Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Umeklidynium 62,5 mcg

Łącznie 7359 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe u pacjentów z POChP, oceniające odpowiedź czynnościową płuc po leczeniu raz dziennie umeklidynium 62,5 mcg, wilanterolem 25 mcg i umeklidynium/wilanterolem 62,5/25 mcg

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Estonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie przekrojowe mające na celu ocenę odpowiedzi czynnościowej płuc po leczeniu umeklidynium (UMEC) 62,5 mikrograma (mcg), wilanterolem (VI) 25 µg i umeklidynium/wilanterolem (UMEC/VI) 62,5/25 µg raz na dobę u pacjentów z przewlekłą Obturacyjna choroba płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Ukraina, Słowacja
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie porównujące zamkniętą potrójną terapię, otwartą potrójną terapię i podwójną terapię pod kątem wpływu na czynność płuc u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena czynności płuc po pojedynczej inhalacji leku rozszerzającego oskrzela z 2 konfiguracji inhalatora proszkowego.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Celem tego badania jest ocena efektu spirometrycznego (minimalna wartość FEV1) umeklidynium/wilanterolu 62,5/25 mcg raz dziennie w porównaniu z tiotriopium 18 mcg raz dziennie przez 24-tygodniowy okres leczenia u pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Bułgaria, Kanada, Węgry, Argentyna
GlaxoSmithKline

Zakończony

Celem tego badania jest ocena efektu spirometrycznego (minimalna wartość FEV1) umeklidynium/wilanterolu 62,5/25 μg raz dziennie w porównaniu z tiotropium 18 μg raz dziennie w ciągu 12-tygodniowego okresu leczenia u pacjentów z POChP, u których nadal występują objawy podczas przyjmowania tiotropium

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Niemcy, Ukraina, Stany Zjednoczone, Estonia, Afryka Południowa, Szwecja, Norwegia, Federacja Rosyjska, Republika Korei
Notal Vision Ltd.
Elman Retina Group

Zakończony

NOTAL-OCT V.2.5 a komercyjny OCT u pacjentów z AMD

Cukrzycowy obrzęk plamki | AMD – Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ICS/LABA w porównaniu z LAMA/LABA u pacjentów z różnymi fenotypami POChP.

POChP

Meksyk
Luis Puente Maestu

Rekrutacyjny

Wpływ podwójnego rozszerzenia oskrzeli za pomocą umeklidynium/wilanterolu na pacjentów z POChP, hiperinflacją i niewydolnością serca (CHHEF)

Niewydolność serca | Cop

Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki batefenterolu (GSK961081) za pomocą inhalatora proszkowego u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie przeprowadzone w USA na podstawie oświadczeń farmaceutycznych i medycznych, które porównuje działanie Stiolto® i Trelegy® u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie porównujące umeklidynium/wilanterol (UMEC/VI), UMEC i salmeterol u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Afryka Południowa, Szwecja, Francja, Meksyk, Australia
Queen's University
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ nowego złożonego leku rozszerzającego oskrzela na wysiłek fizyczny w umiarkowanej POChP w stadium GOLD II

POChP

Kanada
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Badanie dooponowego hydromorfonu do naprawy skoliozy idiopatycznej u dzieci

Kontrola bólu

Stany Zjednoczone
Universitair Ziekenhuis Brussel
Merck Serono International SA

Zakończony

Postęp endometrium po wyzwoleniu Rec lub u-HCG

Bezpłodność

Belgia
HealthWatch Ltd.

Zakończony

Używanie głównej odzieży ostrzegawczej do ciągłego monitorowania w celu wykrycia arytmii

Niemiarowość

Izrael
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania umeklidynium/wilanterolu z propionianem flutykazonu/salmeterolem u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk, Norwegia
Sheba Medical Center

Zakończony

Leczenie IVF u kobiet z niedojrzałymi komórkami jajowymi w poprzednim cyklu

Bezpłodność

Izrael
GlaxoSmithKline

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo, tolerancja i działanie kliniczne miejscowego umeklidynium w pierwotnej nadpotliwości pach

Nadmierna potliwość

Stany Zjednoczone, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowa ocena GSK573719/Vilanterol (62,5/25mcg) i składników w POChP (DB2113373)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Polska, Afryka Południowa, Tajlandia, Meksyk, Chile, Grecja, Czechy
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające efekt kliniczny, farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję umeklidynium u pacjentów z nadmierną potliwością dłoni

Nadmierna potliwość

Stany Zjednoczone, Kanada
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kilku dawek Viaskin Peanut u dorosłych i dzieci z alergią na orzeszki ziemne (VIPES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Kanada, Polska
PharmaEssentia

Zakończony

Badanie eskalacji pojedynczej dawki P1101 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Kanada
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki CNTO 3649 u zdrowych dorosłych mężczyzn i wielokrotnych dawek CNTO 3649 u uczestników z cukrzycą typu 2

Zdrowy | Cukrzyca typu 2

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Tecnoquimicas

Nieznany

Badanie biorównoważności tabletek lewotyroksyny sodowej 150 mcg

Zdrowy

Kolumbia
GlaxoSmithKline

Wycofane

Aura Adolescent PK Study GSK2829332

Astma
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Sprifermina (AS902330) w naprawie uszkodzeń chrząstki (CIR)

Izolowany uraz chrząstki stawu kolanowego

Niemcy
National Taiwan University Hospital

Do dyspozycji

Weryfikacja specyficznych wzorców magnetokardiografii, nieinwazyjnego, bezkontaktowego badania pacjentów z chorobą niedokrwienną serca lub zaburzeniami rytmu serca

Niemiarowość
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rExenatide-4 w chińskiej cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mleka Viaskin u dzieci z IgE-zależną alergią na mleko krowie (MILES)

Alergia pokarmowa

Stany Zjednoczone, Kanada
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa CAT-8015 w leczeniu zaawansowanego chłoniaka nieziarniczego z komórek B i przewlekłej białaczki limfocytowej (NHL lub CLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Charakterystyka narażenia po miejscowym podaniu [14C] umeklidynium do pachy lub dłoni zdrowych mężczyzn

Nadmierna potliwość

Holandia
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa terapii skojarzonej z ustaloną dawką furoinianu flutykazonu/bromku umeklidynium/trifenylooctanu wilanterolu u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
University of Wisconsin, Madison
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutacyjny

Elektrofizjologia zaburzeń rytmu płodu (fMCG)

Arytmia płodu

Stany Zjednoczone
National Taiwan University Hospital
Taiwanese Osteoposis Association, Wang Jhan-Yang Charitable Trust Fund

Zakończony

Osteoporoza i profilaktyka upadków oraz interwencje korygujące postawę w obszarze metropolitalnym

Złamanie osteoporozy

Tajwan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zawieszony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki z adiuwantem skoniugowanej z peptydu fuzyjnego HIV-1, samej lub w schematach szczepienia przypominającego z adiuwantem HIV-1 Envelope Trimer 4571 i HIV-1 Trimer 6931 u zdrowych osób dorosłych

HIV

Stany Zjednoczone
Boston University Charles River Campus
Boston University; University of Delaware

Zawieszony

Poprawa jakości i ilości chodu w chorobie zwyrodnieniowej stawów (IWALQQ-OA) (IWALQQ-OA)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
SB Technology, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie MCG Discovery Study na oddziałach ratunkowych

NSTEMI — uniesienie odcinka poza ST MI | OZW – Ostry Zespół Wieńcowy

Stany Zjednoczone
DBV Technologies

Rejestracja na zaproszenie

Kontynuacja badania EPITOPE w celu oceny długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa DBV712 u małych dzieci (EPOPEX)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

POChP

Stany Zjednoczone
Protalex, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PRTX-100 z metotreksatem lub leflunomidem w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (SPARTA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort® i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy (PASSION)

Astma

Indyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
Eisai Inc.
Dr. Reddy's Laboratory; Citius Pharmaceuticals

Zakończony

Próba E7777 w przetrwałym i nawracającym chłoniaku skórnym T-komórkowym

Trwały lub nawracający chłoniak skórny T-komórkowy

Stany Zjednoczone, Australia, Portoryko
DBV Technologies

Zakończony

Kontynuacja badania VIPES w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Viaskin Peanut u dorosłych i dzieci (OLFUS-VIPES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Kanada
Technovalia, Pty Ltd
Chulalongkorn University; Southern Star Research Pty Ltd.; BioNet-Asia

Aktywny, nie rekrutujący

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki ChulaCov19 BNA159 jako dawki przypominającej u dorosłych

COVID-19, zakażenie SARS CoV 2

Australia
PATH Vaccine Solutions

Zakończony

Faza I badania bezpieczeństwa szczepionki pełnokomórkowej Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + ałun u zdrowych osób dorosłych

Szczepionki przeciw pneumokokom

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Umeklidynium 62,5 mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje