Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka doustna pozakonazolu o opóźnionym uwalnianiu

Łącznie 2618 wyników

Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności pantoprazolu sodowego 40 mg firmy Torrent Pharmaceutical Limited w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu po posiłku

Zdrowy

Indie
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności pantoprazolu sodowego 40 mg firmy Torrent Pharmaceutical Limited w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu na czczo

Zdrowy

Indie
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wpływ krofelemeru na mikrobiom jelitowy zdrowych ochotników i pacjentów HIV+ z biegunką niezakaźną

Zespół nabytego niedoboru odporności | HIV/AIDS | Zdrowi Wolontariusze | Ludzki wirus niedoboru odporności | Biegunka HIV

Stany Zjednoczone
Cedars-Sinai Medical Center
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekrutacyjny

Badanie pilotażowe pozakonazolu w chorobie Leśniowskiego-Crohna

Choroba Leśniowskiego-Crohna | Allel ryzyka CARD9 S12N

Stany Zjednoczone
Neuroscience Trials Australia
The Florey Institute of Neuroscience and Mental Health

Aktywny, nie rekrutujący

Deferiprone opóźnia demencję (badanie 3D)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera prodromalna | Łagodna choroba Alzheimera

Australia
Janssen Pharmaceutica

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności hydromorfonu doustnego systemu uwalniania osmotycznego (OROS) u uczestników z bólem nowotworowym

Ból
Harmony Biosciences, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność pitolisantu u pacjentów z zespołem Pradera-Williego, a następnie otwarte rozszerzenie

Zespół Pradera-Williego

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo rabeprazolu w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu 20 mg z tabletkami o opóźnionym uwalnianiu Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Pantoprazol sodowy 40 mg DR tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Pantoprazol sodowy 40 mg tabletki DR na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Związek między hiponatremią a osteoporozą u pacjentów z padaczką.

Hiponatremia | Choroba metaboliczna kości

Dania
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Doustna omadacyklina vs. placebo u dorosłych z chorobą płuc NTM wywołaną przez Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infekcje mykobakteryjne, niegruźlicze | Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc | Zakażenie Mycobacterium Abscessus | Niegruźlicze mykobakteryjne zakażenie płuc

Stany Zjednoczone
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena preparatu TLL-018 o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu do badań biorównoważności u zdrowych chińskich pacjentów

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...

Aktywny, nie rekrutujący

Suplement diety z lukrecji w badaniu klinicznym Leczenie infekcji wirusem COVID-19 w celu osiągnięcia celu ACE2 (Drugs-SNPs)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
ApoPharma
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Porównanie tabletek Deferiprone o opóźnionym uwalnianiu i roztworu doustnego Deferiprone u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek rosnących w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji doustnie podawanego SYN 020

Zapalenie jelit wywołane promieniowaniem

Stany Zjednoczone
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, 3×3 kwadraty łacińskie, porównanie tabletek brywaracetamu o przedłużonym uwalnianiu i tabletek brywaracetamu w doustnym badaniu porównawczym farmakokinetyki (PK) u zdrowych osób dorosłych w Chinach na czczo.

Zajęcie częściowe

Chiny
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność tabletki powlekanej AZD5055 z zawiesiną doustną AZD5055 oraz oceniające wpływ pokarmu i środka redukującego kwasowość na farmakokinetykę (PK) AZD5055 u zdrowych osób.

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Tabele bezpieczeństwa i farmakokinetyki kwasu sialowego u pacjentów z dziedziczną miopatią ciałek wtrętowych (HIBM)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych (HIBM)

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Biodostępność, bezpieczeństwo i farmakodynamika dekslanzoprazolu w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o opóźnionym uwalnianiu u zdrowych uczestników

Biodostępność

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Ain Shams Maternity Hospital

Zakończony

Early Versus Late Hydration After Cesarean Section (CS)

Gastrointestinal Motility and Defaecation Conditions

Egipt
HALEON

Zakończony

Badanie biorównoważności esomeprazolu 20 miligramów (mg) kapsułek o opóźnionym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Choroby przewodu pokarmowego

Kanada
Alfasigma S.p.A.

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność rifaksyminy u pacjentów z grudkowo-krostkowym trądzikiem różowatym i dodatnim wynikiem testu oddechowego zawierającego laktulozę

Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty

Włochy
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek LPM3770164 u zdrowych osób

Dyskineza późna | Choroba Huntingtona

Chiny
Meir Medical Center

Zakończony

Rozszerzona otwarta prowokacja u pacjentów z epizodami polekowymi w wywiadzie po leczeniu beta-laktamowym

Alergia beta-laktamowa

Izrael
Estetra
ICON Clinical Research

Zakończony

Estetrol w leczeniu umiarkowanych do ciężkich objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie (E4Comfort)

Objawy naczynioruchowe | Objawy menopauzy

Stany Zjednoczone, Kanada
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Merck Sharp & Dohme LLC

Nieznany

Raltegrawir tysiąc dwieście vs darunawir-cb u pacjentów z immunosupresją: badanie ROTDIP (ROTDIP)

Zakażenia wirusem HIV
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of SYN-020

Enteritis Caused by Radiation (Disorder)

Stany Zjednoczone
Alfasigma S.p.A.
Cromsource

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie dotyczące stosowania rifaksyminy w zapobieganiu pooperacyjnym endoskopowym nawrotom choroby Leśniowskiego-Crohna (STOP-PER)

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Włochy
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności doustnych szczepionek przeciw norowirusom opartych na Ad5 (VXA-NVV-103)

Infekcja norowirusem

Stany Zjednoczone
Weill Medical College of Cornell University
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Zakończony

Próba interwencji poprawiającej trwałość i przestrzeganie metforminy (TreatMet)

Tolerancja | Reakcja niepożądana metforminy

Stany Zjednoczone
Alfasigma S.p.A.

Zakończony

Opóźnione uwalnianie rifaksyminy w zapobieganiu nawracającemu ostremu zapaleniu uchyłków i powikłaniom uchyłkowym. (ROAD)

Zapalenie uchyłków

Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki LPM3770164 u zdrowych osób

Dyskineza późna | Choroba Huntingtona

Chiny
Ain Shams University

Zakończony

Wczesne i tradycyjne nawodnienie jamy ustnej po cięciu cesarskim

Ruchliwość przewodu pokarmowego i warunki wypróżniania

Egipt
Teva GTC

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa opóźnionego uwalniania 6MP w chorobie Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Izrael
EicOsis Human Health Inc.

Rekrutacyjny

Nowy rozpuszczalny inhibitor hydrolazy epoksydowej w leczeniu bólu neuropatycznego u pacjentów z urazem rdzenia kręgowego

Ból neuropatyczny | Uszkodzenia rdzenia kręgowego

Stany Zjednoczone
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność losmapimodu w COVID-19 (LOSVID)

COVID-19

Stany Zjednoczone, Meksyk, Brazylia, Peru
EicOsis Human Health Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i wpływ pokarmu na doustne EC5026 u zdrowych osób

Zdrowi dorośli

Stany Zjednoczone
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie krzyżowe fazy 1 u zdrowych ochotników w celu oceny profilu farmakokinetycznego KVD824 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Zjednoczone Królestwo
EicOsis Human Health Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek doustnego EC5026 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Nowa Zelandia
Harmony Biosciences, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i skuteczność pitolisantu w leczeniu nadmiernej senności w ciągu dnia i innych objawów pozamięśniowych u pacjentów z dystrofią miotoniczną typu 1

Dystrofia miotoniczna 1 | Nadmierna senność w ciągu dnia

Stany Zjednoczone, Kanada
Syntrix Biosystems, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA); DF/Net Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność leku Omnitram w leczeniu neuropatii cukrzycowej

Neuropatie cukrzycowe | Ból neuropatyczny | Ból, przewlekły

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tabletek chlorowodorku toludeswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych.

Uogólnione zaburzenie lękowe

Chiny
Vaxart

Zakończony

Faza 1, kontrolowana placebo, randomizowana próba szczepionki norowirusowej opartej na wektorze adenowirusowym

Norowirusowe zapalenie żołądka i jelit

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Pfizer

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką u zdrowych osób w celu oceny różnych preparatów PF-06882961

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka doustna pozakonazolu o opóźnionym uwalnianiu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje