Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Ascletis Pharmaceutical Co., Ltd.

Łącznie 3766 wyników

Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo po podaniu „BR1019” i jednoczesnym podaniu „BR1019-1” i „BR1019-2”

Cukrzyca typu 2 | Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa i interakcji farmakokinetycznych leków DHP2302R1 i DHP2302R2

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy III oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego DE-117 w porównaniu z roztworem oftalmicznym latanoprostu u pacjentów z OAG lub OHT

Jaskra otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Singapur
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badania kliniczne fazy 3 dotyczące przygotowania jelit do kolonoskopii

Przygotowanie jelita

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Wdychanie NAC w leczeniu objawowego ostrego zapalenia zatok przynosowych (NOTUS)

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych | Ostre zapalenie zatok przynosowych | Nawracające ostre zapalenie zatok przynosowych

Republika Korei
Shineway Pharmaceutical Co.,Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Kapsułka z badania klinicznego chińskiej medycyny ziołowej (SaiLuoTong).

Demencja naczyniowa

Chiny
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki TS-172 u pacjentów z hiperfosfatemią poddawanych hemodializie

Pacjenci z hiperfosfatemią poddawani hemodializie

Japonia
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Próba doustnego paklitakselu w nawracającym i przerzutowym raku piersi jako terapia pierwszego rzutu (OPTIMAL)

Nawracający lub przerzutowy rak piersi

Chiny, Republika Korei, Serbia, Bułgaria, Węgry
AnnJi Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AJ201 u pacjentów

Rdzeniowy i opuszkowy zanik mięśni | Choroba Kennedy'ego

Stany Zjednoczone
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych po podaniu JC-001 i JLP-1901

Zdrowy dorosły

Republika Korei
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowe badanie ETC-1002 u pacjentów z hiper-LDL cholesterolem

Cholesterolemia lipoprotein o bardzo małej gęstości (LDL).

Japonia
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych po wielokrotnym podaniu JC-013 i JLP-2004

Zdrowy dorosły

Republika Korei
Simcere Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję tabletki podjęzykowej Y-2 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne roztworu oftalmicznego STN1012600 u zdrowych dorosłych mężczyzn ochotników

Wolontariusze zdrowych dorosłych mężczyzn

Japonia
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych DW5221 i DW5221-R

Stymulatory apetytu

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo po podaniu „BR1015” i jednoczesnym podaniu „BR1015-1” i „BR1015-2” w warunkach Fed u zdrowych ochotników

Nadciśnienie

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo DWJ1248 z Remdesivirem u pacjentów z ciężkim COVID-19

Ciężki COVID-19

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę interakcji farmakokinetycznych i bezpieczeństwa między BR1019-1 a BR1019-2 u zdrowych osób dorosłych

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności bezpieczeństwa i farmakokinetyki DWJ1558 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 4 mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa naloksonu HCI IV u pacjentów z udarem mózgu

Udar, ostry

Republika Korei
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy III MR13A9 u pacjentów hemodializowanych ze świądem.

Mocznicowy świąd

Japonia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DE-111A dotyczące leczenia jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia ocznego

Jaskra z otwartym kątem przesączania, nadciśnienie oczne

Chiny
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena immunogenności i bezpieczeństwa inaktywowanej szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (VITHA-C)

Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Schemat VMP — badanie dotyczące bezpieczeństwa, skuteczności i ustalenia optymalnej dawki u pacjentów ze szpiczakiem mnogim (VISION)

Szpiczak mnogi

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo „BR1016A” z „BR1016B” u zdrowych ochotników

Przewlekła niewydolność serca

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pioglitazonu w dawce 15 mg lub 30 mg dodanej u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą metforminy i dapagliflozyny

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzone badanie TS-152 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Japonia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności montelukastu sodowego cienkowarstwowego i tabletki do rozgryzania i żucia u zdrowych ochotników karmionych piersią

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie QL1706 u pacjentów z zaawansowanym nowotworem złośliwym

Zaawansowany nowotwór złośliwy

Chiny
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy I QL1604 dla zaawansowanych guzów litych

Zaawansowany guz lity

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Interakcje lek-lek między DWP14012 a aspiryną u zdrowych osób

Interakcje leków

Republika Korei
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie ONO-7475 u pacjentów z ostrymi białaczkami

Zespoły mielodysplastyczne | Ostra białaczka

Stany Zjednoczone
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Prospektywne, randomizowane, zaślepione badaczy, równoległe, wieloośrodkowe badanie fazy 3 (PROPELLER)

Przygotowanie jelita

Republika Korei
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja podskórnego podawania TEV-48125 w zapobiegawczym leczeniu migreny

Migrena

Japonia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Wieloośrodkowy, perspektywiczny system operacyjny do oceny skuteczności terapii nebulizatorem „NAC” w POChP (NAJNOWSZE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji między lekami między BR1017-1 a BR1017-2 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie | Hipercholesterolemia

Republika Korei
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DWKH

Infekcja drog oddechowych

Republika Korei
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo QL0911 u dorosłych pacjentów z przewlekłą pierwotną małopłytkowością immunologiczną

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Wieloośrodkowe, terapeutyczne badanie obserwacyjne w celu oceny skutków równoczesnej terapii sarpogrelatem

Arterioskleroza zarostowa

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu OLOMAX Tab

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności DWP16001 w porównaniu z placebo w leczeniu T2DM.

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-172 u zdrowych osób dorosłych (dawki pojedyncze i wielokrotne)

Zdrowe osoby dorosłe

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Późne badanie fazy II TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Wczesne badanie kliniczne fazy 2 TS-142 u pacjentów z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Japonia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę po podaniu BR3003 i jednoczesnym podaniu BR3003B i BR3003C.

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo po podaniu DWP16001

Zdrowy

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, aktywne badanie kontrolne, grupy równoległe, miareczkowanie, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fimasartanu

Przewlekłą chorobę nerek

Republika Korei
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne KDT-3594 u japońskich pacjentów z wczesną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Wycofane

Kliniczne badanie farmakologiczne długo działającego preparatu do wstrzykiwań (LAI) brexpiprazolu podawanego w pojedynczej dawce pacjentom ze schizofrenią

Schizofrenia

Badania kliniczne sponsorowane przez Ascletis Pharmaceutical Co., Ltd.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje