Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: dipropionian beklometazonu zawiesina do nebulizacji 800 mcg/2 ml

Łącznie 128 wyników

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność nebulizowanego dipropionianu beklometazonu (BDP) w leczeniu umiarkowanego zadu

Zad

Włochy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność beCLomethasone w ostrym zapaleniu zatok przynosowych — badanie CLEAR (CLEAR)

Ostre zapalenie zatok przynosowych

Włochy
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę podobieństwa farmakokinetycznego CBP-201 u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów

Zdrowe osoby dorosłe

Chiny
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Wycofane

Beklometazonu dipropionian HFA u dorosłych i młodzieży z łagodną do umiarkowanej przewlekłą astmą

Astma
University of Colorado, Denver
Juvenile Diabetes Research Foundation

Zakończony

Kontrola zużycia tlenu przez nerki, dysfunkcji mitochondriów i insulinooporności (CROCODILE)

Cukrzyca | Cukrzyca | Powikłania cukrzycy | Cukrzyca typu 1 | Cukrzyca typu 1 | Cukrzycowa choroba nerek | Nefropatie cukrzycowe | Cukrzyca typu 1 | Cukrzyca autoimmunologiczna | Cukrzyca, autoimmunologiczna | Cukrzyca młodzieńcza

Stany Zjednoczone
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Wycofane

Beklometazonu dipropionian HFA u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma
Emory University
Sanofi

Rekrutacyjny

Dupilumab jako dodatek do AFRS jako terapia pooperacyjna (ADAPT) (ADAPT)

Alergiczne grzybicze zapalenie zatok przynosowych

Stany Zjednoczone
Technical University of Munich
University Hospital Munich

Rekrutacyjny

Badanie Dupilumabu w celu wykazania skuteczności u pacjentów z wypryskiem guzkowatym (DUPINUM)

Wyprysk nummularny

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD5718 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej zdrowym mężczyznom

Choroby układu krążenia | Zdrowi mężczyźni

Zjednoczone Królestwo
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg i salmeterolu 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą (AERO-PD)

Astma

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej między flutykazonu propionianem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg Proszek do inhalacji/Respirent Pharmaceuticals w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą

Astma

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności flutikazonu i salmeterolu w porównaniu z SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego

Biorównoważność

Grecja
Zagazig University

Zakończony

Deksmedetomidyna lub lidokaina do tłumienia reakcji hemodynamicznych na laryngoskopię i intubację

Powikłanie intubacji znieczulenia

Egipt
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Aktywny, nie rekrutujący

Dupilumab w zapobieganiu nawrotom CRSwNP po ESS

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa

Kanada
Research in Real-Life Ltd
Aerocrine AB

Zakończony

Ocena FeNO w celu przewidywania odpowiedzi na ICS u osób z niespecyficznymi objawami ze strony układu oddechowego (NSRS)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności pomiędzy flutykazonem salmeterolem Xinafoate a ADVAIR DISKUS® u zdrowych ochotników (BREATH-PK500)

Biorównoważność

Grecja
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Zakończony

Badanie III fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność immunoglobuliny podawanej dożylnie (IGIV 10%) w leczeniu łagodnej do umiarkowanej choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
Theodor Bilharz Research Institute

Rekrutacyjny

Wpływ różnych dawek nasycających deksmedetomidyny na sedację propofolem sterowaną wskaźnikiem bispektralnym u pacjentów poddawanych zaawansowanym zabiegom endoskopowym górnego odcinka przewodu pokarmowego: randomizowane badanie kontrolne

Sedacja proceduralna | Endoskopia GIT

Egipt
Diskapi Teaching and Research Hospital

Zakończony

Znieczulenie do głębokiej stymulacji mózgu

Choroba Parkinsona

Indyk
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 100 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
TrippBio, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie względnej biodostępności nowej zawiesiny doustnej PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Względna biodostępność
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Zakończony

Bezpieczeństwo zawiesiny do wstrzykiwań 4Fluart ID u osób dorosłych

Ludzka grypa

Węgry
The University of Texas Health Science Center,...
Memorial Hermann Hospital

Zakończony

Porównanie kliniczne blokady kanału nerwu udowego i kanału przywodziciela po rekonstrukcji więzadła przedniego (FNB vs ACB)

Uraz więzadła krzyżowego przedniego

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie oceniające ostre działanie rozszerzające oskrzela CHF1535 NEXThaler

Astma

Zjednoczone Królestwo
TC Erciyes University

Zakończony

Wpływ deksmedetomidyny na występowanie dreszczy w okresie okołooperacyjnym w znieczuleniu rdzeniowym

Powikłania okołooperacyjne/pooperacyjne

Indyk
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dipropionianu beklometazonu u młodzieży i dorosłych pacjentów w wieku 12 lat i starszych z przewlekłą astmą

Przewlekła astma

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefprozyl do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Rakuten Medical, Inc.

Zakończony

Badanie RM-1929 i fotoimmunoterapii u pacjentów z nawracającym rakiem głowy i szyi

Nawracający rak głowy i szyi

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa foradilu u pacjentów z przewlekłą astmą

Przewlekła astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu z wilanterolem 100 mikrogramów (μg) w proszku do inhalacji, flutykazonu propionianu z salmeterolem 250 + 50 mikrogramów w proszku do inhalacji oraz flutykazonu propionianu 250 mikrogramów w proszku do inhalacji u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Meksyk, Brazylia, Chile, Czechy
Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research...

Aktywny, nie rekrutujący

WPŁYW DEXMEDETOMİDİNE I MİDAZOLAM SEDATİON NA ZMIENNOŚĆ CZĘSTOŚCI TĘTNA PO PRZESZCZEPIENIU TĘTNA WIEŃCOWEGO

Wpływ sedacji na zmienność rytmu serca

Indyk
University Hospital, Montpellier
Club anesthésie Reanimation Obstetricale

Zakończony

Samoleczenie doustne a podanie IV środków przeciwbólowych po cesarskim cięciu

Cesarskie cięcie

Francja
Saint-Joseph University

Zakończony

Deksmedetomidyna kontra propofol w połączeniu z blokadą regionalną w artroskopii barku

Opanowanie | Satysfakcja, osobista | Hemodynamiczny

Liban
Mardan Medical Complex

Zakończony

Porównanie nebulizacji 3% roztworem soli fizjologicznej z nebulizacją steroidów w leczeniu zapalenia oskrzelików

Ostre zapalenie oskrzelików

Pakistan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Wycofane

TRIMBOW® i RELVAR® w redukcji sztywności płuc ocenianej za pomocą techniki wymuszonej oscylacji u pacjentów z POChP

POChP
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutykazonu 100 mcg/salmeterol Xinafoate 50 mcg proszek do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
ImmunityBio, Inc.

Rekrutacyjny

QUILT-3.076: Badanie autologicznego M-CENK u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guz lity z przerzutami

Stany Zjednoczone
Theodor Bilharz Research Institute

Zakończony

Wpływ deksmedetomidyny na poprawę warunków intubacyjnych bez stosowania środków zwiotczających mięśnie

Intubacja | Deksmedetomidyna | Rozluźnienie mięśni

Egipt
National Jewish Health
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Badanie związku między otyłością, zapaleniem i reakcją na leki na astmę

Otyłość | Astma

Stany Zjednoczone
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Potrójne ustalenie dawki w astmie (Triskel)

Astma

Bułgaria, Niemcy, Węgry, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo
Alcon Research

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stałego połączenia brynzolamidu/brymonidyny BID w porównaniu z brynzolamidem BID plus brymonidyna BID u pacjentów z jaskrą otwartego kąta (OAG) lub nadciśnieniem ocznym (OHT)

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dipropionianu beklometazonu podawanego za pomocą inhalatora uruchamianego wdechem (BAI) lub inhalatora z odmierzaną dawką (MDI) u uczestników w wieku 4-11 lat z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Meksyk, Polska, Ukraina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z przewlekłą astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME [14C]AZD9977 u zdrowych mężczyzn

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Ocena korzyści leczenia przeciwwirusowego walgancyklowirem w przypadku wrodzonej głuchoty związanej z zakażeniem wirusem cytomegalii na słuch i równowagę (GANCIMVEAR)

Wrodzony wirus cytomegalii (CMV)

Francja
AstraZeneca

Zakończony

Farmakokinetyka u młodzieży (PEAK)

Astma

Szwecja

Szukaj badań klinicznych dla: dipropionian beklometazonu zawiesina do nebulizacji 800 mcg/2 ml

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje