Szukaj badań klinicznych dla: Rekombinowany czynnik VIII (Kovaltry, BAY81-8973)

Łącznie 199 wyników

Bayer

Zakończony

Badanie zaangażowania po zatwierdzeniu, aby uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa i skuteczności KOVALTRY u chińskich dzieci, młodzieży i dorosłych z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Bayer

Zakończony

BAY81-8973 Badanie bezpieczeństwa i skuteczności pediatrycznej

Hemofilia A

Hiszpania, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Węgry, Włochy, Meksyk, Norwegia, Rumunia, Bułgaria, Kanada, Argentyna, Dania, Izrael, Polska, Irlandia, Łotwa, Litwa
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie używania narkotyków przez Kovaltry u pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Japonia
Bayer

Zakończony

Badanie oceniające schemat leczenia „rzeczywistego świata” u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A otrzymujących KOVALTRY (Octocog Alfa) w ramach rutynowej profilaktyki (TAURUS)

Hemofilia A, wrodzona

Słowenia, Włochy, Niemcy, Francja, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Kolumbia, Grecja, Luksemburg, Holandia, Hiszpania, Tajwan
Bayer

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa nowego rekombinowanego ludzkiego FVIII pełnej długości dla hemofilii A (Leopold I)

Hemofilia A | Zaburzenia krzepnięcia krwi

Hiszpania, Tajwan, Austria, Stany Zjednoczone, Niemcy, Tajlandia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Indyk, Chorwacja, Serbia, Polska, Izrael, Szwecja, Indonezja, Argentyna, Norwegia, Afryka Południowa, Indie, Hongkong, Dania, Pakistan
Bayer

Zakończony

Próba porównania terapii profilaktycznej z terapią na żądanie z nowym rekombinowanym FVIII pełnej długości u pacjentów z ciężką hemofilią A (Leopold II)

Hemofilia A

Chiny, Stany Zjednoczone, Ukraina, Tajwan, Meksyk, Tajlandia, Rumunia, Kolumbia, Indyk, Serbia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Japonia, Indonezja, Argentyna, Republika Czeska, Indie, Słowacja
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Zakończony

Badanie inhibitorów u małych dzieci narażonych na produkty osocza (SIPPET)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Indie, Hiszpania, Argentyna, Austria, Brazylia, Chile, Egipt, Iran (Islamska Republika, Włochy, Meksyk, Arabia Saudyjska, Afryka Południowa, Indyk
CSL Behring

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa jednołańcuchowego rekombinowanego czynnika VIII (rVIII-SingleChain) u dzieci z ciężką hemofilią typu A

Wrodzona hemofilia A

Stany Zjednoczone, Austria, Niemcy, Malezja, Holandia, Filipiny, Ukraina, Rumunia, Hiszpania, Australia, Francja, Gruzja, Włochy, Liban, Polska, Portugalia, Szwajcaria, Tajlandia, Indyk
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność aktywowanego rekombinowanego ludzkiego czynnika VII u pacjentów z hemofilią z inhibitorami podczas i po dużym zabiegu chirurgicznym

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Stany Zjednoczone
CSL Behring

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego FVIII w porównaniu z rekombinowanym ludzkim przeciwhemofilowym FVIII u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Kanada, Republika Czeska, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Liban, Malezja, Holandia, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Porównanie farmakokinetyczne Advate rAHF-PFM z rekombinowanym rAHF u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Niemcy
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji rekombinowanego czynnika von Willebranda / kompleksu rekombinowanego czynnika VIII w chorobie von Willebranda typu 3

Choroba von Willebranda

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Austria, Kanada
Takeda
Takeda

Zakończony

ADYNOVATE Badanie wyników używania narkotyków

Hemofilia A

Japonia
The Hospital for Sick Children

Zakończony

Kanadyjskie badanie profilaktyki hemofilii (CHPS)

Ciężka hemofilia A

Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika krzepnięcia VIII (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią typu A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Afryka Południowa, Hongkong, Australia, Irlandia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Evaluate Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII （rFVIII）Treatment of Severe or Moderately Severe Hemophilia A

Hemofilia A

Chiny
Bayer

Zakończony

Funkcjonowanie i dobre samopoczucie pacjenta, ekonomiczny i kliniczny wpływ hemofilii A i jej leczenia (ECHO)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania
Bayer

Zakończony

Próba oceny farmakokinetyki i profilu bezpieczeństwa BAY94-9027 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Choroba von Willebranda

Holandia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Australia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Włochy, Bułgaria, Japonia, Polska, Niemcy, Indie, Kanada, Federacja Rosyjska, Szwecja
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Badanie profilaktyki hemofilii u dorosłych: czynnik VIII w ciężkiej hemofilii A

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone
Sinocelltech Ltd.

Nieznany

Badanie farmakokinetyczne SCT800 u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie rekombinowanego czynnika von Willebranda (rVWF) z ADVATE lub bez niego u dzieci z ciężką chorobą von Willebranda (VWD)

Choroba von Willebranda

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Włochy, Indyk, Niemcy, Austria, Francja, Czechy, Federacja Rosyjska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Holandia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Ocena farmakokinetyki iniekcji rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII u pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

rVWF W PROFILAKTYCE

Choroba von Willebranda

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Indyk, Niemcy, Federacja Rosyjska, Holandia, Francja, Kanada
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką rekombinowanego czynnika VIII (N8) u japońskich pacjentów z hemofilią A: rozszerzenie badania NN7008-3543

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Japonia
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika VIII (rFVIIIFc) u pacjentów z ciężką hemofilią typu A

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hongkong, Izrael
Bayer

Zakończony

Przedłużenie o 10 lat: „Badanie obserwacyjne oceniające skuteczność i koszty profilaktyki wtórnej w porównaniu z terapią na żądanie za pomocą Kogenate Bayer u pacjentów z ciężką hemofilią typu A”. (POTTER 10)

Hemofilia A

Włochy
Bayer

Zakończony

Nieinterwencyjna obserwacja praktycznego zastosowania, skuteczności i bezpieczeństwa ciągłej infuzji za pomocą KOGENATE Bayer w chirurgii (NO PEACKS)

Hemofilia A

Niemcy, Hiszpania, Austria, Włochy, Słowenia, Grecja, Holandia
Bayer

Zakończony

Kogenate FS Nadzór regulacyjny po wprowadzeniu do obrotu (KG0910KR)

Hemofilia A

Republika Korei
Aljazeera Hospital

Zakończony

Rekombinowany czynnik VII dla trudnego krwotoku poporodowego

Krwotok poporodowy

Egipt
Baxalta now part of Shire

Zakończony

BAX 855 Badanie pediatryczne

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Malezja, Bułgaria, Hongkong, Republika Korei, Holandia, Indyk, Ukraina
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie dotyczące PEGylowanego rekombinowanego czynnika VIII (BAX 855) w przypadku hemofilii A (badanie PROLONG-ATE)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Australia, Czechy, Republika Korei, Polska, Niemcy, Tajwan, Izrael, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Japonia, Austria, Szwajcaria, Szwecja, Bułgaria, Litwa, Rumunia
Novo Nordisk A/S

Rejestracja na zaproszenie

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności NovoThirteen® (rFXIII) podczas leczenia wrodzonego niedoboru czynnika XIII w Japonii

Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Japonia
Bayer

Zakończony

Porównanie skuteczności, bezpieczeństwa i kosztów rekombinowanych produktów FVIII między grupami profilaktyki na żądanie i profilaktyki wtórnej u pacjentów z hemofilią typu A

Hemofilia

Indyk
Octapharma

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ludzkiego cl rhFVIII w PTP z ciężką hemofilią A

Ciężka hemofilia A

Niemcy, Austria, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria
Bayer

Zakończony

EffeKt Taiwan- Skuteczność i bezpieczeństwo długotrwałego leczenia KOGENATE® FS na Tajwanie

Hemofilia A

Tajwan
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Zakończony

Badanie rekombinowanego świńskiego czynnika VIII (FVIII) w hemofilii i inhibitorów FVIII

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie walidacyjne komputerowego narzędzia farmakokinetycznego do pomocy w dalszej opiece nad pacjentami z hemofilią A (OPTIMS)

Hemofilia A

Francja, Włochy
Bayer

Zakończony

Profilaktyka a leczenie na żądanie u dzieci chorych na hemofilię A

Hemofilia A

Chiny
Bayer

Zakończony

Effekt-2 - Skuteczność i bezpieczeństwo długotrwałego leczenia KOGENATE® FS w Ameryce Łacińskiej

Hemofilia A | Zaburzenia krzepnięcia krwi

Meksyk, Wenezuela
Bayer

Zakończony

Ocena przyczyn i konsekwencji krwawień u pacjentów w późnym okresie dojrzewania i wczesnej dorosłości z ciężką hemofilią typu A

Zaburzenia krzepnięcia krwi | Choroba hematologiczna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Bayer

Zakończony

EFFEKT - Efficacy and Safety of Long-term Treatment With KOGENATE Bayer/FS

Hemofilia A

Chorwacja, Niemcy, Arabia Saudyjska, Kazachstan, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowenia, Bahrajn, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Bośnia i Hercegowina, Izrael, Kuwejt, Libijska Arabska Dżamahirija, Maroko, Oman, Katar, Tunezja
Bayer

Zakończony

Porównawcze badanie farmakokinetyczne dwóch różnych mocy BAY14-2222

Hemofilia A

Bułgaria
Bayer

Zakończony

Profilaktyka a terapia na żądanie poprzez raport ekonomiczny (POTTER)

Hemofilia A

Włochy
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

CZYNNIKI Fc I RZECZYWISTA HEMofilIA Wyniki zgłaszane przez pacjentów (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone
Takeda

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie rekombinowanego czynnika von Willebranda (rVWF) (TAK-577) u dzieci z ciężką chorobą von Willebranda (vWD)

Choroba von Willebranda (VWD)
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

BAX 802 w CHA z inhibitorami (CHAWI)

Hemofilia A

Holandia, Hiszpania, Włochy, Indyk, Bułgaria, Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa
Hospital Universitario La Fe

Nieznany

Spersonalizowane leczenie profilaktyczne Advate® u pacjentów z ciężką lub umiarkowaną hemofilią typu A

Hemofilia A | Czynnik VIII

Hiszpania
United States Army Institute of Surgical Research

Zakończony

Wpływ rFVIIa na okołooperacyjną utratę krwi u pacjentów poddawanych poważnym oparzeniom

Oparzenia

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie ADVATE PTP w Chinach

Hemofilia A

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Rekombinowany czynnik VIII (Kovaltry, BAY81-8973)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malta

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje