Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Treatment of moderate to severe bilateral nasolabial fold wrinkles

Łącznie 495914 wyników

EMS

Zakończony

Porównanie oksomemazyny, gwajafenezyny i jodanu potasu z monoterapią gwajafenezyną w leczeniu ostrego kaszlu

Kaszel

Brazylia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CP-690,550 u Azjatów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Republika Korei, Tajwan, Chiny
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Zawieszony

Cefalium® w porównaniu z Tylenolem® w leczeniu napadów migreny

Migrena

Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo leczenia skojarzonego dutasterydem i tamsulosyną z monoterapią tamsulosyną u mężczyzn z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przerost prostaty

Republika Korei, Chiny, Japonia, Tajwan
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności PF-06700841 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Polska, Kanada
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Zakończony

Ocena skuteczności i tolerancji maseczki do terapii światłem w przypadku łagodnych do umiarkowanych brązowych plam oraz umiarkowanych i ciężkich zmarszczek na twarzy

Starzenie się skóry

Stany Zjednoczone
Taichung Tzu Chi Hospital

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność wywaru Wendan w ostrym umiarkowanym do ciężkiego urazie mózgu

Ostre uszkodzenie mózgu
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

A Study to Determine the Optimal Dose of Tildrakizumab (SCH 900222/MK-3222) for the Treatment of Moderate-to-severe Chronic Plaque Psoriasis (P05495) (MK-3222-003)

Łuszczyca
Psoriasis Treatment Center of Central New Jersey

Nieznany

Otwarte badanie pilotażowe oceniające skuteczność fototerapii wąskopasmowym promieniowaniem ultrafioletowym B trzy razy w tygodniu przez dwanaście tygodni u pacjentów z łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Zadowolenie pacjentów z leczenia BOTOX® Cosmetic w celu tymczasowej korekcji umiarkowanych i ciężkich zmarszczek gładzizny czoła

Starzenie się skóry

Stany Zjednoczone
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa YVOIRE Classic Plus w porównaniu z YVOIRE Classic we wstrzyknięciu w fałd nosowo-wargowy

Zmarszczki
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo YVOIRE Volume Plus w porównaniu z YVOIRE Volume we wstrzyknięciu w fałd nosowo-wargowy

Zmarszczki
Allergan

Zakończony

Badanie satysfakcji pacjentów z łączonych zabiegów na twarz z użyciem BOTOX® Cosmetic, JUVÉDERM® i LATISSE® (badanie HARMONY)

Linie gładzizny | Fałd nosowo-wargowy | Linie kurzych łapek | Rhytides twarzy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające efekty i bezpieczeństwo leczenia, odstawienie leczenia, a następnie ponowne leczenie CP-690,550 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Dania, Słowacja, Kanada, Australia, Argentyna, Bułgaria, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Finlandia, Grecja
LG Life Sciences

Zakończony

Clinical Study to Evaluate the Correction of Facial Wrinkles and Folds and Safety of YVOIRE Volume Versus Perlane in Nasolabial Fold Injection

Tymczasowa korekta zmarszczek
Novan, Inc.

Zakończony

Badanie miejscowego żelu NVN1000 i miejscowego żelu nośnikowego w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego trądziku pospolitego

Trądzik pospolity | Trądzik

Republika Dominikany
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i ustalania dawki DTX101 (AAVrh10FIX) u dorosłych z umiarkowaną/ciężką do ciężkiej hemofilią B

Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria
LG Life Sciences

Zakończony

Rozszerzone badanie kliniczne mające na celu ocenę długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa powtórnego leczenia konturu YVOIRE wstrzykniętego w przednio-przyśrodkowy obszar jarzmowy u pacjentów, którzy ukończyli badanie LG-HACL014

Normalni, zdrowi dorośli z umiarkowaną, ciężką lub bardzo poważną utratą objętości przednio-przyśrodkowej okolicy jarzmowej, którzy ukończyli badanie LG-HACL014

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
Thomas Gardner
Juvenile Diabetes Research Foundation

Zakończony

Ocena doksycykliny w porównaniu z placebo w leczeniu ciężkiej nieproliferacyjnej lub łagodnej lub umiarkowanej proliferacyjnej retinopatii cukrzycowej (POC1)

Retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Porównanie Flutiform, Fluticasone i Seretide w leczeniu astmy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dzieci i młodzieży

Astma

Federacja Rosyjska, Ukraina, Bułgaria, Czechy, Węgry, Indie, Polska, Rumunia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Guselkumabu w leczeniu uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Polska
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena skuteczności sekukinumabu u pacjentów z łuszczycą za pomocą AutoiNjector: badanie kliniczne oceniające wyniki leczenia (JUNCTURE) (JUNCTURE)

Łuszczyca typu plackowatego

Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Estonia, Kanada
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital; Norwegian Fund for Postgraduate Training in Physiotherapy; Kommunal Landspensjonskasse

Zakończony

Wpływ treningu oporowego na ból, funkcję i zdolność do pracy u pacjentów z bólem szyi od umiarkowanego do ciężkiego

Ból szyi

Norwegia
Wake Forest University

Zakończony

Analiza przestrzegania zaleceń u pacjentów stosujących żel Differin, 0,1% leczenie umiarkowanego do ciężkiego trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-6913 w leczeniu uderzeń gorąca u kobiet po menopauzie (6913-004)

Kobiety | Umiarkowane do ciężkich objawy naczynioruchowe w okresie pomenopauzalnym
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

24-godzinna czynność płuc u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003 i placebo MDI

POChP
Neurotrope Bioscience, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bryostatynę w leczeniu choroby Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Cytrellis Biosystems, Inc.

Nieznany

Kluczowe badanie oceniające skuteczność urządzenia mikrokorzeniowego w leczeniu umiarkowanych i ciężkich zmarszczek na twarzy

Rozluźnienie; Skóra

Stany Zjednoczone
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital; Norwegian Fund for Postgraduate Training in Physiotherapy; Kommunal Landspensjonskasse

Zakończony

Effects of Resistance Training on Pain, Function and Work Ability in Patients With Moderate to Severe Low Back Pain

Bóle krzyża

Norwegia
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i skuteczność dwóch modułów terapeutycznych u chińskich pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Choroba Crohna
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ospemifenu w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej suchości pochwy i bólu pochwy związanego z aktywnością seksualną

Zanik | Choroby pochwy
Promius Pharma, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kremu DFD-06 w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Promius Pharma, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kremu DFD-06 w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła stabilna łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Horus Pharma

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa DM05 Versus Optive™ w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej suchości oka

Wyschnięte oko
Teoxane SA
ethica Clinical Research Inc.

Zakończony

TEOSYAL® RHA Global Action, TEOSYAL® RHA Deep Lines i Juvéderm® Ultra XC do korekcji bruzd nosowo-wargowych

Bruzdy nosowo-wargowe, zmarszczki

Stany Zjednoczone
Lotus Clinical Research, LLC
Mallinckrodt

Zakończony

Otwarte, prospektywne badanie skuteczności przeciwbólowej doustnego preparatu Xartemis w porównaniu z generycznym oksykodonem/APAP (acetaminofenem) w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego bólu pooperacyjnego.

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy IIIb/IV dotyczące produktu Raptiva podawanego podskórnie w leczeniu dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca | Kandydaci do terapii systemowej łuszczycy

Szwajcaria
Teoxane SA
ethica Clinical Research Inc.

Zakończony

TEOSYAL® RHA Ultra Deep i Perlane-L® do korekcji bruzd nosowo-wargowych

Bruzdy nosowo-wargowe, zmarszczki

Stany Zjednoczone
Stanford University
Icahn School of Medicine at Mount Sinai; University of Michigan; The Cleveland... i inni współpracownicy

Zakończony

Zastosowanie etanerceptu w leczeniu liszaja płaskiego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Licheń płaski

Stany Zjednoczone
AbbVie
Pivotal S.L.; Laboratorio Echevarne

Zakończony

Szybkość odpowiedzi na leczenie adalimumabem u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna (RAPIDA)

Umiarkowana do ciężkiej choroba Leśniowskiego-Crohna
INSYS Therapeutics Inc

Zakończony

Spray podjęzykowy Fentanyl do leczenia bólu pooperacyjnego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Ból

Stany Zjednoczone
Merz North America, Inc.

Zakończony

Ocena skali oceny wypełnienia policzków Merz w leczeniu niedoboru objętości środkowej części twarzy

Umiarkowany do ciężkiego deficyt objętości środkowej części twarzy

Kanada
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch algorytmów leczenia dorosłych z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CALM)

Choroba Crohna
Amgen

Zakończony

Leczenie etanerceptem u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy utracili odpowiedź na adalimumab

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada
Ulthera, Inc

Zakończony

Studium wykonalności: System Ulthera® do leczenia umiarkowanego i ciężkiego trądziku twarzy

Trądzik na twarzy

Stany Zjednoczone
Anika Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa powiększania tkanek kosmetycznych u osób kolorowych

Zmarszczki

Stany Zjednoczone
University of British Columbia

Wycofane

Dwupoziomowe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (BiPAP) w leczeniu umiarkowanych i ciężkich ostrych zaostrzeń astmy

Astma | Stan astmatyczny

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa GSK1605786A w leczeniu osób z umiarkowaną do ciężkiej aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna (SHIELD-1)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Hiszpania, Niemcy, Polska, Belgia, Afryka Południowa, Szwecja, Izrael, Republika Korei, Australia, Austria, Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Włochy, Japonia, Nowa Zelandia, Norwegia, Słowacja, Zjednoczone...
LEO Pharma

Zakończony

LEO 32731 do leczenia łuszczycy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca zwykła

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: Treatment of moderate to severe bilateral nasolabial fold wrinkles

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje