Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Shen Lei

Łącznie 9338 wyników

LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo LEO 43204 w leczeniu terenowym rogowacenia słonecznego na twarzy lub klatce piersiowej, w tym 12-miesięczna obserwacja

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Farmakokinetyka żelu Ingenol Mebutate w rogowaceniu słonecznym w warunkach maksymalnego stosowania

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Farmakokinetyka 2% kremu TD1414 u osób dorosłych z wtórnie zakażonymi zmianami pourazowymi (SITL) lub liszajcem

Liszajec | Wtórnie zakażone zmiany urazowe (SITL)

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Proof of Concept, dwa razy dziennie zastosowania maści LEO 124249 w leczeniu przewlekłego wyprysku dłoni

Wyprysk dłoni

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

Prescription and Utilization of Low Molecular Weight Heparin in Usual Medical Practice for the Curative Treatment of Venous Thromboembolism in Patients With Cancer

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Francja
LEO Pharma

Zakończony

Otwarte, jednoośrodkowe, nierandomizowane badanie fazy 1 o ustalonej sekwencji interakcji lek-lek z LEO 32731 i midazolamem

Wzmocnienie interakcji leków

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

A Clinical Study to Evaluate the Sensitizing Potential of LEO 43204 Gel

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Test płytki na łuszczycę z LEO 90100 w porównaniu z Betesilem® u pacjentów z łuszczycą zwykłą

Choroby skóry i tkanki łącznej

Francja
LEO Pharma

Zakończony

Uwagi pacjentów po zastosowaniu LEO 90100 w aerozolu w piance i żelu Daivobet® u pacjentów z łuszczycą zwykłą

Łuszczyca zwykła

Kanada
LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ingenolu mebutynianu w żelu 0,015% w porównaniu z żelem sodowym diklofenaku 3% u osób z rogowaceniem słonecznym na twarzy lub skórze głowy

Rogowacenie słoneczne (AK)

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące środki stosowane miejscowo u dorosłych z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry (AZS)

Atopowe zapalenie skóry

Kanada, Izrael
LEO Pharma

Zakończony

Test płytki łuszczycowej z użyciem sprayu LP0113 u pacjentów z łuszczycą zwykłą (LP0113-1123) (LP0113-1123)

Choroby skóry i tkanki łącznej

Francja
LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i tolerancja sekwencyjnego stosowania dwóch produktów dostępnych na rynku u pacjentów z trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Francja
LEO Pharma

Zakończony

Żel PEP005 — efekty biologiczne w rogowaceniu słonecznym oceniane histologicznie

Rogowacenie słoneczne

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

Badanie płytki nazębnej łuszczycy z LEO 90100 Spray do skóry, maść, w łuszczycy zwykłej

Łuszczyca zwykła

Francja
LEO Pharma

Zakończony

Wpływ kremu LEO 39652 na osoby dorosłe z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry (AZS)

Atopowe zapalenie skóry

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

PEP005 Gel - Biological Effects in Actinic Keratosis Assessed by Reflectance Confocal Microscopy

Rogowacenie słoneczne

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

Histological Confirmation of Clinical Clearance of Actinic Keratoses Following Treatment With Ingenol Mebutate Gel, 0.05%

Rogowacenie słoneczne

Australia, Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

LEO 29102 Single and Multiple Dose Study by Dermal Application

Atopowe zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

LEO 22811 — Faza 1, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką doustną u zdrowych osób

Łuszczyca zwykła

Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

Badanie płytki nazębnej z krótkim kontaktem z żelem Daivobet® w łuszczycy zwykłej

Łuszczyca zwykła

Francja
LEO Pharma

Zakończony

Fucidin® krem w leczeniu liszaja

Liszajec

Norwegia, Szwecja
LEO Pharma

Zakończony

Wpływ żelu LEO 80185 na oś HPA i metabolizm wapnia u osób z rozległą łuszczycą zwykłą

Łuszczyca zwykła

Kanada
LEO Pharma

Zakończony

Badanie podrażnienia z nowymi preparatami maści kalcypotriolu u zdrowych osób

Podrażnienie

Francja
LEO Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i ustalania dawek nowych preparatów nośnika zawierających mebutynian ingenolu w leczeniu rogowacenia słonecznego na przedramieniu

Rogowacenie słoneczne

Australia
LEO Pharma

Zakończony

Badanie dotyczące leczenia zakrzepicy u niemieckich pacjentów z rakiem

Nowotwór | Zakrzepica żył głębokich | Zatorowość płucna

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

Długoterminowe leczenie Innohep® kontra antagonista witaminy K (warfaryna) w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) w chorobie nowotworowej

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Kanada
LEO Pharma

Zakończony

Badanie płytki nazębnej z LEO 35299 w łuszczycy zwykłej

Łuszczyca zwykła

Francja
LEO Pharma

Zakończony

LEO 27847 - Single Dose Bioavailability Study of Oral Solution Versus Tablet in Healthy Subjects

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

LEO 27847 — Badanie na zdrowych mężczyznach

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

LEO 32731 - A Study in Healthy Male Subjects

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

Test płytki łuszczycowej na maści LEO 27989 i maści Calcipotriol Plus LEO 27989 u pacjentów z łuszczycą zwykłą

Łuszczyca zwykła

Francja
LEO Pharma

Zakończony

Test płytki łuszczycowej porównujący osiem różnych preparatów analogów witaminy D w leczeniu łuszczycy

Łuszczyca zwykła

Francja
LEO Pharma

Zakończony

Eksploracyjne badanie płytki łuszczycowej z różnymi kombinacjami dawek kalcypotriolu i dipropionianu betametazonu w podłożu żelowym Daivobet® w łuszczycy zwykłej

Łuszczyca zwykła

Francja
LEO Pharma

Zakończony

Safety and Tolerability of Different Concentrations of an Ingenol Derivative Field Therapy in the Treatment of Actinic Keratosis

Rogowacenie słoneczne

Australia
LEO Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i badanie farmakokinetyczne u zdrowych ochotników po nałożeniu LEO 29102 na skórę

Atopowe zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

Efficacy and Safety of 3 Doses of HL10 Given at Fixed Time Intervals Compared to Standard Therapy

Zespół ostrej niewydolności oddechowej | Ostre uszkodzenie płuc

Dania, Belgia, Austria, Kanada, Finlandia, Francja, Niemcy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

LEO19123 Krem w leczeniu atopowego zapalenia skóry

Atopowe zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo, Finlandia, Kanada, Dania
LEO Pharma

Zakończony

Efficacy and Safety of Calcipotriol Plus Betamethasone Dipropionate Ointment in Patients With Psoriasis Vulgaris

Łuszczyca zwykła

Chiny
LEO Pharma

Zakończony

Seokalcitol Versus Placebo w leczeniu uzupełniającym raka wątrobowokomórkowego

Nowotwory wątroby

Kanada, Francja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Rekrutacyjny

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tralokinumabu w skojarzeniu z miejscowymi kortykosteroidami u dzieci i niemowląt z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (TRAPEDS 2)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Rekrutacyjny

Próba oceny skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki kremu delgocytynibu u dorosłych Chińczyków z umiarkowanym do ciężkiego przewlekłym wypryskiem rąk

Przewlekły wyprysk dłoni

Chiny
LEO Pharma

Rekrutacyjny

32-tygodniowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tralokinumabu u pacjentów z atopowym wypryskiem rąk o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy są kandydatami do terapii ogólnoustrojowej (ADHAND)

Atopowe zapalenie skóry | Atopowy wyprysk dłoni

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Holandia, Belgia
LEO Pharma

Rekrutacyjny

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek LEO 138559 u osób dorosłych z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy, Japonia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Hiszpania, Rumunia, Węgry
LEO Pharma

Zakończony

Próba oceny wpływu kremu Delgocitinib 20 mg/g na sygnaturę molekularną, bezpieczeństwo i skuteczność u dorosłych z łysieniem czołowym włókniącym

Łysienie czołowe włókniące

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Otwarte wieloośrodkowe rozszerzenie badania u pacjentów, którzy ukończyli badania DELTA 1 lub DELTA 2 (DELTA3)

Przewlekły wyprysk dłoni

Polska, Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Holandia, Hiszpania, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

Tralokinumab w skojarzeniu z miejscowymi kortykosteroidami u pacjentów z ciężkim atopowym zapaleniem skóry — ECZTRA 7 (ECZTRA 7)

Atopowe zapalenie skóry

Belgia, Francja, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Hiszpania
LEO Pharma

Zakończony

Monoterapia tralokinumabem w leczeniu atopowego zapalenia skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego — ECZTRA 2 (badanie ECZema TRAlokinumab nr 2) (ECZTRA 2)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Dania, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Kanada, Włochy, Australia, Polska, Federacja Rosyjska
LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kremu delgocitinib u dorosłych z przewlekłym wypryskiem dłoni o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (DELTA 2) (DELTA 2)

Przewlekły wyprysk dłoni

Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Holandia, Polska, Hiszpania
LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kremu delgocitinib u dorosłych z przewlekłym wypryskiem dłoni o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (DELTA 1)

Przewlekły wyprysk dłoni

Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne sponsorowane przez Shen Lei

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje