Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo na indakaterol za pomocą inhalatora suchego proszku Concept1

Łącznie 45 wyników

Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka maleinianu indakaterolu za pośrednictwem urządzeń Concept1 lub Simoon

Astma

Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Vectura Limited
UCB Pharma

Zakończony

Ocena VR942 u zdrowych ochotników i pacjentów z łagodną astmą

Astma

Zjednoczone Królestwo
GB002, Inc.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo seralutynibu u dorosłych pacjentów z PAH (PROSERA)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Republika Korei, Holandia, Francja, Singapur, Zjednoczone Królestwo, Litwa, Australia, Łotwa, Argentyna, Portugalia, Grecja, Czechy, Portoryko, Belgia, Włochy, Polska, Rumunia, Serbia, Austria, ... i więcej
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Zakończony

Badanie kliniczne wziewnego GB002 w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego grupy I wg WHO (PAH)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Wycofane

Porównanie indakaterolu z placebo u „nieleczonych podtrzymująco” pacjentów z POChP stosujących zaślepiony tiotropium jako aktywną kontrolę (INITIATE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...
Worldwide Clinical Trials; Pulmokine Inc.

Zakończony

Faza 1A Próba bezpieczeństwa wziewnego PK10571 (GB002)

Problemy z bezpieczeństwem

Stany Zjednoczone
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Zakończony

GB002 u dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP)

Nadciśnienie tętnicy płucnej

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Niemcy, Serbia, Czechy, Belgia, Kanada, Austria, Francja, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Receptor Life Sciences

Wycofane

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność RLS103 u osób z ostrym lękiem w ramach zespołu lęku społecznego (SAD)

Fobia społeczna

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa QVM149 u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne (PK i PD) złożonego produktu flutykazonu propionianu i salmeterolu dostarczanego w inhalatorze kapsułkowym i wielodawkowym inhalatorze proszkowym u pacjentów z umiarkowaną astmą oraz pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Astma

Australia, Nowa Zelandia
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Zakończony

Ostry wpływ desuflacji płuc na czynność serca u pacjentów z POChP

Hiperinflacja | POChP | Prawa niewydolność serca

Włochy
Gary L. Pierce

Zakończony

Statyczna hiperinflacja płuc i związana z czynnością nerwu współczulnego sztywność dużych tętnic u pacjentów z POChP

POChP

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu u dzieci z przewlekłą astmą (P04223)

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu z wilanterolem 100 mikrogramów (μg) w proszku do inhalacji, flutykazonu propionianu z salmeterolem 250 + 50 mikrogramów w proszku do inhalacji oraz flutykazonu propionianu 250 mikrogramów w proszku do inhalacji u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Meksyk, Brazylia, Chile, Czechy
Organon and Co

Zakończony

Badanie równoważnej skuteczności 400 mcg furoinianu Mometazonu przy użyciu dwóch różnych inhalatorów suchego proszku u pacjentów z umiarkowaną astmą (badanie P04828)

Astma
Pharmaxis

Zakończony

Próba krzyżowa określająca skuteczność suchego proszku mannitolu w poprawie czynności płuc u osób w wieku 6-17 lat

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inhalacji HRG2005 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Winthrop University Hospital
National Kidney Foundation

Zakończony

Badanie doustnego ergokalcyferolu w leczeniu świądu u pacjentów hemodializowanych (CRN11)

Świąd

Stany Zjednoczone
Barts & The London NHS Trust

Zakończony

Witamina D, przewlekła choroba nerek (CKD) i mikrokrążenie

Niedobór witaminy D | Przewlekłą chorobę nerek

Zjednoczone Królestwo
Galera Therapeutics, Inc.
INC Research Australia Pty Ltd; Nucleous Network

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki GC4702 podawanego doustnie zdrowym ochotnikom

Zdrowy ochotnik

Australia
Massachusetts General Hospital

Zakończony

Niedobór witaminy D u dorastających dziewcząt

Zdrowy | Niedobór witaminy D

Stany Zjednoczone
University of Wisconsin, Madison
Mayday Fund

Zakończony

Witamina D na bolesne nocne skurcze nóg

Kurcze nóg, nocne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Faza 2a, AMP Challenge, badanie zwiększania dawki w celu oceny odpowiedzi na dawkę pod kątem skuteczności miejscowej i działania ogólnoustrojowego u pacjentów z astmą

Astma

Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Vaxart

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionek dwuwalentnych GI.1 i GII.4 u zdrowych ochotników

Zakażenia Norowirusem

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie obserwacyjne przestrzegania zaleceń LABA/LAMA w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
Josep Lluis Mont Girbau
Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer; Centro de Investigación...

Zakończony

LEFT VEntricuLar Skrócenie czasu aktywacji dzięki fizjologicznej stymulacji a dwukomorowa terapia resynchronizująca (LEVEL-AT)

Stymulacja fizjologiczna | Terapia resynchronizująca

Hiszpania
Texas A&M University

Zakończony

Wpływ doustnego proszku do stosowania miejscowego 2-DeNT na drobne nawracające owrzodzenia aftowe

Drobne nawracające zmiany aftowe zapalenia jamy ustnej

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

HandiHaler® vs. Metered Dose Inhaler (MDI) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
University of Massachusetts, Worcester
National Institute on Aging (NIA); University of Utah; Boston College

Aktywny, nie rekrutujący

Standaryzowany przegląd leków skoncentrowany na pacjencie w hospicjum domowym (SPECTORx)

Opieka paliatywna | Komunikacja interdyscyplinarna | Opiekunowie | Opisy | Hospicja | Apteka poli | Nadużywanie leków na receptę

Stany Zjednoczone
Hospital de Clinicas Caracas

Nieznany

Czas posiłków na poziom glukozy i hiperandrogenizm u kobiet z PCOS (MealTimePCOS)

Zespół policystycznych jajników (PCOS) Kobiety

Wenezuela
Chinese University of Hong Kong

Aktywny, nie rekrutujący

Randomizowana, kontrolowana próba doustnej immunoterapii probiotykami i orzeszkami ziemnymi (PPOIT) w wywoływaniu tolerancji u dzieci z alergią na orzeszki ziemne w Hongkongu w porównaniu z immunoterapią doustną (OIT) samą i z placebo

Alergia na orzechy | Alergia pokarmowa u dzieci

Hongkong
National Hepatology & Tropical Medicine Research...

Zakończony

Nor-epinefryna kontra midodryna/oktreotyd u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym

Zespół wątrobowo-nerkowy

Egipt
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami w celu oceny albuterolu i hydrofluoroalkanu u osób w wieku 12 lat i starszych z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność przeciwwirusowa GS-9669 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Cipla Ltd.

Zakończony

Badanie BE dotyczące proszku do inhalacji fluticasone propionate/salmeterol u pacjentów z astmą

Astma oskrzelowa

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Dwunastomiesięczne długoterminowe badanie bezpieczeństwa mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania albuterolu w inhalatorze proszkowym przy wielokrotnym i koniecznym dawkowaniu

Astma

Stany Zjednoczone
Ege University

Zakończony

Endodoncja regeneracyjna z zastosowaniem różnych leków dokanałowych na poziomie MMP-8 w okolicy wierzchołkowej niedojrzałych stałych zębów trzonowych

Endodoncja regeneracyjna

Indyk
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...
Abbott Nutrition; DaVita Dialysis

Zakończony

Odżywianie przeciwzapalne i przeciwutleniające u pacjentów dializowanych (AIONID)

Zapalenie | Stres oksydacyjny | Hipoalbuminemia | Niedożywienie białkowo-energetyczne | Przewlekła choroba nerek (CKD) Hemodializa

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności proszku do inhalacji flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z proszkiem do inhalacji flutykazonu furoinianu/salmeterolu 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Ukraina
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer; Dana-Farber Cancer Institute; University of Pittsburgh; University of Virginia

Zakończony

Badanie fazy II sunitynibu (SU011248) u pacjentów z nawracającym lub nieoperacyjnym oponiakiem

Nerwiakowłókniakowatość | Oponiak | Rak OUN | Naczyniak zarodkowy | Hemangiopericytoma wewnątrzczaszkowy

Stany Zjednoczone
Cingulate Therapeutics
Rho, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 3 dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania CTx-1301 u osób dorosłych z ADHD.

ADHD | Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi | ADHD – typ mieszany | Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi w połączeniu

Stany Zjednoczone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Wycofane

Ocena testu reaktywności naczyń płucnych u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym i zastawką serca (ReVAch)

Tętnicze nadciśnienie płucne z wrodzonym przeciekiem serca
Orexigen Therapeutics, Inc

Zakończony

Badanie z wykorzystaniem funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI) w celu oceny wpływu terapii naltreksonem SR/ bupropionem SR u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Institut de Recherches Cliniques de Montreal
McGill University

Wycofane

Węglowodany poniżej celu w leczeniu cukrzycy typu 1

Cukrzyca typu 1

Kanada

3

Subskrybuj