Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Okres leczenia 2 - Dawka doustna GSK573719

Łącznie 2146 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie równowagi wydalania i farmakokinetyki 14C-GSK573719

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Holandia
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie I fazy biodostępności i farmakokinetyki [14C]-ipatasertib w pojedynczych dawkach doustnych i dożylnych zdrowym mężczyznom

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Acasti Pharma Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Porównawcza biodostępność roztworu doustnego betametazonu w aerozolu z dozownikiem (GTX-102) u zdrowych osób

Ataksja telangiektazja

Kanada
Basilea Pharmaceutica

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka, biodostępność, wpływ pokarmu, badanie interakcji lek-lek APX001 podawanego doustnie

Infekcja grzybiczna

Holandia
Synthetic Biologics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ SYN-004 na farmakokinetykę ceftriaksonu podawanego dożylnie u dorosłych z czynną ileostomią

Zdrowi Wolontariusze

Kanada, Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Względna biodostępność dwóch postaci tabletek powlekanych tepotynibem u zdrowych ochotników

Zdrowy

Niemcy
AJU Pharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie interakcji leków AJU-A51R1 i AJU-A51R2

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie laboratoryjne snu MK0928 u dorosłych pacjentów z pierwotną bezsennością (0928-041)(ZAKOŃCZONE)

Bezsenność pierwotna
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MBX-8025 na pacjentów z HoFH

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Kanada, Francja, Holandia, Norwegia
Indiana University
The National Center for Complementary and Integrative Health

Rekrutacyjny

Lek-gen-nutraceutyczne interakcje kannabidiolu i takrolimusu

Choroba nerek, przewlekła | CBD | Powikłanie przeszczepu

Stany Zjednoczone
Sequella, Inc.

Zakończony

Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Study Of Single Doses Of PNU-100480 In Healthy Adults

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Reistone Biopharma Company Limited

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa doustnego SHR0302 u osób w wieku 12 lat i starszych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Chiny, Kanada
Mereo BioPharma
Syneos Health

Zakończony

12-tygodniowe badanie leczące uczestników z POChP związaną z alfa1-antytrypsyną za pomocą alwelestatu (MPH966) lub placebo. (ASTRAEUS)

Rozedma | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | POChP

Zjednoczone Królestwo, Belgia, Stany Zjednoczone, Dania, Kanada, Szwecja, Polska, Hiszpania
University Hospital, Lille

Nieznany

Wpływ niedotlenienia na ocenę funkcji poznawczych i aktywność mózgu u zdrowych ochotników (Hypoxia)

Niedotlenienie | Zmiana funkcji poznawczych

Francja
Zhejiang Chinese Medical University
Red Cross Hospital, Hangzhou, China; The Third Affiliated hospital of Zhejiang... i inni współpracownicy

Zakończony

Różne rodzaje leczenia akupunktury w chorobie zwyrodnieniowej stawów kolanowych

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Chiny
LG Life Sciences

Zakończony

Interakcje leków i bezpieczeństwo między walsartanem a rozuwastatyną u zdrowych ochotników płci męskiej

Nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia

Republika Korei
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwnowotworowego doustnego HP518 u pacjentów z mCRPC

Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację

Chiny
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja różnych postaci użytkowych oraz moce dawek risperidonu podawanego co kwartał (QUAR) u pacjentów chorych na schizofrenię (QUARTZ)

Schizofrenia

Jordania
University of Minnesota

Rekrutacyjny

Zwiększenie dawki szczepionki przeciw grypie sezonowej u biorców przeszczepów narządów miąższowych

Przeszczep narządów stałych

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie QTc GSK573719+GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
LG Life Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka między ustalonymi dawkami złożonymi VR 160/20 mg a równoczesnym podawaniem tabletek powlekanych Diovan® (walsartan) 160 mg i Crestor® (rozuwastatyna) 20 mg

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Wellesley Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Paxerol™ w leczeniu nykturii — badanie fazy II kontrolowane placebo

Nokturia

Stany Zjednoczone
GC Biopharma Corp

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa PK GC2129A u zdrowych ochotników po posiłku

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
University Hospitals Cleveland Medical Center

Wycofane

Mezenchymalne komórki macierzyste dla choroby zwyrodnieniowej dysku lędźwiowego

Degeneracja dysku

Stany Zjednoczone
GC Biopharma Corp

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, PK GC2129A u zdrowych ochotników na czczo

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Daré Bioscience, Inc.

Zakończony

Faza 1, otwarte, równoległe badanie grupowe w celu oceny farmakokinetyki i bezpieczeństwa DARE-HRT1 u zdrowych kobiet po menopauzie

Objawy naczynioruchowe | Zanik sromu i pochwy

Australia
Prexton Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję PXT002331 (foliglurax) w zmniejszaniu powikłań motorycznych terapii lewodopą u pacjentów z chorobą Parkinsona (AMBLED)

Choroba Parkinsona

Francja, Włochy, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Austria
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis; Fogarty International Center of the National... i inni współpracownicy

Zakończony

Krótkoterminowa odpowiedź stężeń mikroelementów w mleku matki na suplement diety na bazie lipidów u kobiet z Gwatemali

Niedożywienie

Stany Zjednoczone
Institut Cancerologie de l'Ouest
Fondation ARC; University of Angers, GRANEM

Nieznany

Bezpieczeństwo i zgodność pacjentów z rakiem nerki leczonych lekami innymi niż dożylne (TOPTACOS)

Rak nerkowokomórkowy III stopnia | Przerzutowy rak nerki

Francja
Nihon Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie NPF-08 u pacjentów poddawanych kolonoskopii

Pacjenci poddawani kolonoskopii

Japonia
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Zakończony

Badanie fazy IV, badanie skuteczności i bezpieczeństwa Fuganliny w płynie doustnym u dzieci z ostrym zakażeniem górnych dróg oddechowych

Ostra infekcja górnych dróg oddechowych

Chiny
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika SPARC1316

Astma

Zjednoczone Królestwo
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...

Nieznany

Radioterapia jako stymulator odporności u pacjentów z czerniakiem z przerzutami lub rakiem nerki leczonych interleukiną-2 w dużych dawkach (IL2HD)

Rak nerki z przerzutami | Czerniak złośliwy, przerzutowy

Włochy
Xintian Pharmaceutical

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo płynu doustnego Prunella w leczeniu guzków tarczycy (ESPTTN)

Guzek tarczycy

Chiny
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Próba eskalacji pojedynczej dawki i wielokrotnej eskalacji dawki preparatu dożylnego MRX-4

Bezpieczeństwo
Imperial College London

Zakończony

Investigating Brown Adipose Tissue Activation in Humans

Choroby metaboliczne

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BIBW 2948 BS dla HandiHaler® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Fu-Sheng Wang

Nieznany

Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells for Immune Reconstitution in HIV-infected Patients

Ludzki wirus niedoboru odporności | Zaburzenia odbudowy immunologicznej

Chiny
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Faza I badania rekombinowanej szczepionki przeciwko COVID-19 (komórki CHO)

COVID-19

Chiny
Taipei City Hospital

Nieznany

Skuteczność różnych dawek akupunktury w bolesnym miesiączkowaniu

Bolesne miesiączkowanie | Zespół napięcia przedmiesiączkowego

Tajwan
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie 2 dawek szczepionki HRV podanych jednocześnie lub oddzielnie z rutynowymi szczepieniami u zdrowych niemowląt w USA

Infekcje, rotawirusy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie na niemowlętach w celu przetestowania dwóch preparatów (liofilizowanych lub płynnych) szczepionki przeciwko rotawirusom (szczepionka HRV).

Infekcje, rotawirusy

Finlandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie 2 dawek szczepionki HRV podawanych jednocześnie z rutynowymi szczepieniami EPI, w tym OPV, zdrowym niemowlętom

Infekcje, rotawirusy

Argentyna, Brazylia, Republika Dominikany, Panama, Kolumbia, Honduras
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Zakończony

Badanie I fazy rekombinowanej szczepionki SARS-CoV-2 (komórki Sf9)

COVID-19

Chiny
Mereo BioPharma
Novartis

Zakończony

BGS649 Monoterapia u pacjentów z endometriozą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Endometrioza

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

3-okresowe badanie krzyżowe z GSK573719 jako monoterapią u dorosłych pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Bułgaria, Peru, Meksyk, Polska
Maastricht Radiation Oncology

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa zindywidualizowanego określania dawki promieniowania dla pacjentów z rakiem płuca.

Niedrobnokomórkowy rak płuc

Holandia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CKD-498 u pacjentek z łysieniem androgenowym

Łysienie androgenowe

Republika Korei
University Health Network, Toronto
Princess Margaret Hospital, Canada

Aktywny, nie rekrutujący

DOCELOWY rak prostaty

Rak prostaty

Kanada

3

Subskrybuj