Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TritanrixHepB/Hib (MALARIA-055 PRI)

Łącznie 175 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Rozszerzenie badania MALARIA-055 PRI (NCT00866619) w celu oceny długoterminowej skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności kandydata na szczepionkę przeciw malarii firmy GSK Biologicals u niemowląt i dzieci w Afryce

Malaria

Burkina Faso, Kenia, Tanzania
GlaxoSmithKline
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI)

Zakończony

Skuteczność kandydującej szczepionki przeciw malarii 257049 firmy GSK Biologicals przeciwko chorobie malarii u niemowląt i dzieci w Afryce

Malaria

Ghana, Kenia, Mozambik, Tanzania, Burkina Faso, Gabon, Malawi
Noguchi Memorial Institute for Medical Research
Ghana National Malaria Control Programme; Communities

Zakończony

Określenie wpływu masowego testowania, leczenia i śledzenia na częstość występowania malarii w Ghanie (DetI-MTTT)

Bezobjawowa parazytemia malarii

Ghana
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Porównanie szczepionki skojarzonej DTaP-IPV-Hep B-PRP~T i CombAct-HIB® podawanej jednocześnie z Engerix B® Pediatric i OPV

Zapalenie wątroby typu B | Krztusiec | Błonica | Paraliż dziecięcy | Haemophilus influenzae typu b

Afryka Południowa
GlaxoSmithKline
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI)

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przeciwko malarii firmy GSK Biologicals 257049 po podaniu według 7 schematów afrykańskim niemowlętom

Malaria

Malawi
Lyndra Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo/czas trwania w żołądku kapsułek o przedłużonym uwalnianiu zawierających chlorowodorek memantyny u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy | Choroba Alzheimera | Zatrzymanie żołądka

Australia
Shire

Zakończony

Selektywny agonista receptora 5-HT4 i inhibitor pompy protonowej (PPI) u osób z chorobą refluksową przełyku (GERD)

Choroba refluksowa przełyku

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Łotwa, Polska, Rumunia
Amgen

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AMG 714 u dorosłych pacjentów z celiakią

Nietolerancja glutenu

Finlandia
University of Alabama at Birmingham

Rekrutacyjny

Główna kohorta Centrum Chorób Alzheimera UAB — badanie dodatkowe obrazowania (PiB ADC)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
MCM Vaccines B.V.
Merck Sharp & Dohme LLC; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Hiszpański mieszany harmonogram HEXA / PENTA / HEXA (V419-010)

Choroby wirusowe | Infekcje bakteryjne | Neisseria Meningitidis
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka pojedynczych dawek BILR 355 BS podanych z rytonawirem zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Washington University School of Medicine

Zakończony

Badanie oceniające amyloid we krwi i obrazowanie związane z demencją (SEABIRD)

Choroba Alzheimera | Demencja Alzheimera

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę immunogenności antygenu wirusa zapalenia wątroby typu B kandydata na szczepionkę przeciw malarii firmy GSK Biologicals (257049)

Malaria | Szczepionki przeciw malarii

Ghana, Burkina Faso
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie zwiększania dawki dotyczące farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji po podaniu pojedynczej dawki BILR 355 (SDS) plus mała dawka rytonawiru zdrowym ochotnikom

Zdrowy
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Zakończony

PRC-063 w środowisku pracy DOROSŁYCH

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
CytoDyn, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Protokół przedłużenia dla pacjentów z supresją wirusologiczną, którzy pomyślnie ukończyli badanie PRO140_CD03

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo BILR 355 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pamięć immunologiczna szczepionki DTPw-HBV/Hib po szczepieniu podstawowym, odporność i reakcja na dawkę przypominającą podaną niemowlętom

Zapalenie wątroby typu B | Tężec | Błonica | Haemophilus influenzae typu b | Pełnokomórkowy krztusiec

Filipiny
Second Xiangya Hospital of Central South University

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa HIF-PHI w leczeniu niedokrwistości i ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych u nowo rozpoczętych dializ pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek

Niedokrwistość u pacjentów dializowanych incydentalnie

Chiny
Tanox

Nieznany

TNX-355 ze zoptymalizowaną terapią podstawową (OBT) u osób leczonych wcześniej z HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko, Kanada
CytoDyn, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie PRO 140 SC jako pojedynczego czynnika w terapii podtrzymującej u pacjentów z supresją wirusową z zakażeniem HIV-1 typu CCR5-tropic

HIV

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie nowych preparatów w tabletkach i preparatów w postaci zawiesin w porównaniu z obecnym (1B) preparatem BILR 355 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
University Hospital, Antwerp

Zakończony

Porównanie działania przeciwbólowego różnych środków miejscowo znieczulających w bloku nerwu międzykostnego podczas operacji barku

Inne choroby nerwów obwodowych
Chris Miller
Mallinckrodt

Zakończony

Wziewny gazowy tlenek azotu (gNO) Przeciwdrobnoustrojowe leczenie trudnych zakażeń bakteryjnych i wirusowych płuc (COVID-19)

Infekcje dróg oddechowych | Koronawirus infekcja

Kanada
Boston Medical Center
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Zakończony

Projekt HERMITAGE: Profilaktyka HIV u hospitalizowanych rosyjskich pijących

Zakażenia wirusem HIV

Federacja Rosyjska
CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Zakończony

Substytucja leczenia monoterapią PRO 140 u dorosłych pacjentów z zakażeniem HIV-1

HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie zwiększania dawki dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki BILR 355 BS Plus z małą dawką rytonawiru u ochotników płci męskiej niezakażonych wirusem HIV

Zdrowy
Kaiser Permanente
TaiMed Biologics Inc.

Zakończony

Protokół sponsorowany przez badacza – Kontynuacja stosowania ibalizumabu

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Juul Labs, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące 7 produktów ENDS i 1 łatwopalny papieros przy użyciu 2 metod dostarczania.

Używanie tytoniu | Palenie tytoniu | Uzależnienie od nikotyny | Uzależnienie od nikotyny, papierosy

Nowa Zelandia
Boehringer Ingelheim

Wycofane

Kohorta obserwacyjna Długoterminowa toksyczność Leki przeciwretrowirusowe u pacjentów zakażonych wirusem HIV włączonych do kohorty TPV

Zakażenia wirusem HIV
National Cancer Institute, Naples

Jeszcze nie rekrutacja

PRO do walki z FT w raku jajnika (MITO45-ProFFiT)

Rak jajnika

Włochy
University of Colorado, Denver

Nie dostępny

Współczujące stosowanie ibalizumabu w leczeniu zakażenia wirusem HIV

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone
TaiMed Biologics Inc.
Westat

Zakończony

Zoptymalizowany podstawowy schemat podawania ibalizumabu plus u wcześniej leczonych pacjentów z wielolekoopornym wirusem HIV-1

HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
TaiMed Biologics Inc.

Zakończony

Ibalizumab Plus Zoptymalizowany schemat podstawowy u pacjenta z wirusem HIV opornym na wiele leków

HIV

Stany Zjednoczone, Tajwan, Portoryko
CytoDyn, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

PRO 140 przez podawanie dożylne u dorosłych z zakażeniem HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Pardes Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie PBI-0451 u zdrowych osób.

Covid19

Nowa Zelandia
TaiMed Biologics Inc.

Zakończony

Badanie dawka-odpowiedź ibalizumabu (przeciwciała monoklonalnego) oraz zoptymalizowanego schematu podstawowego u pacjentów z HIV-1 (TMB-202)

HIV

Portoryko, Stany Zjednoczone
CytoDyn, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

PRO 140 u leczonych pacjentów z HIV-1

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dolutegrawiru u noworodków narażonych na HIV-1

HIV

Stany Zjednoczone, Brazylia, Portoryko, Afryka Południowa, Tajlandia
Drexel University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

PRO 140 dla ludzkiego wirusa niedoboru odporności

HIV

Stany Zjednoczone
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo 4 kombinacji szczepienia pierwotnego i przypominającego kandydatów na szczepionkę przeciw HIV u zdrowych ochotników (VRI01)

Zakażenie wirusem HIV

Francja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe 12-miesięczne badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego ranibizumabu lub w połączeniu z fotokoagulacją laserową w porównaniu z samą fotokoagulacją laserową w proliferacyjnej retinopatii cukrzycowej (PRIDE) (PRIDE)

Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa (PDR)

Niemcy
CytoDyn, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja PRO 140 u ochotników płci męskiej niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Zakończony

Leronlimab (PRO 140) u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ czynników ryzyka, które mogą mieć wpływ na odporność skojarzonej szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i B w porównaniu z monowalentną szczepionką przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i B

Zapalenie wątroby typu B | Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A

Niemcy, Belgia, Czechy
CytoDyn, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leronlimabu w przypadku łagodnego do umiarkowanego COVID-19

Choroba koronawirusowa 2019

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie interakcji farmakokinetycznych pomiędzy Kaletra® (LPV/r) a BILR 355 BS Plus Ritonavir u zdrowych osób

Zdrowy
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PRO-155 w porównaniu z Nevanac w postfakoemulsyfikacji

Zaćma | Operacja zaćmy metodą fakoemulsyfikacji

Meksyk
Hospital Vall d'Hebron

Zakończony

Zastosowanie sondy pediatrycznej do elastografii przejściowej w porównaniu z sondą M, pośrednie biomarkery i histologia

Zwłóknienie, Wątroba | Elastografia | Przewlekła choroba wątroby | Pediatria

Hiszpania
CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Zakończony

Badanie PRO 140 w profilaktyce ostrej GVHD u pacjentów poddawanych allogenicznemu przeszczepowi komórek macierzystych RIC (GVHD)

Choroba przeszczep kontra gospodarz

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: TritanrixHepB/Hib (MALARIA-055 PRI)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje