Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Pojedyncza dawka PF-07104091 w postaci tabletki D (leczenie D)

Łącznie 94 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne tabletki badanego leku, wepdegestrant, przenikają do krwi zdrowych dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie dwóch postaci tabletek badanego leku (PF-07220060) u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające poziom leków we krwi i bezpieczeństwo preparatów AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa (CAD)

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność tikagreloru tabletki OD w porównaniu z tabletką IR

Zdrowe przedmioty | Biodostępność

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Pfizer

Zakończony

A Study To Assess The Safety Of PF-05335810 In Hypercholesterolemic Subjects

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Prof. Dr. Jörg Leuppi

Zakończony

Substytucja dużej dawki witaminy D u pacjentów z COVID-19: randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie (VitCov)

Covid19 | Niedobór witaminy D | Koronawirus infekcja | ARDS | Zakażenie SARS-CoV | Koronawirus

Szwajcaria
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo BILR 355 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Bayer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, wpływ na organizm, wchłanianie, dystrybucję i eliminację 25 mg BAY2433334 w zaburzeniach czynności nerek, w tym terapii nerkozastępczej („dializy”)

Zapobieganie zdarzeniom zakrzepowo-zatorowym

Niemcy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Biodostępność 3 doustnych preparatów rozpadających się tabletek syldenafilu w porównaniu ze standardową tabletką doustną

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Zakończony

Ocena wpływu wczesnej i systematycznej wymiany hormonalnej po radioizotopowej ablacji nadczynności tarczycy Gravesa-Basedowa na jakość życia, wydolność i tolerancję

Choroba Gravesa-Basedowa (choroba Basedowa)

Francja
Emory University

Zakończony

Pojedyncza zimowa dawka witaminy D3 w celu zapobiegania zimowemu spadkowi poziomu witaminy D u zdrowych osób dorosłych

Niedobór witaminy D

Stany Zjednoczone
Ain Shams University

Rekrutacyjny

Skuteczność Nigella Sativa w porównaniu z witaminą D3 jako terapią uzupełniającą w chorobie koronawirusowej 2019 (COVID-19) (COVID-19)

Covid19

Egipt
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Wpływ neurorozwojowy leczenia hipotyroksynemii u wcześniaków. (NEO-TYR)

Przemijająca hipotyroksynemia wcześniaków

Francja
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Zakończony

Porównawcza farmakokinetyka i wpływ pokarmu na biodostępność posypki lubiprostonu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
VieCuri Medical Centre

Zakończony

Gojenie złamań oceniane za pomocą HR-pQCT po podaniu wapnia i witaminy D

Struktura kości

Holandia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu Balovaptanu na odstęp QTC u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Jeszcze nie rekrutacja

Model przenoszenia in vivo u dorosłych z półodpornością

Kontrolowana ludzka infekcja malarią | Transmisja malarii | Indukowane zakażenie malarią w stadium krwi | Wyzwanie dotyczące malarii

Tanzania
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tikagreloru w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej i tikagreloru w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u osób z Japonii

Farmakokinetyka | Biorównoważność | Zdrowe przedmioty japońskie

Zjednoczone Królestwo
Mayo Clinic

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne codziennej i miesięcznej suplementacji cholekalcyferolu w dużych dawkach

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę i skuteczność tabletek leuprolidu (Ovarest®) u kobiet z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Martin Huelsmann

Rekrutacyjny

NT-proBNP Wybrana profilaktyka zdarzeń sercowych u chorych na cukrzycę

Choroby serca | Cukrzyca typu 2

Nowa Zelandia, Austria, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie oceniające wpływ KUC 7483 CL na odstęp QT/QTc w EKG w porównaniu z placebo i moksyfloksacyną u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Ból

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające szereg preparatów produktu złożonego o ustalonej dawce zawierającego dutasteryd (0,5 mg) i chlorowodorek tamsulosyny (0,2 mg) w celu znalezienia preparatu, który jest biorównoważny z tabletkami Harnal-D (chlorowodorek tamsulosyny, 0,2 mg) u zdrowych mężczyzn z Azja Północno-Wschodnia

Przerost prostaty

Australia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny biorównoważności dwuwinianu hydrokodonu w postaci tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Ból

Stany Zjednoczone
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność produktu Sofosbuvir w tabletkach i tabletek z rybawiryną (część A) w porównaniu z pojedynczą dawką (2 tabletki) EHCV zawierającego sofosbuwir, rybawirynę i naturalny lek przeciwhemolityczny (B) u dorosłych egipskich pacjentów z przewlekłą Zakażenie wirusem HCV genotypu 4

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Egipt
Mallinckrodt

Zakończony

Zmniejszenie intensywności bólu po IV lub doustnych produktach przeciwbólowych

Ból

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biodostępności z alternatywnymi metodami podawania tabletek i roztworu naloksegolu

Zdrowe przedmioty | Biodostępność

Niemcy
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności besylanu amlodypiny 10 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Kanada
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Amlodipine Besylate 10 mg Tablets Tablets Under Fed Conditions

Zdrowy

Kanada
Pfizer

Zakończony

Wpływ PF-03654764 +/- Allegra na objawy alergicznego nieżytu nosa

Alergiczny nieżyt nosa

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
Zosano Pharma Corporation

Zakończony

Czterokierunkowe badanie krzyżowe 3 preparatów M207 z donosowym zolmitryptanem u zdrowych ochotników

Migrena

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję PF-04965842 u zdrowych uczestników z Chin

ZDROWY

Chiny
Lipocine Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję doustnego LPCN 1144 u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone
Ottawa Hospital Research Institute

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie wykonalności zastosowania zintegrowanego modelu zgody w celu porównania trzech standardowych schematów leczenia potrójnie ujemnego raka piersi w leczeniu neoadiuwantowym/adiuwantowym (REaCT-TNBC) (OTT15-04)

Rak piersi

Kanada
Hospital Clinic of Barcelona

Nieznany

Badanie oceniające farmakokinetykę witaminy D (cholekalcyferolu) u pacjentów poddawanych operacji otyłości w sytuacji deficytowej i po standaryzacji (PK-VIT-D)

Otyłość | Wycięcie żołądka | Bypass żołądka

Hiszpania
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Agatolimod sodu, rytuksymab i itr Y 90 ibrytumomab tiuksetan w leczeniu pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym

Nawracający chłoniak rozlany z dużych komórek dorosłych | Nawracający chłoniak grudkowy 1 stopnia | Nawracający chłoniak grudkowy stopnia 2 | Nawracający chłoniak grudkowy stopnia 3 | Nawracający chłoniak z komórek płaszcza | Nawracający chłoniak strefy brzeżnej | Chłoniak strefy brzeżnej śledziony | Makroglobulinemia... i inne warunki

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Wenetoklaks, SL-401 i chemioterapia w leczeniu nowotworu blastycznych plazmocytoidalnych komórek dendrytycznych

Blastyczny plazmocytoidalny nowotwór z komórek dendrytycznych

Stany Zjednoczone
Myanmar Liver Foundation

Rekrutacyjny

Stop Hep B @ Birth

Zapalenie wątroby typu B

Myanmar
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Busulfan, Melphalan, and Fludarabine With Peri-transplant Palifermin, Followed by a T-Cell Depleted Hematopoietic Stem Cell Transplant From HLA Matched or Mismatched Related or Unrelated Donors in Patients With Advanced Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Acute Myeloid Leukemia (AML)

Ostra białaczka szpikowa | Zaawansowane zespoły mielodysplastyczne

Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Rifaksymina i placebo w leczeniu dysfunkcji jelit po przedniej resekcji raka odbytnicy

Rak odbytnicy

Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Zakończony

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Children's Hospital of Fudan University

Rekrutacyjny

Zapobiegawcze działanie profilaktycznych doustnych antybiotyków przeciw zapaleniu dróg żółciowych po kasai portoenterostomii

Zapalenie dróg żółciowych | Środki przeciwbakteryjne | Atrezja dróg żółciowych

Chiny
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Klofarabina, idarubicyna, cytarabina, siarczan winkrystyny i deksametazon w leczeniu pacjentów z nowo rozpoznaną lub nawrotową mieszaną ostrą białaczką fenotypową

Nawracająca ostra białaczka o fenotypie mieszanym | Ostra białaczka o niejednoznacznym pochodzeniu | Ostra białaczka niezróżnicowana | Ostra białaczka dwuliniowa | Ostra białaczka bifenotypowa | Mieszany fenotyp ostra białaczka | Ostra białaczka o fenotypie mieszanym, B/szpikowa, nie określona inaczej | Ostra białaczka o fenotypie mieszanym, T/mieloidalna, nie określona inaczej

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Badanie lutetu Lu 177 Dotatate u pacjentów z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi oskrzeli z dodatnim receptorem dla somatostatyny

Miejscowo zaawansowany nowotwór neuroendokrynny płuc | Nowotwór neuroendokrynny płuc | Przerzutowy nowotwór neuroendokrynny płuc | Nawracający nowotwór neuroendokrynny płuc | Nieoperacyjny nowotwór neuroendokrynny płuca | Zaawansowany guz neuroendokrynny płuc | Funkcjonujący guz neuroendokrynny płuc | Guz... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Zmodyfikowana VR-CAP i acalabrutinib jako terapia pierwszego rzutu w leczeniu kwalifikujących się do przeszczepu pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Bortezomib, rytuksymab i chemioterapia skojarzona w leczeniu uczestników z chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Pojedyncza dawka PF-07104091 w postaci tabletki D (leczenie D)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje