Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Ticagrelor adjusted dose ritonavir 100mg

Łącznie 235 wyników

OSE Immunotherapeutics

Rekrutacyjny

Badanie ustalania dawki i zwiększania dawki OSE-279 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami

Chłoniak | Zaawansowany guz lity

Francja, Belgia
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Zawieszony

PK Efavirenz & Lopinavir Nano-preparaty u zdrowych ochotników

HIV

Zjednoczone Królestwo
University Hospital, Geneva

Zakończony

Dostosowanie dawki w celu zrównoważenia interakcji między tikagrelorem a rytonawirem za pomocą populacyjnego modelowania farmakokinetycznego

Zdrowy

Szwajcaria
Medical University of Vienna

Nieznany

Wysoka reaktywność płytek krwi „w trakcie leczenia” na oddziale intensywnej terapii

Śmiertelna choroba

Austria
Yuhan Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo/tolerancja i farmakokinetyka/farmakodynamika YH4808 po podaniu doustnym zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... i inni współpracownicy

Zakończony

RESIST-2: ART drugiego rzutu w przypadku zakażenia HIV-2 (RESIST-2)

Zakażenie HIV-2

Senegal
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SPN-812 (kapsułka wiloksazyny o przedłużonym uwalnianiu) u dzieci z ADHD

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej (ADHD)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
University of Patras

Zakończony

Tikagrelor w porównaniu z dużą dawką klopidogrelu u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST po fibrynolizie

Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem ST | Fibrynoliza | Inhibitor P2Y12

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie 908/RTV w połączeniu z innymi PI w leczeniu pacjentów z HIV, którzy wielokrotnie otrzymywali PI

HIV-1

Australia, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Grecja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego i dożylnego GSK1322322 u zdrowych osób

Infekcje, bakteryjne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i powtarzanych dawek dożylnych

Infekcje, drogi oddechowe

Australia
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

ATI-501 zawiesina doustna w porównaniu z placebo u pacjentów z łysieniem plackowatym, łysieniem uniwersalnym lub łysieniem całkowitym

Łysienie

Stany Zjednoczone
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP0678 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP0678

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Chiny
Corcept Therapeutics

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach na zdrowych osobach

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Zakończony

Faza 2 badania donafenibu w opornym na 131I zróżnicowanym raku tarczycy

Zróżnicowany rak tarczycy

Chiny
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Zakończony

Próba dostosowania dawki SK-1403 u pacjentów hemodializowanych z wtórną nadczynnością przytarczyc

Wtórna nadczynność przytarczyc

Japonia
Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.
Shanghai Mental Health Center

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność i dostosowywanie dawki kapsułki zawierającej oligomannuraran sodu w łagodnej do umiarkowanej chorobie Alzheimera

Upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera

Chiny
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa darunawiru/rytonawiru 900/100 mg raz dziennie jako strategii uproszczenia leczenia przeciwretrowirusowego (DRV900100QD)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Georgetown University

Nieznany

Wpływ nilotynibu na bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i biomarkery w chorobie Parkinsona (PD Nilotinib)

Choroba Parkinsona | Choroba Parkinsona Z Demencją

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, PK TBAJ-876 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

SPD489 Zakresy niskich i wysokich dawek po dodaniu do stałych dawek leków przeciwpsychotycznych u stabilnych klinicznie dorosłych z negatywnymi objawami schizofrenii

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka (PK) podawanych jednocześnie pojedynczych dawek OZ439 i meflochiny (MQ) zdrowym ochotnikom

Malaria

Afryka Południowa
Galmed Research and Development, Ltd.

Rejestracja na zaproszenie

Otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę aramcholu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Kenneth H. Mayer, MD
Gilead Sciences

Zakończony

Niezawodowa profilaktyka po ekspozycji na HIV (QUAD)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Stany Zjednoczone
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrutacyjny

Badanie zwiększania i zwiększania dawki GAS u pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem trzustki (GAS)

Przerzutowy gruczolakorak trzustki

Tajwan
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ omeprazolu i rytonawiru na farmakokinetykę GSK2336805 u zdrowych osób dorosłych

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Farmakokinetyczne (PK) i farmakodynamiczne (PD) badanie fazy II tikagreloru w zakresie dawek u pacjentów pediatrycznych z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (HESTIA 1)

Badanie agregacji płytek krwi u pacjentów pediatrycznych z niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Liban, Kenia
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena SSD8432 i rytonawiru u dorosłych pacjentów z badaniem klinicznym COVID-19

COVID-19
University of Patras

Zakończony

Rozdrobniony i rozproszony w jamie ustnej tikagrelor 180 mg w porównaniu z całymi tabletkami o równej dawce u pacjentów ze STEMI poddawanych pierwotnej PCI: badanie farmakokinetyczne/farmakodynamiczne (badanie LIQUID) (LIQUID)

Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem ST

Grecja
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Zakończony

Nilotynib w chorobie Parkinsona (NILO-PD)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
University Hospital, Caen

Jeszcze nie rekrutacja

Dawka bupiwakainy dostosowana do wzrostu w porównaniu ze standardową dawką bupiwakainy w znieczuleniu podpajęczynówkowym (RAMCES)

Powikłania cięcia cesarskiego | Zachorowalność w znieczuleniu regionalnym | Powikłania znieczulenia miejscowego
University of Florida

Zakończony

Farmakodynamiczna ocena zmiany z prasugrelu na tikagrelor (SWAP3)

Choroba wieńcowa | Ostry zespół wieńcowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i działania przeciwwirusowego pojedynczych i powtarzanych dawek GSK2485852 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Zakończony

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Zdrowy

Szwajcaria
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena SSD8432/Rytonawiru u osób dorosłych z COVID-19

Pacjenci z COVID-19

Chiny
Erik Allen Jensen
University of Florida

Aktywny, nie rekrutujący

Wziewna tobramycyna w BPD

Dysplazja oskrzelowo-płucna

Stany Zjednoczone
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy I SSD8432 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Chiny
LG Chem

Zakończony

Rosnąca dawka, pojedyncze/wielokrotne dawkowanie, badanie kliniczne wpływu pokarmu w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji u zdrowych osób po doustnym podaniu gemigliptyny (faza I)

Cukrzyca typu 2

Chiny
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo besylanu amlodypiny i cyleksetylu kandesartanu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których nie można odpowiednio kontrolować monoterapii kandesartanem cyleksetylu

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
LG Chem

Zakończony

Dokładne badanie QT (TQT) w celu oceny wpływu LC350189 na repolaryzację serca u zdrowych mężczyzn i kobiet

Hiperurykemia | Dna | Odstęp Qt, zmienność w

Stany Zjednoczone
University of Florida

Zakończony

Wysoka dawka wysycająca tikagreloru w STEMI

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Brilinta Taiwan Post Approval Safety Study

Zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST

Tajwan
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Nieznany

Low-dose Ticagrelor in Chinese ACS Patients Undergoing PCI

Ostry zespół wieńcowy

Chiny
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania małej dawki tikagreloru u chińskich pacjentów z NSTE-ACS

Ostry zespół wieńcowy bez uniesienia odcinka ST

Stany Zjednoczone
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Zakończony

Wolne kwasy tłuszczowe, masa ciała i wydzielanie hormonów wzrostu u dzieci

Otyłość | Niedobór hormonu wzrostu | Niski wzrost

Stany Zjednoczone
University of Florida
AstraZeneca

Zakończony

Wpływ ponownej dawki tikagreloru na profile farmakodynamiczne

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
University of Florida
The Medicines Company

Zakończony

Farmakodynamiczne działanie kangreloru in vitro u pacjentów leczonych tikagrelorem

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Seoul St. Mary's Hospital
GE Healthcare

Jeszcze nie rekrutacja

Środki kontrastowe o niskiej dawce do TK jamy brzusznej o niskim kVp

Ostre zapalenie wyrostka robaczkowego

3

Subskrybuj