Szukaj badań klinicznych dla: hydrochlorotiazyd 6,25 mg/dobę plus bisoprolol 5/10 mg/dobę

Łącznie 219 wyników

KU Leuven
University of Yaounde; University of Kinshasa; Yaounde Central Hospital; University... i inni współpracownicy

Zakończony

Nowsze kontra starsze leki przeciwnadciśnieniowe u afrykańskich pacjentów z nadciśnieniem tętniczym (NOAAH). (NOAAH)

Ciśnienie krwi

Kamerun, Wybrzeże Kości Słoniowej, Gabon, Nigeria, Senegal
Genuine Research Center, Egypt
Nerhadou International for pharmaceutical & Nutraceutical, Egypt

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne, wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie interwencyjne bisoprololu (Nerkardou) (pomiędzy małą dawką a dużą dawką) 5 i 10 mg ODF Leczenie egipskich pacjentów z samoistnym nadciśnieniem (BETTER)

Podstawowe nadciśnienie
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa/tolerancji i farmakokinetyki DA-1229_01 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem evogliptyny 5 mg i metforminy XR 1000 mg oraz ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę DA-1229_01 u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Alexandria University
Damanhour University

Zakończony

Wpływ amlodypiny w porównaniu z bisoprololem na pacjentów z nadciśnieniem i schyłkową niewydolnością nerek na hemodializę podtrzymującą.

Nadciśnienie, Nerki

Egipt
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo badania Elobixibat u pacjentów z przewlekłymi idiopatycznymi zaparciami

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Szwecja, Kanada, Węgry, Stany Zjednoczone, Brazylia, Afryka Południowa, Republika Czeska, Niemcy, Meksyk, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Xiayun He, MD

Zakończony

Zmniejszone wyznaczanie celu i dawki promieniowania Chemioradioterapia u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem jamy nosowo-gardłowej

Rak jamy nosowo-gardłowej

Chiny
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie rozszerzone oceniające wamorolon u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone w celu oceny wamorolonu u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
Chinese PLA General Hospital

Zakończony

Mała dawka ruksolitynibu w połączeniu z metyloprednizolonem

Powikłania przeszczepu komórek macierzystych | aGVHD

Chiny
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie oceniające wamorolon u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej aliskirenem/amlodypiną lub aliskirenem/amlodypiną/hydrochlorotiazydem u pacjentów z nadciśnieniem w stadium II (ACADEMY)

Nadciśnienie II stopnia

Tajlandia
McNeil AB

Zakończony

Aby przetestować biorównoważność między dwiema formulacjami tabletek w leczeniu alergii

Alergia

Kanada
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Zakończony

Próba dawkowania cynku – czy zmniejszenie dawki zmniejsza skutki uboczne, ale zachowuje skuteczność w leczeniu biegunki (ZTDT)

Biegunka

Tanzania, Indie
NeuroVive Pharmaceutical AB

Zakończony

Kopenhaskie badanie cyklosporyny dotyczące urazów głowy (CHIC). (CHIC)

Poważny uraz mózgu

Dania
Korea University Anam Hospital
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Zakończony

Porównania farmakokinetyczne dwóch preparatów donepezilu

Choroba Alzheimera

Republika Korei
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Aktywny, nie rekrutujący

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Pierwotny chłoniak ośrodkowego układu nerwowego

Francja
Immunic AG

Aktywny, nie rekrutujący

Próba MRI mająca na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa IMU-838 w rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane (RRMS)

Polska, Bułgaria, Rumunia, Ukraina
HaEmek Medical Center, Israel

Nieznany

Zastosowanie terapii farmakologiczno-wydalniczej z alfuzocyną xl 10 mg x 1/d w dystalnej kamicy moczowodowej.a Randomizowane badanie prospektywne

Dystalna kamica moczowodowa

Izrael
McNeil AB

Zakończony

Aby przetestować biorównoważność między dwoma preparatami paracetamolu/fenylefryny

Infekcje dróg oddechowych

Irlandia
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Zakończony

Everolimus, temozolomid i radioterapia w leczeniu pacjentów z nowo rozpoznanym glejakiem wielopostaciowym (RTOG 0913)

Nowotwory mózgu i ośrodkowego układu nerwowego

Stany Zjednoczone, Izrael, Kanada
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena prednizonu w badaniu remisji — podejście Centrów Doskonałości (TAPIR)

Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń

Stany Zjednoczone, Kanada
Columbia University
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Rifaksymina w leczeniu uporczywych objawów u pacjentów z celiakią

Nietolerancja glutenu

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-5213 10 mg u zdrowych osób

Zdrowy

Republika Korei
Eisai Inc.

Zakończony

BLOSSOM: Modyfikacja behawioralna i drugie badanie Lorcaserin dotyczące zarządzania otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
David Antoniucci
A.R. CARD Onlus Foundation

Zakończony

Przypadki krwawienia i dawka podtrzymująca preparatu PraSugrel (BLESS)

Ostry zespół wieńcowy | Niepożądana reakcja na środek przeciwpłytkowy

Włochy
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Zwykła dawka rozuwastatyny plus ezetymib a duża dawka rozuwastatyny na blaszkę miażdżycową naczyń wieńcowych (Rosuzet-IVUS)

Choroba wieńcowa

Republika Korei
Changi General Hospital

Zakończony

RCT: Terapia potrójna vs sekwencyjna vs terapia skojarzona H Pylori

Zakażenie bakteryjne wywołane przez Helicobacter Pylori (H. Pylori)

Singapur
QED Therapeutics, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo infigratynibu u dzieci z achondroplazją (PROPEL3)

Achondroplazja

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Norwegia, Singapur, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

A Study to Assess the Safety and Efficacy of MK8245 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control (MK8245-005 AM2)

Cukrzyca typu 2
Ukrainian Medical Stomatological Academy

Zakończony

Wpływ pioglitazonu na insulinooporność, progresję miażdżycy i przebieg kliniczny choroby niedokrwiennej serca (EFFORT)

Niekorzystny efekt | Miażdżyca, choroba wieńcowa | Zespół insulinooporności

Ukraina
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność MEDI6012 w ostrym zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (REAL-TIMI 63B)

Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem ST

Holandia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Hiszpania, Słowacja, Izrael, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Hospital for Special Surgery, New York

Zakończony

Znieczulenie podpajęczynówkowe a ogólne z blokadami kanału podkolanowego i przywodziciela w ambulatoryjnej chirurgii stopy i stawu skokowego. (LMA vs Spinal)

Ból | Znieczulenie kręgosłupa | Pooperacyjne nudności i wymioty | Ogólne znieczulenie | Blok nerwowy

Stany Zjednoczone
Jazz Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa w zakresie dawek GWP42003-P u dzieci z zespołem Dravet (GWPCARE1)

Padaczka | Zespół Draveta

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Zaburzenia czynności wątroby z marskością wątroby spowodowaną cholestatyczną chorobą wątroby

Marskość | Zaburzenia czynności wątroby | Cholestatyczna choroba wątroby

Stany Zjednoczone
ExCellThera inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrutacyjny

Badanie w USA dotyczące ECT-001-CB u dzieci i młodych dorosłych pacjentów z nowotworami szpikowymi wysokiego ryzyka

Przeszczep krwi pępowinowej | Nowotwory szpikowe wysokiego ryzyka

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-1229_01 5/1000 mg u zdrowych osób w stanie po posiłku

Zdrowy

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-1229_01 5/1000 mg u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo podawania dostawowego DA-5202 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Republika Korei
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie oceniające wpływ Lu AF35700 na repolaryzację serca u mężczyzn i kobiet ze schizofrenią i zaburzeniem schizoafektywnym

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-5210 10/500 mg u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-5210 10/500 mg u zdrowych osób w stanie po posiłku

Zdrowy

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-5210 10/1000 mg u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Republika Korei
Eisai Inc.

Zakończony

BLOOM-DM: Modyfikacja zachowania i Lorcaserin w leczeniu nadwagi i otyłości w cukrzycy

Otyłość

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-5210 10/1000 mg u zdrowych osób w stanie po posiłku

Zdrowy

Republika Korei
Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie MK0594 u pacjentów uzależnionych od alkoholu (0594-020)

Uzależnienie od alkoholu
University of Roma La Sapienza

Nieznany

Niskie dawki statyn i nutraceutyków u pacjentów nietolerujących statyn o wysokiej intensywności (ADHERENCE)

Choroba wieńcowa

Włochy
Centre Leon Berard

Zawieszony

Badanie II fazy EVEROLIMUS u pacjentów z pierwotnym lub nawrotowym chrzęstniakomięsakiem (CHONRAD)

Chrzęstniakomięsak

Francja
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Zakończony

KX01 Maść Badanie fazy 1 u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej/chłoniaka z małych limfocytów (PBL/SLL): Analiza ekspresji genów na mikromacierzy DNA

Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: hydrochlorotiazyd 6,25 mg/dobę plus bisoprolol 5/10 mg/dobę

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje