Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-385 T4 Preparat C

Łącznie 364 wyników

Takeda

Zakończony

Biodostępność i wpływ pokarmu na preparaty tabletek TAK-385 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

TAK-385 Badanie fazy I wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu, wydalania i bezwzględnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki TAK-285 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa między CKD-385 a D935 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie

Republika Korei
Takeda

Zakończony

Badanie eksploracyjne mające na celu zbadanie wpływu ramelteonu na pacjentów cierpiących na bezsenność z dużymi zaburzeniami depresyjnymi za pomocą aktygrafii

Bezsenność | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Japonia
Takeda

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo ramelteonu między młodzieżą z bezsennością a zdrowymi dorosłymi

Bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność Ramelteonu u pacjentów z przewlekłą bezsennością

Zaburzenia inicjacji i utrzymania snu

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ramelteonu u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone
Northwestern University
Takeda

Zakończony

Skuteczność i tolerancja ramelteonu u pacjentów z zaburzeniami zachowania związanymi z szybkimi ruchami gałek ocznych (REM) i parkinsonizmem

Parkinsonizm | Zaburzenia zachowania REM

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Długoterminowa skuteczność ramelteonu na funkcje hormonalne u dorosłych pacjentów z przewlekłą bezsennością

Bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Długoterminowa skuteczność i bezpieczeństwo ramelteonu u dorosłych z przewlekłą bezsennością.

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Niemcy, Belgia, Finlandia, Federacja Rosyjska, Włochy, Republika Czeska
Takeda

Zakończony

Safety of Ramelteon in Subjects With Mild to Moderate Obstructive Sleep Apnea

Bezdech senny, Obturacyjny

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Safety of Ramelteon in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Ramelteon u dorosłych z przewlekłą bezsennością

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie skuteczności ramelteonu u dorosłych z przewlekłą bezsennością

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Ramelteonu u zdrowych osób

Zaburzenia snu

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność Ramelteonu na objawy bezsenności związane z Jet Lag u zdrowych dorosłych ochotników

Dysregulacja okołodobowa

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Subiektywna skuteczność Ramelteonu na sen u dorosłych z przewlekłą bezsennością.

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność Ramelteonu u dorosłych z przewlekłą bezsennością

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność Ramelteonu w przyspieszaniu snu u osób z zespołem opóźnionej fazy snu

Zaburzenia snu, rytm okołodobowy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ramelteonu u osób w podeszłym wieku z przewlekłą bezsennością

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone, Kanada
Takeda

Zakończony

Skuteczność Ramelteonu na przejściową bezsenność u zdrowych dorosłych

Przejściowa bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ramelteonu u osób z przewlekłą bezsennością

Zaburzenia inicjacji i utrzymania snu
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo ramelteonu u pacjentów z łagodną do umiarkowanej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Eksploracyjne badanie wpływu estrów etylowych kwasu omega-3 (TAK-085) na czynność śródbłonka naczyń u pacjentów z hiperlipidemią poprzez dylatację za pośrednictwem przepływu (Oasis Flow)

Hiperlipidemia

Japonia
Zimmer Biomet

Zakończony

Otwór szczelinowy a otwór stały C-Tek

Radikulopatia | Przepuklina dysku | Spondyloliza

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo BILR 355 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Attikon Hospital

Zakończony

Wpływ podawania małych dawek tyroksyny na metabolizm glukozy i lipidów w cukrzycy typu 2.

Cukrzyca
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ramelteonu u osób w podeszłym wieku z przewlekłą bezsennością.

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Ramelteonu na przewlekłą bezsenność

Chroniczna bezsenność
Mayo Clinic

Rejestracja na zaproszenie

Badanie obrazowania kliniczno-patologiczno-genetycznego zaburzeń neurodegeneracyjnych i pokrewnych (AND1)

Choroba Parkinsona | Demencja semantyczna | Behawioralny wariant otępienia czołowo-skroniowego | CBD | Apraksja mowy | MSA - zanik wielonarządowy | FTD | PPA | PSP | PCA | LPA | Afazja semantyczna

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-385 u nieleczonych hormonalnie uczestników z rakiem prostaty

Uczestnicy nieleczeni hormonalnie z rakiem prostaty

Japonia
Takeda

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie fazy 3 preparatu Relugolix (TAK-385) 40 mg w leczeniu objawów bólowych związanych z mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Japonia
ARCIM Institute Academic Research in Complementary...
Universität Tübingen

Zakończony

Zależne od temperatury zmiany parametrów sercowo-naczyniowych podczas kąpieli stóp w ciepłej wodzie u zdrowych kobiet

Układu sercowo-naczyniowego | Autonomiczny układ nerwowy | Ciepła kąpiel stóp

Niemcy
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę BK-C-0701 320 mg, 480 mg i Thiocacid HR Tab 600 mg u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowy dorosły mężczyzna

Republika Korei
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TAK-662 dla japońskich pacjentów z wrodzonym niedoborem białka C

Wrodzony niedobór białka C

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie wpływu żywności na formułę końcową TAK-385

Japońskie zdrowe dorosłe kobiety w okresie przedmenopauzalnym

Japonia
Swiss Pediatric Oncology Group

Zakończony

SPOG 2015 FN Definicja. Wieloośrodkowe badanie non-inferiority dotyczące bezpieczeństwa wysokiej i niskiej temperatury granicznej definiującej gorączkę u pacjentów pediatrycznych z rakiem zagrożonym gorączką w neutropenii wywołanej chemioterapią

Nowotwór | Neutropenia | Gorączka | Pediatria | Gorączka w neutropenii

Szwajcaria
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność TAK-385 u pacjentów z miejscowym rakiem prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne porównujące charakterystykę farmakokinetyczną i bezpieczeństwo CKD-380 10 mg i D308 10 mg

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Indiana University
Halyard Health

Zakończony

Pojedynczy blok TAP a ciągły blok TAP (TAP)

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma Switzerland GmbH

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, prospektywne, obserwacyjne badanie pacjentów leczonych produktem ORGOVYX (OPTYX)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Medical University of Warsaw
Polish Academy of Sciences; University of Warsaw

Zakończony

Wpływ profilowania wodorowęglanów w płynie dializacyjnym na usuwanie fosforanów podczas hemodializy i pH krwi

Zaburzenia metabolizmu fosforu | Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej

Polska
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Testowanie dodania leku Relugolix do zwykłej radioterapii zaawansowanego raka prostaty (NRG PROMETHEAN)

Gruczolakorak prostaty | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Oligometastatyczny rak prostaty

Stany Zjednoczone, Kanada
XOMA (US) LLC

Zakończony

Otwarte badanie XOMA 358 u pacjentów z hipoglikemią po operacji pomostowania żołądka (XOMA 358)

Hipoglikemia

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Eksploracyjne badanie wpływu estrów etylowych kwasów omega-3 na profil lipidów i lipoprotein we krwi (LOTUS)

Hiperlipidemia

Japonia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TAF w porównaniu z E/C/F/TDF u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Francja, Portoryko, Holandia, Włochy, Portugalia, Kanada, Meksyk, Republika Dominikany
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące charakterystykę farmakokinetyczną CKD-395 0,25/500 mg u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TAF (Genvoya®) w porównaniu z E/C/F/TDF (Stribild®) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TAF (Genvoya®) w porównaniu z E/C/F/TDF (Stribild®) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Szwajcaria, Kanada, Tajlandia, Portoryko, Australia, Austria, Belgia, Włochy, Japonia, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-385 T4 Preparat C

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje