Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Topiramat 2 x tabletka 25 mg

Łącznie 590 wyników

Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Topiramat 25 mg tabletki po posiłku

Zdrowy

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Topiramat 25 mg kapsułki na czczo

Zdrowy

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Topiramat 25 mg kapsułki po posiłku

Zdrowy

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Kapsułka Topiramat 25 mg zmieszana z musem jabłkowym na czczo

Zdrowy

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie musu jabłkowego Topiramat Sprinkle Capsules 25 mg i Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek Topiramat Sprinkle Capsules 25 mg i Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie Fed Topiramat Sprinkle Capsules 25 mg i Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Zmienność osobnicza w dwóch seriach E5501 podawanych zdrowym pacjentom po posiłku i na czczo

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Przewlekła małopłytkowość | Ostra idiopatyczna plamica małopłytkowa

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
Concert Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie krzyżowe porównujące CTP-543 z Jakafi®

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Future University in Egypt

Zakończony

Częściowe powtórzenie badania biorównoważności kwetiapiny 25 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Egipt
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Zakończony

Czy doustna substytucja magnezu łagodzi skurcze nóg wywołane ciążą?

Skurcze
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i porównywalności farmakokinetycznej pegwisomantu 1 x 30 Mg vs 2 x 15 mg podskórnie podawanego zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Faza 2, badanie farmakokinetyki eltrombopagu u japońskich pacjentów z trombocytopenią i przewlekłą chorobą wątroby

Choroby wątroby

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tabletek nifurtimoksu 30 i 120 mg u pacjentów z przewlekłą chorobą Chagasa

Choroba Chagasa

Argentyna
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Zakończony

Czy metforminę można stosować w niewydolności nerek?

Zaburzenia nerek związane z cukrzycą typu II

Francja
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Staccato Fentanyl Pojedyncze i Wielodawkowe PK

Przełomowy ból

Stany Zjednoczone
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie biodostępności FDC (Gemigliptyna/Metformina HCl o przedłużonym uwalnianiu) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletki)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
British University In Egypt

Zakończony

Omarigliptyna i Trelagliptyna u dwunastu zdrowych egipskich ochotników

Cukrzyca typu 2

Egipt
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
Marius Henriksen

Zakończony

Leczenie anty-il6 poważnej choroby COVID-19 z groźną niewydolnością oddechową (TOCIVID)

Koronawirus choroba

Dania
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność strategii zmniejszania dawki opartej na skojarzeniu biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych wirusem HIV z supresją wirusologiczną (BETAF-RED)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Tucaresol jako dodatek do HAART (wysoce aktywna terapia przeciwretrowirusowa) u dorosłych z przewlekłym zakażeniem HIV-1

Zakażenie wirusem HIV

Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu powtarzanych dawek GSK962040 na farmakokinetykę L-DOPA u osób z chorobą Parkinsona wykazujących opóźnione opróżnianie żołądka

Gastropareza

Niemcy, Australia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Pila Pharma

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji XEN-D0501 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Dania
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Jeszcze nie rekrutacja

Empagliflozyna w leczeniu zjawiska braku przepływu zwrotnego w PCI w przypadku STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Zjawisko braku przepływu
Chulalongkorn University

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i skuteczność dolutegrawiru w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej u małych dzieci żyjących z HIV

Zakażenie wirusem HIV u dzieci

Tajlandia
University of Nebraska
Eli Lilly and Company; Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Hamowanie płytek krwi u pacjentów ze skurczową niewydolnością serca

Skurczowa niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Natrogen Therapeutics International, Inc

Nieznany

Badanie skuteczności i tolerancji Natura-Alpha w leczeniu pacjentów z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki empagliflozyny u zdrowych uczestników.

Cukrzyca typu 2

Chiny
National Taiwan University Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Empagliflozyna w niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową i schyłkową chorobą nerek (EMPA-RRED)

Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową | Schyłkowa faza choroby nerek podczas dializy
Mayo Clinic

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne porównujące miejscową, doodbytniczą i doustną kwetiapinę

Delirium | Demencja

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma SRL

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie stężenia we krwi 4 wariantów produktu leczniczego Padsevonil oraz wpływu pokarmu na Padsevonil

Padaczka | Zdrowi uczestnicy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu dowiedzenie się, jak organizm przetwarza spironolakton i hydrochlorotiazyd w postaci tabletek powlekanych wyprodukowanych w dwóch zakładach: Viatris i Neolpharma

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Wenlafaksyna 25 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Kanada
Tanta University

Aktywny, nie rekrutujący

Empagliflozyna w leczeniu obwodowej neuropatii cukrzycowej

Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Egipt
University of Sao Paulo General Hospital

Rekrutacyjny

iSGLT2 w zapobieganiu ostrym uszkodzeniom nerek u pacjentów z cukrzycą poddawanych CABG pozaustrojowo na pompie (POST-CABGDM)

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2 | Ostre uszkodzenie nerek | Operacja pomostowania aortalno-wieńcowego

Brazylia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biodostępności z alternatywnymi metodami podawania tabletek i roztworu naloksegolu

Zdrowe przedmioty | Biodostępność

Niemcy
National Taiwan University Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

EMPAgliflozyna w niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową i schyłkową chorobą nerek (EMPA-PRED)

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową | Schyłkowa faza choroby nerek podczas dializy
Hutchmed

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne HMPL-506 u pacjentów z nowotworami hematologicznymi

Nowotwory hematologiczne
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie Pevonedistat u dorosłych uczestników z Azji Wschodniej

Zespoły mielodysplastyczne | Białaczka, szpikowa, ostra

Japonia, Tajwan, Republika Korei
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Zakończony

Korelacja farmakokinetyki mesalaminy z lokalną dostępnością

Lokalne stężenie leku w przewodzie pokarmowym

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Zydus Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność saroglitazaru Mg u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (EPICS)

Pierwotna marskość żółciowa wątroby

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Topiramat 2 x tabletka 25 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje