Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-994

Łącznie 8143 wyników

Takeda

Zakończony

Długoterminowa skuteczność ramelteonu na funkcje hormonalne u dorosłych pacjentów z przewlekłą bezsennością

Bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Długoterminowa skuteczność i bezpieczeństwo ramelteonu u dorosłych z przewlekłą bezsennością.

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Niemcy, Belgia, Finlandia, Federacja Rosyjska, Włochy, Republika Czeska
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pevonedistatu na skorygowany odstęp QT (QTc) u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany nowotwór lity

Stany Zjednoczone
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) subasumstatu [14C] u dorosłych z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guzy lite

Węgry
Takeda
Nimbus Lakshmi, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję NDI-034858 u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Polska
Takeda

Zakończony

Badanie REPLAGAL® u wcześniej nieleczonych chińskich uczestników z chorobą Fabry'ego

Choroba Fabry'ego

Chiny
Takeda

Zakończony

Rozszerzony program dostępu z lanadelumabem dla Japończyków z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Japonia
Takeda

Zakończony

Specjalny nadzór nad stosowaniem leku Vonoprazan w „Terapia podtrzymująca refluksowego zapalenia przełyku: długotrwałe stosowanie”

Choroba refluksowa przełyku

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 2 skuteczności i bezpieczeństwa TAK-063 u uczestników z ostrym zaostrzeniem schizofrenii

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ramelteonu podjęzykowego jako terapii wspomagającej w leczeniu podtrzymującym choroby afektywnej dwubiegunowej typu I

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Kolumbia, Meksyk
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ramelteonu (TAK-375) w tabletkach do podawania podjęzykowego (SL) u dorosłych z chorobą afektywną dwubiegunową typu 1

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Bułgaria, Rumunia, Serbia, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, Polska
Palobiofarma SL
Vall d'Hebron institute of oncology (VHIO), Catalan institute of oncology...

Zakończony

Badanie PBF-999 w zaawansowanym raku guza litego

Nowotwór

Hiszpania
Palatin Technologies, Inc

Wycofane

Badanie krzyżowe badanego leku podawanego podskórnie w leczeniu pacjentów z astmą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
Valentis

Zakończony

Badanie VLTS-934 u pacjentów z chromaniem przestankowym wtórnym do choroby tętnic obwodowych

Choroba naczyń obwodowych

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Safety of Ramelteon in Subjects With Mild to Moderate Obstructive Sleep Apnea

Bezdech senny, Obturacyjny

Stany Zjednoczone
ORIC Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie ORIC-944 u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty

Przerzutowy rak prostaty | Neuroendokrynny rak prostaty

Stany Zjednoczone
Amgen

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AMG 794 z Claudin 6-dodatnim niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc lub nabłonkowym rakiem jajnika i innymi wskazaniami do złośliwego guza litego

Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc | Nabłonkowy rak jajnika | Claudin 6-dodatnie zaawansowane / przerzutowe złośliwe guzy lite

Stany Zjednoczone, Australia, Szwajcaria
Takeda

Zakończony

Safety of Ramelteon in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Ksana Health
National Institute of Mental Health (NIMH); Columbia University

Rekrutacyjny

Cyfrowo wspomagana platforma redukcji ryzyka dla młodzieży z grupy wysokiego ryzyka samobójstwa

Anhedonia | Samobójstwo | Zaburzenia zdrowia psychicznego

Stany Zjednoczone
TWGHs Wong Tai Sin Hospital
The Hong Kong Polytechnic University

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność komputerowego treningu poznawczego funkcji wykonawczych po udarze mózgu

Uderzenie | Upośledzenie funkcji poznawczych | Dysfunkcja wykonawcza | Randomizowana kontrolowana próba
Utrecht University
Netherlands Organisation for Scientific Research; KiVa B.V.

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność interwencji w klasie promującej prospołeczny klimat w klasie u dzieci

Zachowanie dziecka

Holandia
University of Pittsburgh
National Institute of Mental Health (NIMH); Kaiser Foundation Research Institute

Zakończony

BRITEPath — faza 2

Depresja | Myśli samobójcze

Stany Zjednoczone
ISPA - Instituto Universitario de Ciencias Psicologicas...

Rekrutacyjny

Empower-Grief: badanie dotyczące selektywnej interwencji mającej na celu zapobieganie długotrwałemu zaburzeniu żałoby

Zaburzenia żałoby, długotrwałe

Portugalia
University Ghent
European Union

Zakończony

ImPACT Interwencja dla dzieci z ASD

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Belgia
Neurocrine Biosciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję luvadaksystatu u uczestników z zaburzeniami poznawczymi związanymi ze schizofrenią (ERUDITE)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Serbia, Czechy, Bułgaria, Meksyk
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki 3 poziomów dawek TAK-831 w leczeniu wspomagającym dorosłych uczestników z negatywnymi objawami schizofrenii

Schizofrenia

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Włochy, Polska, Ukraina
Takeda

Zakończony

Fasiglifam 25 mg BID vs 50 mg QD

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Polska, Ukraina, Tajwan, Bułgaria, Rumunia, Słowacja
Takeda

Zakończony

Faza III badania domięśniowego TAK-816 u zdrowych niemowląt

Zdrowi Wolontariusze | Haemophilus influenzae typ b, zapobieganie

Japonia
Takeda

Zakończony

A Phase 1/2 Study of a Intramuscular Injection of TAK-850 in Healthy Adult Subjects

Grypa

Japonia
Takeda

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie mające na celu ocenę skuteczności hamowania wydzielania kwasu solnego i odpowiedzi na dawkę TAK-438 (20 mg, 40 mg) u pacjentów z inhibitorem pompy protonowej (PPI) - opornym nadżerkowym zapaleniem przełyku

Erozyjne zapalenie przełyku

Japonia
Takeda

Zakończony

Ramelteon u dorosłych z przewlekłą bezsennością

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie skuteczności ramelteonu u dorosłych z przewlekłą bezsennością

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Ramelteonu u zdrowych osób

Zaburzenia snu

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność Ramelteonu na objawy bezsenności związane z Jet Lag u zdrowych dorosłych ochotników

Dysregulacja okołodobowa

Stany Zjednoczone
Takeda

Wycofane

Badanie fazy 2 podskórnego wstrzyknięcia TAK-850 zdrowym dorosłym uczestnikom

Zapobieganie grypie

Japonia
Columbia University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rejestracja na zaproszenie

Badania przesiewowe i leczenie depresji u nastolatków w podstawowej opiece zdrowotnej w Mozambiku

Depresja | Zachowanie nastolatków

Mozambik
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo upadacytynibu u dorosłych z osiową spondyloartropatią (SELECT-AXIS 2)

Spondyloartropatia

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chiny, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Japonia, Republika Korei, Meksyk, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Tajwan, Indyk i więcej
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie z różnymi dawkami skuteczności i bezpieczeństwa TAK-101 w zapobieganiu aktywacji limfocytów T specyficznych dla glutenu u uczestników z celiakią na diecie bezglutenowej

Nietolerancja glutenu

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
Shire

Zakończony

Badanie lanadelumabu w celu zapobiegania atakom dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u dzieci (SPRING)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Hiszpania
Takeda

Zakończony

Subiektywna skuteczność Ramelteonu na sen u dorosłych z przewlekłą bezsennością.

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność Ramelteonu u dorosłych z przewlekłą bezsennością

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność Ramelteonu w przyspieszaniu snu u osób z zespołem opóźnionej fazy snu

Zaburzenia snu, rytm okołodobowy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ramelteonu u osób w podeszłym wieku z przewlekłą bezsennością

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone, Kanada
Takeda

Zakończony

Skuteczność Ramelteonu na przejściową bezsenność u zdrowych dorosłych

Przejściowa bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ramelteonu u osób z przewlekłą bezsennością

Zaburzenia inicjacji i utrzymania snu
Centre for Infectious Disease Research in Zambia
Johns Hopkins University; University of Alabama at Birmingham; Columbia University i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Ocena strategii wdrażania w celu zwiększenia skali transdiagnostycznej opieki zdrowotnej w Zambii opartej na dowodach

Depresja | Lęk | Nadużywanie substancji | Zespołu stresu pourazowego

Zambia
Carmot Australia First Pty Ltd
Carmot Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 CT-996 u uczestników z nadwagą/otyłością i pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Nadwaga lub otyłość

Australia
Q32 Bio Inc.

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności ADX-914 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (SIGNAL-AD)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Q32 Bio Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej rosnącej dawki ADX-914 u zdrowych dorosłych ochotników

Problemy z bezpieczeństwem

Australia
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę powtarzanych schematów dawkowania AL-794 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo

3

Subskrybuj