Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tymalfazyna (tymozyna alfa 1, Ta1)

Łącznie 1960 wyników

William B. Ershler, MD
Davita Clinical Research; Clinical Research Consultants, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Tymozyna alfa 1 w zapobieganiu zakażeniu COVID-19 u pacjentów poddawanych dializie nerek (Ta1)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Rhode Island Hospital

Zakończony

Tymalfazyna (tymozyna alfa 1) w leczeniu infekcji COVID-19 (Ta1)

Covid19

Stany Zjednoczone
SciClone Pharmaceuticals

Nieznany

Bioimmunoterapia pierwszego rzutu z tymozyną alfa 1 u pacjentów z uczulającą mutacją EGFR z dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca, którzy otrzymują standardową terapię

Niedrobnokomórkowy rak płuc z mutacją EGFR

Włochy
Sun Yat-sen University
SciClone Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Ta1 w leczeniu sepsy (TESTS)

Posocznica

Chiny
Sun Yat-sen University

Zakończony

Skuteczność tymozyny alfa 1 w poprawie funkcji monocytów w przypadku sepsy

Posocznica

Chiny
SciClone Pharmaceuticals

Nieznany

Tymozyna Alpha 1 Plus Terapia podtrzymująca ze standardowym postępowaniem (SoC) u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), EGFR typu dzikiego

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Włochy
Weiqin Li
Jiangsu Province Hospital of Traditional Chinese Medicine; The First Affiliated... i inni współpracownicy

Zakończony

Tymozyna alfa 1 w zapobieganiu zakażeniu trzustki po ostrym martwiczym zapaleniu trzustki (TRACE)

Zapalenie trzustki, ostra martwica

Chiny
University Of Perugia

Nieznany

Tymozyna Alfa 1 u biorców allogenicznego przeszczepu układu krwiotwórczego z powodu nowotworów hematologicznych

Nowotwory hematologiczne

Włochy
SciClone Pharmaceuticals

Zakończony

Próba tymalfazyny u dorosłych pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i charakterystykę farmakokinetyczną CKD-333 lub równoczesne podawanie CKD-333 i D085 zdrowym ochotnikom (CKD-333)

Choroby układu krążenia
Sun Yat-sen University

Zakończony

Skuteczność tymozyny alfa1 w przypadku ciężkiej sepsy (ETASS)

Ciężka sepsa

Chiny
University Hospital, Lille
Ministry of Health, France; French Health Products Safety Agency

Zakończony

Kwas traneksamowy w celu zmniejszenia utraty krwi podczas krwotocznego cięcia cesarskiego (TRACES)

Krwotok | Powikłania ciąży

Francja
Cook Group Incorporated

Zatwierdzony do celów marketingowych

Niskoprofilowy proteza wewnątrznaczyniowa Zenith® TX2® TAA

Tętniak aorty | Choroba naczyniowa | Wrzód penetrujący

Stany Zjednoczone
sigma-tau i.f.r. S.p.A.

Zakończony

Tymozyna alfa 1, interferon alfa lub oba w skojarzeniu z dakarbazyną u pacjentów z czerniakiem złośliwym

Czerniak złośliwy

Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Polska, Portugalia, Hiszpania, Szwajcaria
Sun Yat-sen University

Zakończony

Badanie tymozyny α1 w celu zmniejszenia ostrego zapalenia płuc w przypadku masowego niedrobnokomórkowego raka płuc

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
SciClone Pharmaceuticals

Zakończony

Tymozyna Plus PEG-Interferon u pacjentów z zapaleniem wątroby typu C z marskością wątroby, którzy nie odpowiedzieli na interferon lub interferon plus rybawiryna

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Portoryko
SciClone Pharmaceuticals

Zakończony

Tymozyna Plus PEG-Interferon u pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C bez marskości wątroby, którzy nie odpowiedzieli na interferon lub interferon plus rybawiryna

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Portoryko
Fudan University

Rekrutacyjny

Tymozyna-alfa 1 w leczeniu uzupełniającym po radykalnej resekcji raka jelita grubego w stadium II i III wysokiego ryzyka

Rak jelita grubego III stopnia | Rak jelita grubego w stadium II

Chiny
Cook Research Incorporated

Zakończony

Niskoprofilowy proteza wewnątrznaczyniowa TX2® TAA (TX2® LP)

Tętniak aorty | Choroba naczyniowa | Wrzód penetrujący

Stany Zjednoczone, Japonia, Niemcy, Włochy, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Sun Yat-sen University

Jeszcze nie rekrutacja

Long-term Prognosis of Patients With Sepsis After Immunotherapy

Long-term Effects of Thymosin Alpha 1 Treatment
RenJi Hospital

Nieznany

Immunoterapia starszych pacjentów z przewlekłym bólem osteoporotycznym

Ból osteoporotyczny

Chiny
sigma-tau i.f.r. S.p.A.

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające zdolność ZADAXIN® (tymalfazyny) do zwiększania odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę przeciw grypie H1N1sw

SCHYŁKOWĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK

Włochy
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Nieznany

Eksperymentalna próba kropli do nosa rhIFNα w zapobieganiu 2019-nCOV wśród personelu medycznego

Nowa infekcja koronawirusem 2019

Chiny
Nanjing Medical University

Rekrutacyjny

Stosowanie tymozyny α1 u pacjentów z reumatyczną chorobą serca poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym z użyciem krążenia pozaustrojowego

Choroba reumatyczna serca | Obwodnica krążeniowo-oddechowa | Immunoterapia

Chiny
Barbara Ensoli, MD
Novartis Vaccines

Zakończony

Faza I badania bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki zapobiegawczej opartej na białkach Env z delecją HIV-1 Tat i V2 (ISS P-002)

Zakażenie wirusem HIV

Włochy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo D113 z CKD-349 u zdrowych ochotników

Przewlekłą niewydolność nerek

Republika Korei
Insud Pharma

Zakończony

Biodostępność i bezpieczeństwo dwóch doustnych preparatów o ustalonej dawce zawierających 18 mg iwermektyny (IVM 18 MG TABLETS, LICONSA S.A., Hiszpania) w porównaniu z dawkowaniem referencyjnym (na podstawie masy ciała) zawierającym 6 mg iwermektyny (REVECTINA®, Abbott Laboratórios do Brasil Ltda, Brazylia)

Robaczyca
Vivasure Medical Limited

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i wydajności urządzenia do zamykania naczyń z dużymi otworami (FRONTIER-I)

Przezskórne zamknięcie arteriotomii w tętnicy udowej wspólnej

Irlandia
Duke University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

CAMPUS – studium wykonalności (CAMPUS-Feas)

Samobójstwo

Stany Zjednoczone
Wen-hong Zhang

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej tymalfazyną i entekawirem u pacjentów HBeAg-dodatnich z ETV w przeszłości

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Chiny
Lidian Chen
Peking University Third Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ Tai Chi Chuan w różnych dawkach na funkcje poznawcze u starszych pacjentów z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych
Istituto Superiore di Sanità

Zakończony

Faza I Badania Bezpieczeństwa i Immunogenności Szczepionki Przeciw HIV/AIDS (ISST-001)

Zakażenia wirusem HIV

Włochy
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Zakończony

Ocena soczewek ACUVUE OASYS® 1-Day dla astygmatyzmu wyprodukowanych na nowej linii produkcyjnej

Ostrość widzenia

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji alfa-1 MP i prolastyny u osób dorosłych z niedoborem alfa1-antytrypsyny (ChAMP)

Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Randomizowana faza 2 badania TAS-114 w połączeniu z S-1 kontra S-1

Zaawansowany lub przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuca

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Hiszpania, Włochy, Japonia
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Próba TAS-114 w połączeniu z S-1

Zaawansowane guzy lite

Francja, Belgia, Włochy, Szwajcaria
Shanghai Public Health Clinical Center

Zakończony

Zadaxin i HIV-dodatni pacjenci z zaburzeniami odtwarzania immunologicznego

Zakażenie HIV-1

Chiny
Seoul National University Hospital
Roche Pharma AG; SciClone Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności tymozyny alfa1 i pegylowanego interferonu alfa2a w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja zmodyfikowanego procesu alfa-1 (MP) u pacjentów z niedoborem alfa-1-antytrypsyny (AAT) (STAMP)

Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
First People's Hospital of Hangzhou

Nieznany

Radioterapia skojarzona z tymozyną u pacjentów z NSCLC z przerzutami, u których choroba była stabilna po terapii pierwszego rzutu TKI

Gruczolakorak płuc

Chiny
Sun Yat-sen University

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tymozyny-α1 u pacjentów z ACLF związanym z HBV

Niewydolność wątroby

Chiny
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-333 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności preparatu Astellas Pama Korea Inc. „Harnal-D” u zdrowych ochotników

Łagodny przerost prostaty

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające biorównoważność preparatu Astellas Phama Korea Inc. „Harnal-D” u zdrowych ochotników po posiłku

Łagodny przerost prostaty

Republika Korei
University of Nevada, Reno
National Institute of Mental Health (NIMH); The Catholic University of America

Zakończony

Opracowanie adaptacyjnych interwencji dla samobójczych studentów szukających leczenia - SMART (SMART)

Samobójstwo

Stany Zjednoczone
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.
Nanjing Medical University

Nieznany

Faza Ⅲ Próba leczenia skojarzonego PEG-Tα1 i adefowiru w leczeniu HBeAg-dodatniego przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B (PEG-Tα1)

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Chiny
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję CKD-393 u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.
Nanjing Medical University

Zakończony

Badanie fazy II leczenia skojarzonego PEG-Tα1 i adefowiru w leczeniu HBeAg dodatniego przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B (PEG-Tα1)

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Chiny
Takeda

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności tabletek Ramelteon do podawania podjęzykowego (TAK-375SL) w leczeniu podtrzymującym choroby afektywnej dwubiegunowej typu 1

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Refnot-Pharm Ltd

Zakończony

Wpływ preparatu Refnot na odporność u pacjentów z rakiem (R-2)

Guz lity

Szukaj badań klinicznych dla: Tymalfazyna (tymozyna alfa 1, Ta1)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje