Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Fospropofol disodowy Podgrupa 1 Zatwierdzona dawka

Łącznie 56 wyników

Eisai Inc.

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności preparatu LUSEDRA (fospropofol disodowy) jako dożylnego środka uspokajającego do kolonoskopii diagnostycznej lub terapeutycznej w specjalnych populacjach dorosłych

Opanowanie

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Otwarte badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności SZC u dzieci i młodzieży z hiperkaliemią (PEDZ-K)

Hiperkaliemia

Chiny, Niemcy, Stany Zjednoczone, Ukraina, Hiszpania, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Brazylia
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki nanocząsteczkowej SARS-CoV-2 (GBP510) z adiuwantem z AS03 lub bez (COVID-19)

COVID-19 (zdrowi ochotnicy)

Republika Korei
Helixmith Co., Ltd.

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii genowej ostrego zawału mięśnia sercowego w Korei

Choroba niedokrwienna serca | Ostry zawał mięśnia sercowego

Republika Korei
SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki nanocząsteczkowej SARS-CoV-2 (GBP510) z adiuwantem wodorotlenku glinu (COVID-19)

COVID-19 (zdrowi ochotnicy)

Republika Korei
Acasti Pharma Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Porównawcza biodostępność roztworu doustnego betametazonu w aerozolu z dozownikiem (GTX-102) u zdrowych osób

Ataksja telangiektazja

Kanada
University of Texas Southwestern Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Wpływ diuretyków tiazydowych na współczulny układ nerwowy w nadciśnieniu

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
CAR-T (Shanghai) Biotechnology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne mezenchymalnych komórek macierzystych miazgi w leczeniu pierwotnej łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Weryfikacja koncepcji i badanie ustalania dawki XXB750 u pacjentów z niewydolnością serca

Niewydolność serca

Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Japonia, Chiny, Niemcy, Tajwan, Bułgaria, Dania, Francja, Portugalia, Słowacja
Novartis

Zakończony

Unikanie zdarzeń sercowo-naczyniowych poprzez terapię skojarzoną u pacjentów żyjących z nadciśnieniem skurczowym (ACCOMPLISH)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Dania, Finlandia, Norwegia, Szwecja
Xiangbei Welman Pharmaceutical Co., Ltd

Zawieszony

Badanie dotyczące ceftazydymu i sulbaktamu sodowego do wstrzykiwań (2:1) w leczeniu infekcji dróg oddechowych i dróg moczowych (CAZ-SBT)

Infekcje dróg oddechowych | Infekcje dróg moczowych

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo antagonisty receptora angiotensyny II Micardis® (telmisartanu) lub hydrochlorotiazydu w leczeniu pacjentów z izolowanym nadciśnieniem skurczowym (ISH) (ARAMIS)

Nadciśnienie
McMaster University
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Wycofane

Dożylna lidokaina w leczeniu bólu pooperacyjnego u pacjentów poddawanych bariatrycznej operacji jelita grubego

Kandydat chirurgii bariatrycznej
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/linagliptyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone oceniające bezpieczeństwo i tolerancję LCZ696 u osób, które ukończyły PARAGON-HF w Japonii.

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF)

Japonia
Sanofi

Zakończony

Ocena skojarzenia stałych dawek irbesartanu/atorwastatyny u pacjentów z cukrzycą typu 2, u których rozpoznano hiperlipidemię i nadciśnienie

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Telmisartan80/HCTZ25 Versus Telmisartan80/HCTZ12.5 in Hypertension Not Responding to Telmisartan80/HCTZ12.5

Nadciśnienie

Francja, Szwajcaria, Włochy, Niemcy, Hongkong, Holandia, Afryka Południowa, Hiszpania, Tajwan, Dania, Szwecja, Finlandia, Irlandia, Republika Korei, Malezja, Norwegia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Ocena porównawcza skuteczności empagliflozyny w populacji chorych na cukrzycę typu 2 z przewlekłą chorobą nerek i bez niej

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo losartanu/chlorotalidonu w porównaniu z losartanem/hydrochlorotiazydem w samoistnym nadciśnieniu tętniczym

Samoistne nadciśnienie tętnicze

Meksyk
Galenika AD Beograd
Medicinsko društvo za racionalnu terapiju Republike Srbije (MEDRAT)

Zakończony

Leczenie opornego nadciśnienia tętniczego: badanie kohortowe (TRYCORT)

Oporne nadciśnienie

Serbia
Damanhour University

Zakończony

Drug Interaction Between Irbesartan and Hydrochlorothiazide

Zdrowy

Egipt
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność kombinacji ustalonej dawki telmisartanu/HCTZ w porównaniu z jego monoskładnikami u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Damanhour University

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczne walsartanu i hydrochlorotiazydu (PKVH)

Zdrowi uczestnicy z normotensją

Egipt
Wuhan Union Hospital, China
Peking University First Hospital

Rekrutacyjny

Populacja wysokiego ryzyka chorób sercowo-naczyniowych w programie badań przesiewowych i interwencji w prowincji Hubei

Choroby układu krążenia | Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Antihypertensive Response to Losartan and Genetic Polymorphisms

Nadciśnienie
Citius Pharmaceuticals, Inc.
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność CITI-002 u dorosłych pacjentów z hemoroidami umiarkowanego stopnia

Hemoroidy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Porównanie wpływu sakubitrilu/walsartanu i enalaprylu na NT-proBNP u pacjentów ustabilizowanych po epizodzie ostrej niewydolności serca. (PIONEER-HF)

Ostra niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzonego podawania TAK-536CCB i hydrochlorotiazydu u pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym stopnia I lub II.

Pierwotne nadciśnienie tętnicze I lub II stopnia

Japonia
University of Texas Southwestern Medical Center

Zakończony

Wpływ ulgi w bólu na długość porodu

Ból porodowy

Stany Zjednoczone
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kombinacji ustalonej dawki olmesartanu + indapamidu w porównaniu z izolowanymi lekami w leczeniu nadciśnienia. (OLINDA)

Nadciśnienie | Nadciśnienie, niezbędne
Actinium Pharmaceuticals

Zakończony

Lintuzumab-Ac225 u starszych pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML).

AML

Stany Zjednoczone, Portoryko
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Badanie bez interakcji chlortalidonu i losartanu w ustalonej kombinacji u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Meksyk
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania walsartanu i amlodypiny (± HCTZ) u osób dorosłych z umiarkowanym, niedostatecznie kontrolowanym nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Niemcy
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

18-tygodniowe badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność olmesartanu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu u chorych na cukrzycę typu 2

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
University of California, San Francisco

Rekrutacyjny

Nadciśnienie tętnicze u młodych dorosłych

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Sankyo Pharma Gmbh

Zakończony

Olmesartan i leczenie uzupełniające u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym (OLMETREAT)

Podstawowe nadciśnienie

Francja, Austria, Szwajcaria, Belgia, Niemcy, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia
Military Institute of Medicine, Poland

Zakończony

Nieinwazyjna ocena hemodynamiczna w nadciśnieniu tętniczym (FINE-PATH)

Nadciśnienie tętnicze

Polska
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę tabletki TAH w porównaniu z jednoczesnym podawaniem telmisartanu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia TAH w porównaniu z połączeniem telmisartanu/amlodypiny u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Yonsei University

Zakończony

Pharmacokinetic Drug Interactions Between Single and Concomitant Administrations of Amlodipine, Losartan, and Hydrochlorothiazide in Subjects With (Pre)Hypertension

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Brigham and Women's Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Prospektywne monitorowanie inhibitora neprylizyny receptora angiotensyny u osób starszych z niewydolnością serca i słabością

Słabość | Niewydolność serca, skurcz

Stany Zjednoczone
Yonsei University

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie kliniczne porównujące skuteczność amlodypiny/walsartanu i hydrochlorotiazydu/telmisartanu na tolerancję glukozy u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i zespołem metabolicznym

Nadciśnienie

Republika Korei
Mayo Clinic
Medtronic

Zakończony

Ablacja węzła AV i stymulacja serca w porównaniu z terapią farmakologiczną migotania przedsionków — badanie pilotażowe (PACIFIC)

Niewydolność serca | Migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone, Kanada
Rigshospitalet, Denmark
Glostrup University Hospital, Copenhagen

Zakończony

Wpływ śródoperacyjnej ketaminy na spożycie opioidów i ból po operacjach kręgosłupa u pacjentów uzależnionych od opioidów

Chroniczny ból | Ból pooperacyjny | Środki przeciwbólowe

Dania
University of California, San Francisco

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i zdrowych ochotników (CKD)

Choroba nerek

Stany Zjednoczone
Children's Oncology Group

Rekrutacyjny

Badanie Revumenibu w skojarzeniu z chemioterapią u pacjentów ze zdiagnozowaną białaczką nawrotową lub oporną na leczenie

Nawracająca ostra białaczka limfoblastyczna | Oporna na leczenie ostra białaczka limfoblastyczna | Nawracająca ostra białaczka o fenotypie mieszanym | Oporna ostra białaczka o fenotypie mieszanym | Oporna ostra białaczka o niejednoznacznym pochodzeniu | Nawracająca ostra białaczka o niejednoznacznym... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Heart Center BH Tuzla

Nieznany

Migotanie przedsionków i operacja pomostowania

Pacjenci z chorobą wieńcową zaplanowaną na operację by-pass

Bośnia i Hercegowina
University of Oxford
Bill and Melinda Gates Foundation; Department for International Development,... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Randomizowana ocena terapii COVID-19 (RECOVERY)

Ciężki zespół ostrej niewydolności oddechowej

Ghana, Indonezja, Nepal, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Wietnam, Indie
M.D. Anderson Cancer Center

Zakończony

DS-1594b z lub bez azacytydyny, wenetoklaksu lub mini-HCVD do leczenia nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczki szpikowej lub ostrej białaczki limfoblastycznej

Nowotwory komórek krwiotwórczych i limfatycznych | Nawracająca ostra białaczka szpikowa | Nawracająca przewlekła białaczka mielomonocytowa | Nawracający zespół mielodysplastyczny | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Oporna na leczenie przewlekła białaczka mielomonocytowa | Oporny na leczenie... i inne warunki

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Testowanie stosowania steroidów i inhibitorów kinazy tyrozynowej z blinatumomabem lub chemioterapią w przypadku nowo rozpoznanej ostrej białaczki limfoblastycznej BCR-ABL-dodatniej u dorosłych

B ostra białaczka limfoblastyczna z t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Stany Zjednoczone, Portoryko, Izrael

Szukaj badań klinicznych dla: Fospropofol disodowy Podgrupa 1 Zatwierdzona dawka

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje