Badania kliniczne sponsorowane przez JDS Pharmaceuticals

Łącznie 19906 wyników

Dr. Krupa NC

Zakończony

Przeciwpróchniczy wpływ płynów do płukania ust z ksylitolem, probiotykami i chlorheksydyną wśród osób z grupy wysokiego ryzyka (AEXPC)

Środki kariostatyczne | Płyny do płukania ust

Indie
Merck Sharp & Dohme LLC
JSS Medical Research Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pozakonazolu wprowadzonego na wczesnym etapie leczenia opornych na leczenie zakażeń grzybiczych (P05090 AM2) (TIP)

Grzybice
ISA Pharmaceuticals
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy II cemiplimabu i ISA101b u pacjentów z nawracającym/przerzutowym HPV16-dodatnim OPC

Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła

Stany Zjednoczone, Izrael, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Francja, Czechy
Portola Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyki (PK)/farmakodynamiki (PD) zdrowych ochotników, bezpieczeństwa i tolerancji Andexanetu u zdrowych osób z Japonii i rasy kaukaskiej

Krwawienie

Stany Zjednoczone
Jazz Pharmaceuticals
GW Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa roztworu doustnego kannabidiolu (GWP42003-P, CBD-OS) u pacjentów z zespołem Retta

Zespół Retta | RTT

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Australia
Alexion Pharmaceuticals
Portola Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 1/2a ze zwiększaniem dawki u uczestników z CLL, SLL lub NHL

Chłoniak grudkowy (FL/indolentny NHL) | Agresywne NHL (NHL) | Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) / chłoniak z małych limfocytów (SLL) | Chłoniak T-komórkowy (PTCL i CTCL) | Chłoniak nieziarniczy z komórek B (NHL)

Stany Zjednoczone
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services; International Dermatology Research,...

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność miejscowego żelu NVC-422 w Impetigo

Liszajec

Republika Dominikany
PETHEMA Foundation
Millennium Pharmaceuticals, Inc.; Johnson & Johnson Pharmaceutical Research...

Zakończony

Velcade-Melphalan-Prednison u starszych nieleczonych pacjentów ze szpiczakiem mnogim.

Szpiczak mnogi

Hiszpania
Douglas Pharmaceuticals America Ltd
Novum Pharmaceutical Research Services; ACM Global Laboratories

Zakończony

Badanie równoważności terapeutycznej kremu z ketokonazolem 2%

Grzybica stóp

Belize, Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
ISA Pharmaceuticals B.V.

Aktywny, nie rekrutujący

Cemiplimab i szczepionka ISA101b u dorosłych uczestników z nawracającym/przerzutowym rakiem szyjki macicy wywołanym wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)16, u których wystąpiła progresja choroby po chemioterapii pierwszego rzutu

Rak szyjki macicy

Hiszpania, Republika Korei, Holandia, Brazylia, Belgia, Stany Zjednoczone, Włochy, Federacja Rosyjska
Ligand Pharmaceuticals
CyDex Pharmaceuticals, Inc.

Wycofane

Porównanie preparatów Captisol-Enabled™ Iohexol i Omnipaque™ u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek poddawanych koronarografii

Nefropatia wywołana kontrastem
Paratek Pharmaceuticals Inc
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności PTK 0796 u pacjentów z powikłaną infekcją skóry i struktury skóry (CSSSI) (CSSI)

Choroby skóry, zakaźne

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie wpływu telaprewiru w skojarzeniu z peginterferonem alfa-2b i rybawiryną u dzieci zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Belgia, Włochy, Niemcy
Eleison Pharmaceuticals LLC.
Threshold Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności glufosfamidu we wcześniej leczonym zaawansowanym mięsaku tkanek miękkich

Mięsak tkanek miękkich

Stany Zjednoczone
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Institut Dr. Schauerte (IDS)

Zakończony

Porównawcza skuteczność kliniczna dializatorów stosowanych podczas hemodiafiltracji online o dużej objętości (comPERFORMStud)

Niewydolność nerek | Schyłkową niewydolnością nerek

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka Iloperydonu Depot u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Endo Pharmaceuticals
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Pagoclone dla dorosłych z jąkaniem

Jąkanie się

Stany Zjednoczone
Nucorion Pharmaceuticals, Inc.
Ligand Pharmaceuticals

Zakończony

Aktywność fumaranu NCO-48 u nieleczonych dorosłych z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Stany Zjednoczone
Semafore Pharmaceuticals
SignalRX Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki SF1126, inhibitora kinazy PI3 (PI3K), podawanego we wlewie dożylnym (IV) pacjentom z guzami litymi (SF112600106)

Nowotwór | Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite | Raki lite

Stany Zjednoczone
Conatus Pharmaceuticals Inc.
Idun Pharmaceuticals

Zakończony

Inhibitor kaspazy u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV).

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone
Conatus Pharmaceuticals Inc.
Idun Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności inhibitora kaspazy u pacjentów poddawanych przeszczepowi wątroby

Transplantacja wątroby | Zapalenie wątroby | Rak wątrobowokomórkowy | Cholestaza

Stany Zjednoczone, Niemcy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i ustalania dawki JNJ-26481585 dla pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi i chłoniakiem.

Nowotwory | Chłoniak

Zjednoczone Królestwo
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i ustalenia dawki JNJ-26483327, leku na raka w fazie rozwoju, dla pacjentów z zaawansowanymi i/lub opornymi na leczenie litymi nowotworami złośliwymi.

Farmakokinetyka | Zaawansowane Nowotwory | Nowotwory stałe | Inhibitory kinazy białkowej | Maksymalna tolerowana dawka | Protokoły przeciwnowotworowe | Badanie kliniczne, faza 1
Pat Ricalde,DDS, MD, FACS
University of South Florida

Rekrutacyjny

Orteza czaszkowa a techniki repozycjonowania w leczeniu plagiocefalii: badanie z randomizacją CRANIO (CRANIO)

Plagiocefalia, niesynostotyczna

Stany Zjednoczone
Queen's University
Pfizer; Providence Health & Services; MDS Pharma Services

Zakończony

Badanie architektury snu w depresji afektywnej dwubiegunowej leczonej zyprazydonem

Depresja, choroba afektywna dwubiegunowa

Kanada
Gustavo Avila-Ortiz DDS, MS, PhD

Zakończony

Badanie fenotypu przyzębia (ekstrakcja zęba)

Numery statusu ekstrakcji zęba

Stany Zjednoczone
Gustavo Avila-Ortiz DDS, MS, PhD

Wycofane

Badanie gniazd mikroRNA i inhibitorów mikroRNA, pilotażowe badanie kliniczne

Numery statusu ekstrakcji zęba

Stany Zjednoczone
Bio-K Plus International Inc.
JSS Medical Research Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BIO-K + CL1285 w zapobieganiu biegunkom poantybiotykowym u hospitalizowanych dorosłych pacjentów

Biegunka | Infekcje Clostridium

Kanada
Institut Bergonié
Bristol-Myers Squibb; Amgen; Aventis Pharmaceuticals; Sanofi-Synthelabo; Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Development of an Evaluation Method of Elderly Condition in Patient Receiving Chemotherapy Treatment (PHRC2003)

Choroby Układu Pokarmowego | Chłoniak | Choroby jajników | Choroba płuc | Choroba pęcherza | Choroba prostaty

Francja
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS Holdings LLC; Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka mesylanu leuprolidu u osób z centralnym przedwczesnym dojrzewaniem płciowym

Dojrzewanie; Przedwczesny, centralny

Stany Zjednoczone, Chiny, Tajwan, Portoryko
Henan Cancer Hospital
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.; Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Utidelon w skojarzeniu z bewacyzumabem w leczeniu ≥ 2 linii zaawansowanego raka piersi z ujemnym wynikiem HER-2

HER-2 ujemny rak piersi
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bilansu masy NV-5138 u zdrowych mężczyzn.

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Zakończony

Long-Term Safety and Tolerability of Degarelix One-Month Dosing Regimen in Korean Patients

Rak prostaty

Republika Korei
Alnylam Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność zilebesiranu u japońskich pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym

Łagodne do umiarkowanego nadciśnienie tętnicze
Regeneron Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Pierwsze badanie na ludziach (FIH) mające na celu sprawdzenie, czy REGN10579 jest bezpieczny i jak dobrze działa u dorosłych uczestników z zaawansowanymi nowotworami narządów litych

Czerniak | Zaawansowane guzy lite | Rak jasnokomórkowy nerkowokomórkowy (ccRCC)
Constellation Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie uzupełniające dla pacjentów wcześniej włączonych do badań z zastosowaniem pelabresybu

Guz lity | Nowotwory hematologiczne | Zaawansowane Nowotwory
Regeneron Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie obserwacyjne oceniające zastosowanie afliberceptu w dawce 8 mg w leczeniu dorosłych pacjentów z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem (nAMD) i cukrzycowym obrzękiem plamki (DME) w warunkach rzeczywistych (SPECTRUM-US)

Zaburzenia widzenia | Cukrzycowy obrzęk plamki (DME) | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD) | Wysiękowe zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD)
Alnylam Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 ALN-APP u pacjentów z mózgową angiopatią amyloidową (cAPPricorn-1)

Mózgowa angiopatia amyloidowa

Kanada
Ferring Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 4 mające na celu ocenę skuteczności ponownego leczenia nadofaragenem firadenovcem u pacjentów z CIS ± wysokim stopniem Ta/T1 i brakiem całkowitej odpowiedzi na pierwszą dawkę nadofaragenu firadenovcu (ABLE-42)

Rak pęcherza | WNP | Ta/T1
Regeneron Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Pierwsze badanie na ludziach (FIH) dotyczące ALN-SOD u dorosłych pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym związanym z mutacją w genie SOD1 (SOD1-ALS)

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) | Mutacja w genie dysmutazy ponadtlenkowej-1 (SOD1).
Regeneron Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Próba sprawdzenia, jak dobrze REGN9933 i REGN7508 działają w zapobieganiu powstawaniu zakrzepów krwi i jak są bezpieczne u dorosłych z cewnikiem centralnym wprowadzonym obwodowo (PICC) (ROXI-CATH)

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Vanda Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność VSJ-110 w porównaniu z placebo w leczeniu suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy linwoseltamab jest bezpieczny i skuteczny u dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie ogólnoustrojową amyloidozą łańcuchów lekkich (amyloidozą AL) (LINKER-AL2)

Nawracająca/oporna na leczenie ogólnoustrojowa amyloidoza łańcuchów lekkich
Regeneron Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie z kombinacjami przeciwciał anty-LAG-3 i anty-PD-1 u dorosłych pacjentów z czerniakiem zaawansowanym lub z przerzutami

Czerniak
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Próba dowiedzenia się, jak działa REGN5381 i jak jest bezpieczny u dorosłych z niewydolnością serca i obniżoną frakcją wyrzutową (HFrEF)

Niewydolność serca

Mołdawia, Republika
Arrowhead Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie ARO-CFB u dorosłych zdrowych ochotników i pacjentów z chorobą nerek zależną od dopełniacza

Nefropatia IgA

Nowa Zelandia
Lexicon Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące zakresu dawek u pacjentów z obwodowym bólem w neuropatii cukrzycowej (DPNP) (PROGRESS)

Ból w neuropatii cukrzycowej obwodowej

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy fianlimab i cemiplimab są bezpieczne i działają lepiej niż pembrolizumab u dorosłych pacjentów z resekcyjnym czerniakiem w stadium 3 lub 4

Czerniak
Kariya Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I mające na celu ocenę KP405 u zdrowych pacjentów i pacjentów z chorobą Parkinsona

Tolerancja | Problemy z bezpieczeństwem
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Próba sprawdzenia, czy połączenie fianlimabu, cemiplimabu i chemioterapii jest bezpieczne i działa lepiej niż połączenie cemiplimabu i chemioterapii u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc, których można leczyć chirurgicznie.

Resekcyjny niedrobnokomórkowy rak płuca

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez JDS Pharmaceuticals

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje