzja, Irlandia, Grecja, Niemcy, Czechy, Słowacja, Kanada, Węgry
Salubris Biotherapeutics Inc

Zakończony

Badanie JK07 u osób z niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (HFrEF)

Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności przedłużonego uwalniania centanafadyny (CTN SR) u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające BMS-986036 u otyłych dorosłych z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Japońskie badanie fazy 1 z zastosowaniem wielu rosnących dawek

Cukrzyca typu 2

Japonia
Abbott

Zakończony

A Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ABT-384 in Elderly Subjects

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo Dopasowany IR CD-LD

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje