Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: lewodopa / karbidopa o kontrolowanym uwalnianiu

Łącznie 295 wyników

Vanderbilt University

Zakończony

Leczenie niedociśnienia ortostatycznego w niewydolności układu autonomicznego

Niedociśnienie ortostatyczne | Awaria autonomiczna

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek dwóch tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek dwóch tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu podanej na czczo wieczorem lub bezpośrednio po wieczornym posiłku o wartości 600-750 kalorii w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Rochester NCORP Research Base
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Bupropion w zmniejszaniu zmęczenia związanego z rakiem u osób, które przeżyły raka piersi w stadium I-III

Zdiagnozowano raka i ukończono terapię systemową

Stany Zjednoczone
Alza Corporation, DE, USA

Zakończony

Badanie dotyczące skuteczności (skuteczności), bezpieczeństwa i wpływu na jakość życia środków Dilaudid CR (kontrolowane uwalnianie), hydromorfonu HCl u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża
Pfizer

Zakończony

A Randomized, Two-way, Crossover Study to Estimate the Relative Bioavailability of a Controlled-release Formulation of Oxycodone (40 mg) With Sequestered Naltrexone Compared With Immediate-release Oxycodone Tablets (20 mg) in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University Hospital Schleswig-Holstein

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki kwasu nikotynowego o kontrolowanym uwalnianiu doustnego o kontrolowanym uwalnianiu (CIR-NA) w porównaniu z kwasem nikotynowym o natychmiastowym uwalnianiu i placebo u zdrowych ochotników i osób ze stanem przedcukrzycowym

Problemy z bezpieczeństwem | Farmakokinetyka

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na wchłanianie preparatu o kontrolowanym uwalnianiu warenikliny

Zaprzestanie palenia | Farmakokinetyka | Biodostępność

Stany Zjednoczone
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Zakończony

Ocena wpływu doustnego flekainidu na jakość życia pacjentów z napadowym migotaniem przedsionków

Migotanie przedsionków

Francja
Purdue Pharma LP

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo tabletek ORF u pacjentów pediatrycznych

Znieczulenie opioidowe

Stany Zjednoczone, Australia, Finlandia, Nowa Zelandia
Shandong Branden Med.Device Co.,Ltd

Nieznany

Porównanie bezpieczeństwa i skuteczności cewnika balonowego z kontrolowanym uwalnianiem paklitakselu (VasoguardTM) w leczeniu zwężenia małych naczyń wieńcowych za pomocą wspólnego cewnika balonowego (Maverick2)

Uszkodzenie małego naczynia

Chiny
Purdue Pharma LP

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo stosowania tabletek chlorowodorku oksykodonu o kontrolowanym uwalnianiu dwa razy dziennie u dzieci, które ukończyły OTR3001

Ból

Stany Zjednoczone, Izrael
Purdue Pharma LP

Zakończony

Bezpieczeństwo stosowania tabletek chlorowodorku oksykodonu o kontrolowanym uwalnianiu dwa razy dziennie u dzieci z bólem złośliwym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i/lub niezłośliwym, wymagających stosowania opioidów

Ból

Stany Zjednoczone, Izrael, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Węgry, Nowa Zelandia, Rumunia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Nikotynowa terapia zastępcza, poradnictwo, wareniklina i bupropion w rzucaniu palenia, badanie PISCES I

Rak związany z paleniem papierosów

Stany Zjednoczone
Fujian Cancer Hospital

Wycofane

Zmień częstotliwość dawkowania oksykodonu o kontrolowanym uwalnianiu na ból oporny na leczenie

Bóle nowotworowe
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Kangqi Medical Technology Co., LTD

Aktywny, nie rekrutujący

Tabletki o kontrolowanym uwalnianiu felodypiny i tabletki o przedłużonym uwalnianiu felodypiny u zdrowych osób na czczo Porównawcze badanie farmakokinetyki na czczo

Nadciśnienie

Chiny
Sun Yat-sen University

Nieznany

Porównanie oksykodonu do kontrolowania umiarkowanego lub ciężkiego bólu związanego z zapaleniem błony śluzowej jamy ustnej wywołanego chemioradioterapią

Rak jamy nosowo-gardłowej

Chiny
NLS Pharmaceutics

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa fazy 3 NLS-2 (Mazindol ER) w narkolepsji (AMAZE)

Narkolepsja typu 1 | Narkolepsja z katapleksją
Al-Azhar University

Zakończony

Skuteczność litu przeciwko neutropenii wywołanej chemioterapią u pacjentów z rakiem piersi

Neutropenia

Egipt
University of California, San Francisco

Zakończony

Badanie pilotażowe dotyczące wpływu doustnego kwasu alfa-liponowego o kontrolowanym uwalnianiu na stres oksydacyjny u młodzieży z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja oksykodonu o kontrolowanym uwalnianiu w leczeniu bólu pooperacyjnego w chirurgii onkologicznej głowy i szyi

Ból | Niekorzystne skutki | Nudności pooperacyjne | Niekorzystna reakcja na opioidy przeciwbólowe

Brazylia
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie Fed dotyczące kontrolowanego uwalniania chlorowodorku oksykodonu w tabletkach 40 mg i tabletek OxyContin® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Università degli Studi dell'Insubria

Zakończony

Cewnik z podwójnym balonem a wkładka dopochwowa z dinoprostonem do dojrzewania szyjki macicy.

Dojrzewanie szyjki macicy | Indukcja porodu

Włochy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania tapentadolu ER i oksykodonu CR u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego bólem spowodowanym przewlekłą, bolesną obwodową neuropatią cukrzycową (DPN)

Neuropatia cukrzycowa, bolesna | Polineuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Powikłania ruchowe z początkiem stosowania REQUIP CR (kontrolowane uwalnianie ropinirolu) jako terapii dodatkowej do L-dopy w chorobie Parkinsona

Choroba Parkinsona | Choroba Parkinsona | Dyskinezy

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania oksykodonu/naloksonu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu (OXN) w porównaniu z placebo u pacjentów leczonych wcześniej opioidami z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Bóle krzyża

Stany Zjednoczone
Essentialis, Inc.
Cetero Research, San Antonio

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne diazoksydu choliny u osób z hipertriglicerydemią

Hipertriglicerydmia

Stany Zjednoczone
Essentialis, Inc.

Nieznany

Badanie farmakokinetyczne z 5 okresami leczenia oceniające proporcjonalność dawki i wpływ pokarmu diazoksydu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu choliny (DCCR)

Zespół Pradera-Williego
Essentialis, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne tabletek o kontrolowanym uwalnianiu diazoksydu choliny (DCCR) u pacjentów z zespołem Pradera-Williego

Zespół Pradera-Williego

Stany Zjednoczone
Essentialis, Inc.
Medpace, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności diazoksydu choliny w leczeniu hipertrójglicerydemii

Dyslipidemia | Hipertriglicerydemia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena kliniczna tabletek Ropinirol CR-RLS (SK&F101468) w zespole niespokojnych nóg

Syndrom niespokojnych nóg

Japonia
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie na czczo kontrolowanego uwalniania chlorowodorku oksykodonu w tabletkach 40 mg i tabletek OxyContin® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie wpływu tamsulosyny na objawy ze strony dolnych dróg moczowych (LUTS) i aktywność motoryczną wypieracza u pacjentów dotkniętych łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH) i objawami przechowywania moczu

Przerost prostaty
Nova Scotia Health Authority
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Dalhousie University; Nova Scotia...

Zakończony

Metadon w bólu neuropatycznym

Przewlekły ból neuropatyczny

Kanada
University of Valencia

Zakończony

Badanie kliniczne raloksyfenu i ranelinianu strontu w osteoporozie pomenopauzalnej

Osteoporoza pomenopauzalna | Zgodność

Hiszpania
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdrowy

Belgia
Targeted Therapy Technologies, LLC

Nieznany

Deksametazon nadtwardówkowy w leczeniu obrzęku plamki żółtej i stanów zapalnych tylnego bieguna

Obrzęk plamki żółtej | Błona epiretinalna | Niedrożność gałęzi żyły siatkówki | Retinopatia popromienna | Centralna retinopatia surowicza z jamą tarczy nerwu wzrokowego | Commotio Retinae | Zapalenie ciała szklistego

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
McMaster University
Purdue Pharma, Canada

Zakończony

14-tygodniowe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie krzyżowe kapsułek chlorowodorku metylofenidatu o kontrolowanym uwalnianiu u dorosłych z ADHD ze współistniejącymi zaburzeniami lękowymi i bez nich

Uogólnione zaburzenie lękowe | Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi | Fobia społeczna | Zaburzenie lękowe | Agorafobia

Kanada
Hospital Universitario 12 de Octubre
Instituto de Salud Carlos III; Spanish Clinical Research Network - SCReN

Rekrutacyjny

Balon Cooka kontra dinoproston do indukcji porodu w ciąży donoszonej z ograniczeniem wzrostu płodu (COLIGROW)

Opóźnienie wzrostu płodu

Hiszpania
Zogenix, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie kapsułek o kontrolowanym uwalnianiu dwuwinianu hydrokodonu u osób z przewlekłym bólem

Chroniczny ból

Stany Zjednoczone
CTI-1, LLC
GlaxoSmithKline; CTI Clinical Trial and Consulting Services

Zakończony

Badanie porównujące wpływ Coreg CR i Coreg IR na czynność serca u osób ze stabilną przewlekłą niewydolnością serca (COMPARE)

Zastoinowa niewydolność serca

Stany Zjednoczone
University of Parma

Zakończony

Oksykodon o kontrolowanym uwalnianiu do analgezji pooperacyjnej po operacji klatki piersiowej wspomaganej wideo

Ból, pooperacyjny | Okres rekonwalescencji

Włochy
Synchroneuron Inc.

Wycofane

Badanie fazy 2 oceniające SNC-102 w wywołanej lekami późnej dyskinezie

Późna dyskineza polekowa

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję preparatu pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu podawanego po posiłkach kalorycznych o różnej wielkości w porównaniu z preparatem pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność tapentadolu (CG5503) w leczeniu przewlekłego bólu związanego z nowotworem w porównaniu z placebo i morfiną

Ból | Guz

Austria, Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Mołdawia, Republika, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Słowacja, Hiszpania, Szwecja
Guangzhou First People's Hospital

Nieznany

Farmakokinetyka tabletek o kontrolowanym uwalnianiu nifedypiny u pacjentów z nadciśnieniem poddawanych hemodializie (PICASSO)

Nadciśnienie tętnicze podczas przewlekłej hemodializy podtrzymującej

Chiny
Hamilton Health Sciences Corporation
National Health and Medical Research Council, Australia; Canadian Institutes... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie POISE: Badanie oceniające niedokrwienie w okresie okołooperacyjnym (POISE)

Choroby układu krążenia

Kanada
Thomas Jefferson University

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność protokołu wzmocnionej interwencji tytoniowej w porównaniu ze standardowym leczeniem w pomaganiu pacjentom z rakiem głowy i szyi oraz rakiem płuc rozpoczynającym leczenie w celu ograniczenia palenia papierosów

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak niedrobnokomórkowy płuc

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: lewodopa / karbidopa o kontrolowanym uwalnianiu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje