Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TEOSYAL RHA® 1 i TEOSYAL® PureSense Redensity 1 (igła)

Łącznie 687 wyników

Sanofi

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę przeciw grypie u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym przyjmujących teryflunomid (TERIVA)

Stwardnienie rozsiane

Niemcy, Ukraina, Kanada, Austria, Federacja Rosyjska
Asofarma S.A.I. y C.
Zenith Technology Corporation Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności testowego preparatu w postaci kapsułek fingolimodu z referencyjnym preparatem w postaci kapsułek fingolimodu

Zdrowi Wolontariusze

Nowa Zelandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność telmisartanu/g ramiprylu złożonego o stałej dawce w porównaniu z monoskładnikami telmisartanem i ramiprylem (dwa różne preparaty) podawanych jednocześnie zdrowym ochotnikom płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Równoważność biologiczna złożonego produktu złożonego telmisartan/ramipryl w porównaniu z monoskładnikami podawanymi jednocześnie zdrowym ochotnikom płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Linwolseltamab (przeciwciało dwuswoiste anty-BCMA x anty-CD3) oraz inne metody leczenia raka u uczestników z nawracającym/opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (LINKER-MM2)

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Grecja
University of Pennsylvania
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Terapia antycytokinowa w stanach zapalnych hemodializy (ACTION)

Schyłkową niewydolnością nerek

Stany Zjednoczone
Baylor College of Medicine
George Washington University

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki Na-APR-1 przeciwko tęgoryjcowi u zdrowych osób dorosłych

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Rekrutacyjny

Próba ustalenia, czy Dupilumab jest bezpieczny i pomaga dorosłym i młodzieży z eozynofilowym zapaleniem błony śluzowej żołądka z eozynofilowym zapaleniem dwunastnicy lub bez niego (ENGAGE)

Eozynofilowe zapalenie błony śluzowej żołądka | Eozynofilowe zapalenie dwunastnicy | Eozynofilowa choroba przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone, Japonia, Polska, Włochy, Australia
Marcela V. Maus, M.D.,Ph.D.
Kite, A Gilead Company

Aktywny, nie rekrutujący

Faza 2 badania Anakinry w zapobieganiu neurotoksyczności za pośrednictwem komórek CAR-T

Chłoniak nieziarniczy | Neurotoksyczność | Zespoły neurotoksyczności | Syndrom uwalniania cytokin | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy | Nawracający chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa azylsartanu medoksomilu w porównaniu z walsartanem i olmesartanem u uczestników z nadciśnieniem samoistnym.

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Meksyk, Peru, Brazylia, Argentyna, Portoryko
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie integrazy nerkowej

HIV

Zjednoczone Królestwo
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo wstrzyknięcia semaglutydu (HD1916) u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Shinshu University

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa baricytynibu u pacjentów z RZS

Reumatyzm

Japonia
Boehringer Ingelheim

Aktywny, nie rekrutujący

Emp-Aktywność: Zdolność funkcjonalna empagliflozyny

Niewydolność serca

Czechy, Szwajcaria, Polska, Węgry, Rumunia, Bułgaria
Osias Francisco de Souza

Nieznany

Ocena zmian parametrów optycznej koherentnej tomografii po doszklistkowym wstrzyknięciu Lucentisu

Zwyrodnienie plamki żółtej i bieguna tylnego

Brazylia
Peking University People's Hospital

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułki azytromycyny i preparatu referencyjnego Sumamed * u zdrowych dorosłych ochotników w Chinach

Zakażenia górnych dróg oddechowych | Infekcja skóry | Infekcja dolnych dróg oddechowych | Infekcja narządów płciowych | Zakażenie tkanki podskórnej

Chiny
The University of Texas Health Science Center at...

Zakończony

AGEN1884 Plus AGEN2034 w połączeniu z cisplatyną-gemcytabiną w leczeniu naciekającego mięśnie raka pęcherza moczowego

Nowotwory pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone
Karolinska University Hospital
The Swedish School of Sport and Health Sciences

Zakończony

Badanie odpowiedzi testosteronu i sportowców (STAR)

Wyniki sportowe | Zdrowie kobiet: triada zawodniczek / zawodniczek | Testosteron

Szwecja
Eli Lilly and Company
Locemia Solutions ULC

Zakończony

Ocena immunogenności nowego preparatu glukagonu

Cukrzyca | Przeciwciała swoiste dla leków

Kanada
University Hospital, Montpellier

Zakończony

Sakubitryl-walsartan i pacjenci z niewydolnością serca: badanie ENTRESTO-SAS (ENTRESTO696)

Przewlekła niewydolność serca | Zespół bezdechu sennego

Francja
CSL Behring

Zakończony

Badanie rozszerzone Zemaira® i.v. Podawanie pacjentom z rozedmą płuc spowodowaną niedoborem inhibitora alfa1-proteinazy.

Rozedma | Niedobór inhibitora alfa 1-proteinazy

Australia, Kanada, Republika Czeska, Dania, Estonia, Finlandia, Niemcy, Irlandia, Polska, Rumunia, Szwecja
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutacyjny

Badanie fazy I/Ib nad NK wyrażającym receptor komórek T (TCR) o wzmocnionym powinowactwie przeciwko NY-ESO-1

Liposarcoma śluzowata/okrągłokomórkowa | Mięsak maziówkowy

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie profilu farmakokinetycznego EC905

Zdrowy | Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty | Faza 1

Holandia
Alcon Research

Zakończony

Wpływ zawiesiny SIMBRINZA® jako terapii dodanej do analogu prostaglandyny

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Julia K. Rotow, MD
Inivata

Aktywny, nie rekrutujący

Pembro pierwszego rzutu przystosowane do osocza w NSCLC

Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | NSCLC Stopień IV

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Profile farmakokinetyczne i farmakodynamiczne albuterolu Spiromax® i ProAir® Hydrofluoroalkan (HFA) u dzieci i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutacyjny

Randomizowane badanie fazy I/II dotyczące komórek NK pochodzących z krwi pępowinowej zmodyfikowanych genetycznie z receptorem komórkowym NY-ESO-1 TCR/IL-15 w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Szpiczak

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Safety and Efficacy of Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir Fixed-Dose Combination With or Without Ribavirin in Participants With Chronic Genotype 1 HCV Infection Previously Treated With a Direct Acting Antiviral Regimen

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie po wprowadzeniu do obrotu mające na celu uzupełnienie danych dotyczących bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności preparatu Micardis® ze szczególnym naciskiem na kontrolę ciśnienia krwi

Nadciśnienie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Obserwacja po wprowadzeniu produktu Micardis® (Telmisartan) do obrotu u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii i przestrzeganie zaleceń przez pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie
Alcon Research

Zakończony

Ocena AL-78898A w wysiękowym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem (RACE)

Wysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutacyjny

Badanie czterowalentnej skoniugowanej szczepionki przeciw meningokokom (szczepionka skoniugowana MenACYW) podawanej z rutynowymi szczepionkami pediatrycznymi zdrowym niemowlętom i małym dzieciom w Indiach i Republice Południowej Afryki (MEQ00064)

Zdrowi Wolontariusze | Szczepienia przeciw meningokokom

Afryka Południowa, Indie
French Innovative Leukemia Organisation

Zakończony

Efficacy , Safety of Treatment R NIMP for Relapsed Aggressive Lymphomas

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównujące chemioterapię pembrolizumabem (MK-3475) z chemioterapią opartą na platynie dla uczestników z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z ligandem zaprogramowanej śmierci komórkowej 1 (PD-L1) dodatnim (MK-3475-042/KEYNOTE-042)

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Labrha
Statitec

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność Pandory u pacjentów cierpiących na gonartrozę (PANDORA 2) (PANDORA2)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Francja, Monako
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wykorzystanie, skuteczność i jakość życia ozanimodu u uczestników z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (COLIBRI)

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety, Tolerability and Efficacy of Micardis® in Patients With Essential Hypertension

Nadciśnienie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach mające na celu znalezienie najlepszego preparatu do jednorazowego dziennego spożycia nintedanibu

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Celgene

Wycofane

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo alnuktamabu w porównaniu ze standardowymi schematami leczenia u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (RRMM) (ALUMMINATE)

Szpiczak mnogi

Chiny, Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Austria, Belgia, Brazylia, Kanada, Chile, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Indie, Irlandia, Włochy, Japonia, Republika Korei, Norwegia, Portugalia, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwa... i więcej
Grifols Therapeutics LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę dwóch różnych dawek inhibitora alfa1-proteinazy podskórnie (ludzie) 15% u uczestników z niedoborem alfa1-antytrypsyny

Niedobór alfa1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone
InflaRx GmbH
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Nieporównawcze badanie samego IFX-1 lub IFX-1 z pembrolizumabem u pacjentów z cSCC miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami.

SCC – rak płaskonabłonkowy skóry

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) w skojarzeniu z chemioterapią lub immunoterapią u uczestników z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (MK-3475-021/KEYNOTE-021)

Niedrobnokomórkowy rak płuca
Swiss Group for Clinical Cancer Research
Nordic Lymphoma Group

Zakończony

Rytuksymab z ibrutynibem lub bez u pacjentów z zaawansowanym chłoniakiem grudkowym

Chłoniak grudkowy

Szwecja, Finlandia, Dania, Norwegia, Szwajcaria, Austria
Charite University, Berlin, Germany
NeuroCure Clinical Research Center, Charite, Berlin

Zakończony

Modyfikacja wyników wzrokowych po zapaleniu nerwu wzrokowego w WNP lub SM przez Gilenyę (badanie MOVING) (MOVING)

Stwardnienie rozsiane

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka w stanie stacjonarnym telmisartanu, ramiprylu lub ich połączenia po wielokrotnym podaniu dawek doustnych zdrowym ochotnikom płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Granisetron 1 mg tabletki, nie na czczo

Zdrowy

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Granisetron 1 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Kanada
Galderma R&D

Zakończony

Ocena nawrotów, skuteczności i bezpieczeństwa długotrwałego leczenia preparatem Oracea® w porównaniu z placebo

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Międzynarodowe, wieloośrodkowe, obserwacyjne, nieinterwencyjne, prospektywne badanie azylsartanu medoksomilu u uczestników z nadciśnieniem tętniczym z nadwagą lub otyłością w Federacji Rosyjskiej i Republice Kazachstanu

Nadciśnienie

Federacja Rosyjska, Kazachstan

Szukaj badań klinicznych dla: TEOSYAL RHA® 1 i TEOSYAL® PureSense Redensity 1 (igła)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje