Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo na AB/FF 400/12 μg, AB 400 μg i FF 12 μg

Łącznie 50 wyników

AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności dawki przypominającej badanej szczepionki CV0501 mRNA COVID-19 u osób dorosłych w wieku co najmniej 18 lat

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Stany Zjednoczone, Filipiny
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch kombinacji ustalonych dawek bromku aklidyny z fumaranem formoterolu (ALIGHT-COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Rumunia, Republika Czeska
CureVac

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i tolerancja CVGBM u dorosłych z nowo zdiagnozowanym MGMT-niemetylowanym glejakiem lub gwiaździakiem

Glejaka wielopostaciowego

Belgia, Niemcy, Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek bromku aklidyny w porównaniu z placebo i aktywnym lekiem porównawczym u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Belgia, Niemcy
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie zakresu dawek formoterolu (ACHIEVE Duaklir USA, faza IIb)

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc - POChP

Stany Zjednoczone
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne dotyczące inhalatorów proszkowych z odmierzanym urządzeniem budesonidu/formoterolu (Reco-Pilot)

Astma

Finlandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i stężenie BDP (dipropionianu beklometazonu), aktywnego metabolitu BDP, FF (fumaranu formoterolu) i GB (bromku glikopironium), po inhalacji CHF 5993 w dwóch różnych dawkach i QVAR®

Astma

Belgia
Rennes University Hospital

Zakończony

Fludrokortyzon u zdrowych ochotników (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdrowi Wolontariusze

Francja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI0382 u japońskich osób przed otyłością lub otyłością z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc POChP

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania bromku aklidyny w dwóch dawkach w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy, Republika Czeska, Francja, Węgry, Włochy, Peru, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka soli indakaterolu u pacjentów z astmą

Astma

Włochy, Niemcy, Francja
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TNM002 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe osoby dorosłe

Australia
PegBio Co., Ltd.
Covance

Zakończony

Ustalenie dawki PB-119 podawanego podskórnie raz w tygodniu w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Badanie zakresu dawek indakaterolu u japońskich pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Japonia
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Zakończony

Ocena wpływu wielokrotnych dawek Cebranopadolu na czynność elektryczną serca u zdrowych osób

Wydłużony odstęp QTc | Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie potwierdzające indakaterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Tajwan, Republika Korei, Japonia, Indie, Hongkong, Singapur
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo bromku aklidyny w dawce 400 μg dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przy podawaniu pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Republika Korei
Genexine, Inc.

Zakończony

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Zdrowy

Republika Korei
Imcyse SA

Aktywny, nie rekrutujący

IMCY-0098 Dowód działania w cukrzycy typu 1 (badanie IMPACT) (IMPACT)

Cukrzyca typu 1

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Australia, Litwa, Belgia, Włochy, Słowenia, Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Single Dose Study to Assess Efficacy, Safety and Tolerability of LAS100977 in Asthmatic Patients.

Astma

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Próba zbadania skuteczności i bezpieczeństwa FE 999302 jako leczenia uzupełniającego folitropinę delta (REKOVELLE) u kobiet poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników. (RAINBOW)

Kontrolowana stymulacja jajników

Zjednoczone Królestwo, Dania, Belgia, Czechy, Hiszpania
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Zakończony

Wpływ TD-4208 na FEV1 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc, POChP

Nowa Zelandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Efficacy and Safety of Indacaterol in Adults (40 Years and Above) With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Chiny, Australia, Indie
Novartis

Zakończony

Wpływ indakaterolu na wytrzymałość wysiłkową u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Hiszpania, Belgia, Włochy, Kanada, Dania, Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na dzieciach z astmą (od 6 (CHASE 2)

Astma

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Węgry, Bułgaria, Republika Czeska, Polska
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aerozolu do nosa PA9159 w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo stosowania indakaterolu u pacjentów (w wieku ≥ 12 lat) z przewlekłą astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Indyk, Kanada, Węgry, Słowacja, Włochy, Argentyna, Republika Czeska, Francja, Peru
Novartis
Schering-Plough

Zakończony

Badanie wpływu pojedynczej dawki fumaranu formoterolu w połączeniu z furoinianem mometazonu podawanego wziewnie przez inhalator ciśnieniowy z odmierzaną dawką (pMDI) u dzieci w wieku 5-11 lat z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Peru
AstraZeneca

Zakończony

Efficacy of Aclidinium Bromide Administered in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy
EsoCap AG
FGK Clinical Research GmbH; FGK Representative Service B.V.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i tolerancję ESO-101 u pacjentów z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Hiszpania, Szwajcaria, Holandia, Niemcy, Polska
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu określenie 24-godzinnego profilu czynności płuc indakaterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT005 MDI w zakresie dawek w porównaniu z aerolizerem Foradil

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania krążka dopochwowego zawierającego etonogestrel + 17β-estradiol (MK-8342B) w leczeniu kobiet z pierwotnym bolesnym miesiączkowaniem (MK-8342B-060)

Bolesne miesiączkowanie
AstraZeneca

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja produktu złożonego bromek aklidyny i fumaranu formoterolu podawanego dwa razy na dobę u chińskich pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
Calithera Biosciences, Inc

Zakończony

PAMIĘTAJ: Badanie telaglenastatu (CB-839) z chemioimmunoterapią standardową w 1L niepłaskonabłonkowego NDRP z mutacją KEAP1/NRF2 (KEAPSAKE)

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc | Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy nowotwór płuc | Mutacja genu KEAP1 | Mutacja genu NRF2 | Mutacja genu NFE2L2

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę PT001, PT003 i PT005 po długotrwałym podawaniu (7 dni) pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Australia, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie dotyczące chemioterapii pemetreksedem i platyną z pembrolizumabem lub bez (MK-3475) u uczestników z pierwszym rzutem niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuc z przerzutami (MK-3475-189/KEYNOTE-189) — rozszerzenie badania w Japonii

Niedrobnokomórkowy rak płuc

Japonia
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Zakończony

Badanie zajętości pozytronowej tomografii emisyjnej z użyciem liganda [11C]AS2471907 i po doustnym podaniu ASP3662

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka ASP3662 | Przemieszczenie radioznacznika

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie chemioterapii pemetreksedem i platyną z pembrolizumabem lub bez (MK-3475) u uczestników pierwszego rzutu niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuc z przerzutami (MK-3475-189/KEYNOTE-189)

Niedrobnokomórkowy rak płuc
Organon and Co

Zakończony

Ciąża i obserwacja noworodka w trwających ciążach ustalona w badaniu klinicznym P05787 (P05712)

Ciąża | Noworodki
Novartis

Zakończony

Badanie mające na celu określenie początku działania indakaterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy, Stany Zjednoczone, Belgia, Węgry
Organon and Co

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania krążka dopochwowego zawierającego etonogestrel + 17β-estradiol (MK-8342B) u kobiet z pierwotnym bolesnym miesiączkowaniem (z opcjonalnym przedłużeniem) (MK-8342B-059)

Pierwotne bolesne miesiączkowanie o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie interakcji lekowych z flutykazonu furoinianem/GW642444 proszkiem do inhalacji i ketokonazolem

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie z wielokrotnym dawkowaniem (14 dni) w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa trzech poziomów dawek AZD7594, podawanych raz dziennie przez inhalację, u pacjentów z astmą łagodną do umiarkowanej

Astma | Skuteczność | Bezpieczeństwo

Niemcy, Bułgaria
Clark Stanford

Wycofane

Ocena serii przypadków krótkiego implantu dentystycznego (Short implant)

Utrata zęba

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo na AB/FF 400/12 μg, AB 400 μg i FF 12 μg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje