Buscar ensayos clínicos para: Factor VIII recombinante (Kovaltry, BAY81-8973)

Total 200 resultados

Bayer

Terminado

Un estudio de compromiso posterior a la aprobación para obtener más información sobre la seguridad y eficacia de KOVALTRY en niños, adolescentes y adultos chinos con hemofilia A grave

Hemofilia A

Porcelana
Bayer

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad pediátrica BAY81-8973

Hemofilia A

España, Federación Rusa, Estados Unidos, Hungría, Italia, México, Noruega, Rumania, Bulgaria, Canadá, Argentina, Dinamarca, Israel, Polonia, Irlanda, Letonia, Lituania
Bayer

Activo, no reclutando

Investigación del uso de drogas de Kovaltry en pacientes con hemofilia A

Hemofilia A

Japón
Bayer

Terminado

Estudio que evalúa el patrón de tratamiento del "mundo real" en pacientes con hemofilia A previamente tratados que reciben KOVALTRY (Octocog Alfa) para la profilaxis de rutina (TAURUS)

Hemofilia A Congénita

Eslovenia, Italia, Alemania, Francia, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Colombia, Grecia, Luxemburgo, Países Bajos, España, Taiwán
Bayer

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia y la seguridad de un nuevo FVIII humano recombinante de longitud completa para la hemofilia A (Leopold I)

Hemofilia A | Trastornos de la coagulación de la sangre

España, Taiwán, Austria, Estados Unidos, Alemania, Tailandia, Reino Unido, Italia, Pavo, Croacia, Serbia, Polonia, Israel, Suecia, Indonesia, Argentina, Noruega, Sudáfrica, India, Hong Kong, Dinamarca, Pakistán
Bayer

Terminado

Un ensayo para comparar la terapia de profilaxis con la terapia a demanda con un nuevo FVIII recombinante de longitud completa en pacientes con hemofilia A grave (Leopold II)

Hemofilia A

Porcelana, Estados Unidos, Ucrania, Taiwán, México, Tailandia, Rumania, Colombia, Pavo, Serbia, Federación Rusa, Sudáfrica, Japón, Indonesia, Argentina, República Checa, India, Eslovaquia
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Terminado

Encuesta de inhibidores en niños pequeños expuestos a productos de plasma (SIPPET)

Hemofilia A

Estados Unidos, India, España, Argentina, Austria, Brasil, Chile, Egipto, Irán (República Islámica de, Italia, México, Arabia Saudita, Sudáfrica, Pavo
CSL Behring

Terminado

Estudio de farmacocinética, eficacia y seguridad del factor VIII recombinante de cadena sencilla (cadena sencilla rVIII) en niños con hemofilia A grave

Hemofilia A congénita

Estados Unidos, Austria, Alemania, Malasia, Países Bajos, Filipinas, Ucrania, Rumania, España, Australia, Francia, Georgia, Italia, Líbano, Polonia, Portugal, Suiza, Tailandia, Pavo
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y eficacia del factor VII humano recombinante activado en pacientes con hemofilia con inhibidores durante y después de una cirugía mayor

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores

Estados Unidos
CSL Behring

Terminado

Un estudio abierto de seguridad, eficacia y farmacocinética de un FVIII recombinante en comparación con el FVIII antihemofílico humano recombinante en pacientes con hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos, Australia, Austria, Canadá, República Checa, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Líbano, Malasia, Países Bajos, Filipinas, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Ucrania, Reino Unido
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad del factor recombinante de von Willebrand/complejo de factor VIII recombinante en la enfermedad de von Willebrand tipo 3

Enfermedad de von Willebrand

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Italia, Austria, Canadá
Takeda
Takeda

Terminado

Encuesta de Resultados sobre el Uso de Drogas de ADYNOVATE

Hemofilia A

Japón
Baxalta now part of Shire

Terminado

Comparación farmacocinética de Advate rAHF-PFM con Recombinate rAHF en pacientes con hemofilia A grave

Hemofilia A

Alemania
The Hospital for Sick Children

Terminado

Estudio canadiense de profilaxis de la hemofilia (CHPS)

Hemofilia A severa

Canadá
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de la proteína de fusión Fc del factor VIII de coagulación recombinante (rFVIIIFc) en sujetos pediátricos con hemofilia A tratados previamente (Kids ALONG)

Hemofilia A

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido, Países Bajos, Sudáfrica, Hong Kong, Australia, Irlanda
Bayer

Terminado

Funcionamiento y bienestar del paciente, impacto económico y clínico de la hemofilia A y su tratamiento (ECHO)

Hemofilia A

Estados Unidos, Japón, Reino Unido, España
Bayer

Terminado

Ensayo para evaluar la farmacocinética y el perfil de seguridad de BAY94-9027 después de la administración de dosis únicas y múltiples

Hemofilia A

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Reclutamiento

Un estudio del factor von Willebrand recombinante (rVWF) con o sin ADVATE en niños con enfermedad de von Willebrand grave (VWD)

Enfermedad de von Willebrand

Estados Unidos, Bélgica, España, Italia, Pavo, Alemania, Austria, Francia, Chequia, Federación Rusa, Ucrania, Reino Unido, Países Bajos
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Estudio de profilaxis de hemofilia en adultos: Factor VIII en hemofilia A grave

Hemofilia A severa

Estados Unidos
Sinocelltech Ltd.

Desconocido

Estudio farmacocinético de SCT800 en pacientes con hemofilia A tratados previamente

Hemofilia A

Porcelana
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

FvWr EN PROFILAXIS

Enfermedad de von Willebrand

Estados Unidos, España, Italia, Pavo, Alemania, Federación Rusa, Países Bajos, Francia, Canadá
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de dosis única de factor VIII recombinante (N8) en sujetos japoneses con hemofilia A: una extensión del ensayo NN7008-3543

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Japón
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconocido

Evaluación farmacocinética de la inyección de factor VIII de coagulación recombinante en sujetos con hemofilia A.

Hemofilia A

Porcelana
Bayer

Terminado

Ampliación a 10 años del: "Estudio observacional que evalúa la eficacia y los costes de la profilaxis secundaria frente a la terapia a demanda con Kogenate Bayer en pacientes con hemofilia A grave". (POTTER 10)

Hemofilia A

Italia
Bayer

Terminado

Observación no intervencionista de la implementación práctica, la eficacia y la seguridad de la infusión continua con KOGENATE Bayer en cirugía (NO PEACKS)

Hemofilia A

Alemania, España, Austria, Italia, Eslovenia, Grecia, Países Bajos
Bayer

Terminado

Supervisión regulatoria posterior a la comercialización de Kogenate FS (KG0910KR)

Hemofilia A

Corea, república de
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio pediátrico BAX 855

Hemofilia A

Estados Unidos, España, Reino Unido, Taiwán, Malasia, Bulgaria, Hong Kong, Corea, república de, Países Bajos, Pavo, Ucrania
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio que investiga un factor VIII recombinante PEGilado (BAX 855) para la hemofilia A (estudio PROLONG-ATE)

Hemofilia A

Estados Unidos, España, Países Bajos, Australia, Chequia, Corea, república de, Polonia, Alemania, Taiwán, Israel, Ucrania, Reino Unido, Malasia, Japón, Austria, Suiza, Suecia, Bulgaria, Lituania, Rumania
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la proteína de fusión Fc del factor VIII recombinante (rFVIIIFc) en sujetos con hemofilia A grave

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Hong Kong, Israel
Bayer

Terminado

Comparación de la eficacia, la seguridad y los costes de los productos de FVIII recombinante entre los grupos de profilaxis a demanda y secundaria en pacientes con hemofilia A

Hemofilia

Pavo
Octapharma

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de Human-cl rhFVIII en PTP con hemofilia A grave

Hemofilia A severa

Alemania, Austria, Reino Unido, Bulgaria
Bayer

Terminado

EffeKt Taiwán: eficacia y seguridad del tratamiento a largo plazo con KOGENATE® FS en Taiwán

Hemofilia A

Taiwán
Novo Nordisk A/S

Inscripción por invitación

Un estudio de seguridad y eficacia de NovoThirteen® (rFXIII) durante el tratamiento de la deficiencia congénita de FXIII en Japón

Trastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FXIII

Japón
Bayer

Terminado

Estudio de validación de una herramienta farmacocinética informática para ayudar en la atención de seguimiento de pacientes con hemofilia A (OPTIMS)

Hemofilia A

Francia, Italia
Bayer

Terminado

Profilaxis versus tratamiento a pedido para niños con hemofilia A

Hemofilia A

Porcelana
Bayer

Terminado

Effekt-2 - Eficacia y Seguridad del Tratamiento a Largo Plazo con KOGENATE® FS en América Latina

Hemofilia A | Trastornos de la coagulación de la sangre

México, Venezuela
Bayer

Terminado

Evaluación de las razones y consecuencias del sangrado en pacientes con hemofilia A grave en la adolescencia tardía y la adultez temprana

Trastornos de la coagulación de la sangre | Enfermedad hematológica

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Canadá
Bayer

Terminado

Estudio farmacocinético comparativo de dos concentraciones diferentes de BAY14-2222

Hemofilia A

Bulgaria
Bayer

Terminado

Profilaxis versus terapia a demanda a través del informe económico (POTTER)

Hemofilia A

Italia
Takeda

Aún no reclutando

Un estudio del factor von Willebrand recombinante (rVWF) (TAK-577) en niños con enfermedad de von Willebrand grave (vWD)

Enfermedad de von Willebrand (EVW)
Aljazeera Hospital

Terminado

Factor VII recombinante para la hemorragia posparto intratable

Hemorragia post parto

Egipto
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Terminado

Estudio del Factor VIII Porcino Recombinante (FVIII) en Hemofilia e Inhibidores del FVIII

Hemofilia A

Estados Unidos
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

FACTORES Fc Y RESULTADOS INFORMADOS POR PACIENTE DE LA HEMOFILIA EN EL MUNDO REAL (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

BAX 802 en CHA con inhibidores (CHAWI)

Hemofilia A

Países Bajos, España, Italia, Pavo, Bulgaria, Estados Unidos, Canadá, Alemania, Noruega, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica
Novo Nordisk A/S

Terminado

Use of rFXIII in Treatment of Congenital FXIII Deficiency, a Prospective Multi-centre Observational Study (mentor™6)

Trastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FXIII

España, Estados Unidos, Canadá, Italia, Reino Unido, Hungría
Bayer

Terminado

Ensayo para evaluar el efecto de la profilaxis secundaria con terapia de rFVIII en sujetos adultos y/o adolescentes con hemofilia A grave en comparación con el tratamiento episódico (SPINART)

Hemofilia A

Estados Unidos, Bulgaria, Rumania, Argentina
Baxalta now part of Shire

Terminado

Revisión retrospectiva de gráficos para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ADVATE entre pacientes con hemofilia A de moderada a grave en China que no han recibido tratamiento previo

Hemofilia A

Porcelana
United States Army Institute of Surgical Research

Terminado

Efecto de rFVIIa sobre la pérdida de sangre perioperatoria en pacientes sometidos a quemaduras importantes

Quemaduras

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Farmacocinética y seguridad de una sola infusión intravenosa de BAY 79-4980

Hemofilia A

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Terminado

ADVATE 2 ml Vigilancia de seguridad posterior a la autorización (PASS)

Hemofilia A | Deficiencia congénita del factor VIII (FVIII)

Reino Unido, Francia, Alemania, Hungría

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