Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Teva Neuroscience, Inc.

Łącznie 504 wyników

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Efficacy of Inhaled Albuterol Spiromax® in Subjects With Persistent Asthma With Steady State Pharmacokinetics

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

A 12-week Study to Compare the Efficacy and Safety of Albuterol Spiromax® Versus a Placebo in People 12 Years and Older With Persistent Asthma

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie eksperymentalnego aerozolu do nosa lub placebo u dzieci (w wieku 6-11 lat) z alergiami sezonowymi

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa | SAR

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Bezwzględna biodostępność reslizumabu u zdrowych osób

Absolutna biodostępność

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające działanie sterydów u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego leczonych octanem glatirameru (ASSERT)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczych i wielokrotnych dawek rasagiliny

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Ból

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA) u dorosłych i młodzieży z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (PAR)

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Ocena wczesnego leczenia octanem glatirameru w opóźnianiu konwersji do klinicznie określonego stwardnienia rozsianego u pacjentów z klinicznie izolowanym zespołem (PreCISe)

Stwardnienie rozsiane
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównanie metody iniekcji bezigłowej z metodą iniekcji igłowo-strzykawkowej (T-jet®)

Niedobór hormonu wzrostu
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ tyraminy na pacjentów, którzy ukończyli badanie PRESTO.

Choroba Parkinsona
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Copaxone podawanego w połączeniu z Minocykliną

Relapse Remiting Sclerosis Multiplex
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie dla dorosłych z napadami częściowymi

Padaczka
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

A Study to Evaluate the Long Term Safety and Effectiveness of Novantrone Therapy Followed by Copaxone Treatment for Multiple Sclerosis

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję rasagiliny u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutacyjny

Otwarte badanie mające na celu ocenę porównawczą biodostępności TV-44749 i doustnej olanzapiny u uczestników chorych na schizofrenię

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutacyjny

Profil farmakokinetyczny i bezpieczeństwo propionianu flutykazonu i siarczanu albuterolu w skojarzeniu w porównaniu z wielodawkowym inhalatorem suchego proszku flutykazonu propionianu (Fp MDPI) u dzieci w wieku od 4 do 11 lat

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki TV-44749 u chińskich pacjentów chorych na schizofrenię

Schizofrenia

Chiny
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy połączenie ustalonej dawki propionianu flutykazonu i siarczanu albuterolu jest skuteczne w zapobieganiu zaostrzeniom astmy

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie wpływu TEV-48574 na umiarkowane do ciężkiego wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub chorobę Leśniowskiego-Crohna (RELIEVE UCCD)

Choroba Leśniowskiego-Crohna | Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry, Polska, Hiszpania, Belgia, Czechy, Francja, Włochy, Japonia, Norwegia, Słowacja, Niemcy, Kanada, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Serbia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z otwartą, długoterminową fazą bezpieczeństwa w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa TV-44749 u dorosłych ze schizofrenią (SOLARIS)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chiny, Rumunia, Indyk
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy TEV-50717 jest bezpieczny i skuteczny w łagodzeniu nieprawidłowych ruchów mimowolnych w porażeniu mózgowym

Mózgowe Porażenie Dziecięce, Dyskinetyczne

Stany Zjednoczone, Włochy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Dania, Izrael, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie maksymalnej tolerowanej dawki inhibitora PARP CEP-9722 u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie prydopidyny (ACR16) w leczeniu pacjentów z chorobą Huntingtona (HART)

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone, Kanada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Neugranina u pacjentek z rakiem piersi otrzymujących doksorubicynę/docetaksel (NEUGR-003)

Neutropenia wywołana chemioterapią

Bułgaria, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

24-tygodniowe badanie leczenia w celu porównania standardu opieki z DS eMDPI u uczestników w wieku 13 lat lub starszych z astmą (CONNECT2)

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające TV-46000 jako leczenie podtrzymujące u dorosłych i młodzieży ze schizofrenią (RISE)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie wpływu 5-dniowego reżimu stosowania badanego leku na mobilizację obwodowych komórek macierzystych u zdrowych uczestników (GRANIX)

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

12-tygodniowe badanie leczenia mające na celu ocenę skuteczności wielodawkowego inhalatora proszkowego albuterolu ze zintegrowanym systemem cyfrowym modułu elektronicznego (eMDPI DS) u uczestników w wieku 13 lat lub starszych z astmą (CONNECT1)

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 2 u pacjentów z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji dwóch dawek doustnych lakwinimodu wynoszących 0,6 mg/dobę lub 1,5 mg/dobę (lek eksperymentalny) w porównaniu z placebo (ARPEGGIO)

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Włochy, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność cotygodniowego TV-1106 u dorosłych z niedoborem hormonu wzrostu

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Serbia, Słowacja, Słowenia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Ocena LBR-101 w przewlekłej migrenie

Przewlekła migrena

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu na przebieg choroby

Nawracające stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Kanada, Czechy, Estonia, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Litwa, Holandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu codziennego doustnego lakwinimodu w dawce 0,6 mg na przebieg choroby u pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym

Nawracające stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Estonia, Gruzja, Niemcy, Izrael, Włochy, Litwa, Macedonia Północna, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające aktywność pęcherzyków jajnikowych i poziomy hormonów dla DR-102 w porównaniu z dwoma 28-dniowymi doustnymi środkami antykoncepcyjnymi

Doustnych środków antykoncepcyjnych | Rozwój pęcherzyka | Pęcherzyk jajnikowy | Liczba pęcherzyków | Rozmiar pęcherzyka

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch inhalatorów rozszerzających oskrzela u dzieci z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Międzynarodowe badanie oceniające wpływ 28-dniowej doustnej antykoncepcji na parametry hemostatyczne u zdrowych kobiet

Doustnych środków antykoncepcyjnych | Hemostaza

Niemcy, Izrael, Włochy, Hiszpania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Skuteczność QVAR w porównaniu z Flovent Diskus w przypadku małych dróg oddechowych u słabo kontrolowanej młodzieży/dorosłych pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch inhalatorów rozszerzających oskrzela u młodzieży i dorosłych z astmą wysiłkową

Skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki ADASUVE® w dawkach 2,5, 5 lub 10 mg u dzieci i młodzieży (w wieku od 10 do 17 lat) z jakąkolwiek chorobą uzasadniającą przewlekłe stosowanie leku przeciwpsychotycznego

Dwubiegunowy

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

To Determine the Maximum Tolerated Dose of Oral CEP-37440 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Albuterol HFA MDI u uczestników pediatrycznych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowanej miejscowo maści TV 45070 u pacjentów z neuralgią popółpaścową (PHN) ((PHN))

Neuralgia popółpaścowa

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami w celu oceny albuterolu i hydrofluoroalkanu u osób w wieku 12 lat i starszych z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dawek przewlekłych wielodawkowego inhalatora proszkowego albuterolu u dzieci z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Tajlandia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo reslizumabu (3,0 mg/kg mc.) w zmniejszaniu klinicznych zaostrzeń astmy u pacjentów (12-75 lat) z astmą eozynofilową

Astma eozynofilowa

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Chile, Kolumbia, Czechy, Dania, Węgry, Izrael, Malezja, Nowa Zelandia, Filipiny, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Szwecja, Tajlandia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

A Pharmacokinetic Study to Evaluate the Bioequivalence of 2 Progesterone Vaginal Rings in Postmenopausal Women

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania propionianu flutykazonu (Fp) w wielodawkowym inhalatorze proszkowym (MDPI) i propionianu flutykazonu/salmeterolu (FS) MDPI u pacjentów z przewlekłą astmą

Przewlekła astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa FP MDPI w porównaniu z FS MDPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Tajlandia, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dipropionianu beklometazonu podawanego za pomocą inhalatora uruchamianego wdechem (BAI) lub inhalatora z odmierzaną dawką (MDI) u uczestników w wieku >=12 lat z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry, Polska

Badania kliniczne sponsorowane przez Teva Neuroscience, Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje