Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez R-Bio

Łącznie 3845 wyników

Bio-Thera Solutions

Zakończony

Badanie porównawcze BAT1806 z RoActemra® u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów z niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat

Reumatyzm

Chiny
Atox Bio Ltd

Zakończony

Badanie fazy 3 dotyczące stosowania reltecimodu w porównaniu z placebo u pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek związanym z sepsą

Ostre uszkodzenie nerek | Zapalenie otrzewnej | Martwicze zakażenie tkanek miękkich

Stany Zjednoczone, Francja
Bio-Thera Solutions

Zakończony

Faza I badania klinicznego BAT5906 do iniekcji u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Bio-Thera Solutions

Zakończony

Badanie porównawcze oceniające farmakokinetykę BAT2206 i Stelara® u zdrowych osób

Łuszczyca

Chiny
Atox Bio Ltd

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania immunomodulującego AB103 u pacjentów z martwiczymi zakażeniami tkanek miękkich

Martwicze zakażenia tkanek miękkich

Stany Zjednoczone
Goldfinch Bio, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie genetyki i przebiegu klinicznego ogniskowej segmentalnej stwardnienia kłębuszków nerkowych (FSGS), opornej na leczenie choroby o minimalnych zmianach (TR-MCD) i nefropatii cukrzycowej (DN)

Nefropatie cukrzycowe | Stwardnienie kłębuszków nerkowych, ogniskowe segmentalne | Choroba minimalnych zmian

Stany Zjednoczone
Translate Bio, Inc.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję MRT5005 podawanego przez nebulizację osobom dorosłym z mukowiscydozą (RESTORE-CF)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
PreDxion Bio, Inc.

Nieznany

Studium wykonalności systemu MicroKine Dx u dzieci w stanie krytycznym.

Niewydolność wielonarządowa
Goldfinch Bio, Inc.

Zakończony

FIH Ph 1 Badanie inhibitora kanału TRPC5 GFB-887 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Xequel Bio, Inc.

Zakończony

Badanie żelu Granexin w leczeniu owrzodzenia stopy cukrzycowej

Owrzodzenia stopy cukrzycowej

Stany Zjednoczone, Kanada, Węgry, Indie, Polska
Takara Bio Inc.

Zakończony

Badanie skojarzenia z TBI-1401(HF10) i ipilimumabem u japońskich pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem

IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III

Japonia
GID BIO, Inc.

Zakończony

SVF pochodzące z tkanki tłuszczowej do leczenia choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów (ChZS)

Stany Zjednoczone
PT Bio Farma

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność skoniugowanej szczepionki Vi-DT dur brzuszny u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w Indonezji

Problemy z bezpieczeństwem | Immunogenność

Indonezja
Provention Bio, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania PRV-300 u dorosłych pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PULSE)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Gruzja, Mołdawia, Republika, Ukraina
Bio Sidus SA

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne/farmakodynamiczne 3 podskórnych pojedynczych dawek preparatów epoetyny alfa u zdrowych ochotników

Niedokrwistość
Bio-Thera Solutions

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji BAT8001 w leczeniu zaawansowanego raka piersi HER2-dodatniego

HER2-dodatni zaawansowany rak piersi

Chiny
PT Bio Farma

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki przeciw odrze i różyczce (MR) firmy Bio Farma u indonezyjskich niemowląt (badanie pomostowe)

Odra | Zakażenie różyczką wrodzoną

Indonezja
Bio-Thera Solutions

Nieznany

Badanie kliniczne fazy I dotyczące wstrzyknięć BAT1306 i BAT8001 u pacjentów z guzem litym

Guz lity

Chiny
GRI Bio, Inc.

Zakończony

Próba zbadania wpływu dwóch dawek GRI-0621 u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby (GRI-201)

Przewlekła choroba wątroby

Afryka Południowa
PT Bio Farma

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki rotawirusowej (Bio Farma) u dorosłych, dzieci i noworodków

Problemy z bezpieczeństwem

Indonezja
PT Bio Farma

Zakończony

Protectivity and Safety of Quadrivalent Influenza HA Vaccine in Indonesian Population

Problemy z bezpieczeństwem

Indonezja
Entera Bio Ltd.

Zakończony

Doustne badanie PTH(1-34) PK i PD u pacjentów z niedoczynnością przytarczyc

Niedoczynność przytarczyc

Izrael
GID BIO, Inc.

Zakończony

SVF pochodzące z tkanki tłuszczowej do leczenia łysienia

Łysienie androgenowe

Stany Zjednoczone
Sophiris Bio Corp

Zakończony

Przezkroczowe wstrzyknięcie do gruczołu krokowego PRX302 pod kontrolą USG w leczeniu rozrostu gruczołu krokowego (TRIUMPH-1)

Łagodny przerost prostaty

Kanada
Sophiris Bio Corp

Zakończony

Aktywowany PSA PSA-PAH1 dla miejscowo nawracającego raka prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Bio-Thera Solutions

Zakończony

Badanie bevacizumabu (BAT1706) i komparatorów u zdrowych osób

NSCLC

Nowa Zelandia
Bio Shai Ltd.

Nieznany

Badanie dotyczące wczesnej diagnozy choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona, idiopatyczna

Izrael, Włochy
PT Bio Farma

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność skoniugowanej szczepionki Vi-DT dur brzuszny (Bio Farma) u dorosłych i dzieci (faza I)

Problemy z bezpieczeństwem

Indonezja
DongKoo Bio & Pharma

Nieznany

Faza I interakcji lek-lek Omega-3 i atorwastatyny

Hiperlipidemia, Hipertriglicerydemia

Republika Korei
Bio Products Laboratory

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Optivate® u pacjentów z hemofilią typu A poddawanych zabiegom chirurgicznym.

Hemofilia A

Polska, Zjednoczone Królestwo
Bio Products Laboratory

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo Optivate® i Haemate P® u pacjentów z chorobą von Willebranda.

Choroba von Willebranda

Izrael
Bio Products Laboratory

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Optivate® u pacjentów z ciężką hemofilią typu A.

Hemofilia A

Zjednoczone Królestwo, Polska
PT Bio Farma

Zakończony

Immunogenność i profil bezpieczeństwa pierwotnej dawki bOPV Bio Farma podawanej jednocześnie z Pentabio i IPV

Zdrowy

Indonezja
Entera Bio Ltd.

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doustnego PTH (1-34) w leczeniu niedoczynności przytarczyc

Niedoczynność przytarczyc

Izrael
PT Bio Farma

Zakończony

Immunogenocity and Safety of Flubio (Influenza HA) Vaccine in Infants and Children (Bridging Study)

Zdrowy

Indonezja
Bio Products Laboratory

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Replenine®-VF u pacjentów z hemofilią B w wieku poniżej 6 lat

Hemofilia B

Polska, Ukraina
Bio Products Laboratory

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo Replenine®-VF, Replenine® lub innego czynnika IX w hemofilii B

Hemofilia B

Zjednoczone Królestwo
Karo Bio AB

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania eprotiromu u pacjentów z HeFH, którzy otrzymują optymalny standard opieki (AKKA)

Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia
Bio Products Laboratory

Zakończony

Optivate u osób z chorobą von Willebranda poddawanych zabiegom chirurgicznym

Choroba von Willebranda

Izrael, Zjednoczone Królestwo
Bio Products Laboratory

Zakończony

Badanie z użyciem OPTIVATE® u osób z chorobą von Willebranda

Choroba von Willebranda

Izrael, Zjednoczone Królestwo
Adicet Bio, Inc

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 1 ADI-001 w toczniowym zapaleniu nerek

Choroby Autoimmunologiczne | Toczniowe zapalenie nerek
Bio-Thera Solutions

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena BAT 8010 do wstrzykiwań w skojarzeniu z BAT 1006 u pacjentów miejscowo zaawansowanych lub z przerzutami Bezpieczeństwo, tolerancja, profil farmakokinetyczny i początkowa skuteczność kliniczna nowotworu u pacjentów Wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy otwartej Ib/IIa

Zaawansowane guzy lite
Nuvation Bio Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności NUV-1511 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak trzustki | Zaawansowany guz lity | HER2-ujemny rak piersi | Rak gruczołu krokowego oporny na kastrację z przerzutami (mCRPC) | Platynooporny rak jajnika (PROC)

Stany Zjednoczone
Bio-Thera Solutions

Rekrutacyjny

BAT1308 w skojarzeniu z chemioterapią zawierającą platynę jest stosowany w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego lub nawracającego raka endometrium dMMR

Rak endometrium

Chiny
Bio-Thera Solutions

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające PK, skuteczność i bezpieczeństwo chemioterapii BAT3306 Plus i porównanie z lekiem Keytruda® (UE/USA) u uczestników z dożylnym nqNSCLC

Rak, płuco niedrobnokomórkowe
Qlaris Bio, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 Qlaris dotyczące QLS-111 w skojarzeniu z PGA u pacjentów z OAG i/lub OHT

Jaskra | Jaskra otwartego kąta (OAG) | Nadciśnienie oczne (OHT)

Stany Zjednoczone
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności połączenia ustalonej dawki wildagliptyny i metforminy HCI 50/1000 mg FCT po podaniu posiłku

Zdrowy ochotnik
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, otwarte, dwukierunkowe krzyżowe badanie biorównoważności linagliptyny 5 mg w postaci tabletek powlekanych z pojedynczą dawką

Zdrowy ochotnik
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności acyklowiru w tabletce 800 mg u zdrowych tajskich ochotników na czczo

Zdrowy ochotnik
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności amlodypiny/walsartanu 10/160 w postaci tabletek powlekanych

Zdrowy ochotnik

Badania kliniczne sponsorowane przez R-Bio

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje