Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: To evaluate the efficacy of the drugs under study for treating chronic plaque psoriasis

Łącznie 497734 wyników

Akebia Therapeutics

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa w celu oceny Vadadustatu w leczeniu podtrzymującym niedokrwistości u uczestników z przewlekłą chorobą nerek niewymagającą dializy (NDD-CKD)

Niedokrwistość | Przewlekła choroba nerek niezależna od dializy

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Czechy, Republika Korei, Malezja, Australia, Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Indyk, Ukraina, Francja, Węgry, Austria, Izrael, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Rumunia, Słowacja, Afryka... i więcej
Akebia Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność Vadadustatu w korygowaniu niedokrwistości u uczestników z przewlekłą chorobą nerek niewymagającą dializy

Niedokrwistość | Przewlekła choroba nerek niezależna od dializy

Stany Zjednoczone, Włochy, Republika Korei, Australia, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Ukraina, Węgry, Izrael, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Meksyk, Polska, Brazylia, Argentyna, Malezja, P... i więcej
Fondazione Italiana Linfomi ONLUS

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność strategii dostosowanej do odpowiedzi w leczeniu chłoniaka grudkowego

Chłoniak nieziarniczy grudkowy

Włochy
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kapsułek Pletaal SR (cilostazolu) u pacjentów z objawami choroby tętnic obwodowych spowodowanych przewlekłą chorobą zarostową tętnic

Przewlekła okluzyjna choroba tętnic

Republika Korei
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające przewlekłą skuteczność aerozolu do nosa OC-01 w leczeniu objawów zespołu suchego oka (badanie MYSTIC)

Zespół suchego oka

Meksyk
University of Virginia
AstraZeneca

Zakończony

Określenie bezpieczeństwa/skuteczności tikagreloru w utrzymaniu drożności przetok tętniczo-żylnych utworzonych do hemodializy

Schyłkową niewydolnością nerek | Drożność dostępu naczyniowego

Stany Zjednoczone
Almirall, S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tyldrakizumabu u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy nie reagują na leczenie fumaranem dimetylu (TRANSITION)

Łuszczyca plackowata

Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, aktywne badanie kontrolne, grupy równoległe, miareczkowanie, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fimasartanu

Przewlekłą chorobę nerek

Republika Korei
Gilead Sciences
Galapagos NV

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa filgotynibu u uczestników z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy nie byli wcześniej leczeni biologiczną terapią DMARD (PENGUIN 1)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Tajwan, Australia, Kanada, Japonia, Polska, Hiszpania, Nowa Zelandia, Czechy, Węgry, Bułgaria, Federacja Rosyjska
Warner Chilcott

Zakończony

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności WC3011 (krem dopochwowy z estradiolem)

Zanik sromu i pochwy

Stany Zjednoczone
Jennifer Woyach
Karyopharm Therapeutics Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Selineksor i ibrutynib w leczeniu pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową lub agresywnym chłoniakiem nieziarniczym

Nawracający chłoniak rozlany z dużych komórek dorosłych | Nawracający chłoniak z komórek płaszcza | Nawracający chłoniak z małych limfocytów | Białaczka prolimfocytowa | Oporna na leczenie przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ipatasertybu w skojarzeniu z atezolizumabem i paklitakselem lub nab-paklitakselem u uczestniczek z miejscowo zaawansowanym lub potrójnie ujemnym rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi

Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Australia
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa XP23829 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Saakshi Khattri

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo sekukinumabu u dorosłych pacjentów z typem skóry IV-VI z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 4 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność zamiany fumaranu dizoproksylu tenofowiru na tenofowir dizoproksylu u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
AnaptysBio, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo imsydolimabu (ANB019) u osób dorosłych z uogólnioną łuszczycą krostkową (GPP)

Uogólniona łuszczyca krostkowa

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Polska, Zjednoczone Królestwo
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność rFVIIIFc w indukcji tolerancji immunologicznej (ITI) w ciężkiej hemofilii A Uczestnicy z inhibitorami poddawani pierwszej terapii ITI (badanie verITI-8)

Hemofilia A z inhibitorami

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Belgia, Francja, Bułgaria, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Niemcy
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność zamiany fumaranu dizoproksylu tenofowiru na tenofowir dizoproksylu u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Republika Korei
Amgen

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doustnego apremilastu (CC-10004) u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. (ESTEEM 2)

Łuszczyca plackowata

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Dania, Francja, Włochy, Szwajcaria, Austria
Amgen

Zakończony

Faza 3b Badanie bezpieczeństwa i skuteczności apremilastu w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca | Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Australia, Węgry, Belgia, Holandia, Niemcy, Czechy, Estonia, Łotwa
Amgen

Zakończony

Study to Evaluate Safety and Effectiveness of Oral Apremilast (CC-10004) in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis (ESTEEM 1)

Łuszczyca plackowata
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 2 u pacjentów z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji dwóch dawek doustnych lakwinimodu wynoszących 0,6 mg/dobę lub 1,5 mg/dobę (lek eksperymentalny) w porównaniu z placebo (ARPEGGIO)

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Włochy, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Eyevensys

Zakończony

48-tygodniowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa dwóch (2) schematów leczenia EYS606 u pacjentów z aktywnym przewlekłym niezakaźnym zapaleniem błony naczyniowej oka (CNIU) (ELECTRO)

Niezakaźne zapalenie błony naczyniowej oka

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo wedolizumabu w leczeniu przewlekłego zapalenia zbiornika (EARNEST)

Zapalenie torebki

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy, Holandia, Włochy, Belgia, Francja
MacroGenics
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa przeciwciała monoklonalnego teplizumabu (MGA031) u pacjentów z łuszczycą o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Actelion

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję ACT-128800 u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Belgia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Holandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Ukraina, Zjednoczone...
Gilead Sciences
German CLL Study Group

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia tirabrutynibu i idelalizybu z obinutuzumabem i bez niego u dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową (PBL)

Przewlekła białaczka limfocytowa

Niemcy
Amgen

Zakończony

Otwarte, jednoramienne badanie fazy 3B dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania apremilastu u pacjentów z łuszczycą plackowatą, która nie jest odpowiednio kontrolowana przez terapię miejscową

Łuszczyca plackowata

Japonia, Niemcy
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo certolizumabu Pegol u japońskich pacjentów z przewlekłą łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej łuszczycy | Uogólniona łuszczyca krostkowa i łuszczyca erytrodermiczna

Japonia
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję KPL-716 w zmniejszaniu świądu w przewlekłych chorobach ze świądem

Łuszczyca plackowata | Przewlekła pokrzywka idiopatyczna | Licheń płaski | Lichen Simplex Chronicus | Przewlekły idiopatyczny świąd

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lenalidomidu jako terapii podtrzymującej u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową z komórek B (PBL) po terapii drugiego rzutu

Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Belgia, Czechy, Węgry, Włochy, Polska, Izrael, Niemcy, Irlandia, Francja, Nowa Zelandia, Dania, Australia, Holandia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwecja, Austria, Afryka... i więcej
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie na zdrowych ochotnikach i pacjentach z POChP w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa wziewnego TV46017

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Topically Applied TV-45070 (Ointment) in Participants With Primary Osteoarthritis (OA) Affecting a Single Knee

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i skuteczność omacetaksyny podawanej podskórnie w ustalonej dawce pacjentom z przewlekłą białaczką szpikową (CML) w fazie przewlekłej (CP) lub fazie akceleracji (określane jako badanie SYNSINCT)

Przewlekła białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Republika Korei
OHSU Knight Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science University

Zakończony

Terapia celowana w leczeniu pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną lub ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa wynikająca z wcześniejszego zespołu mielodysplastycznego | Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Nawracająca ostra białaczka szpikowa | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Nawracająca ostra białaczka limfoblastyczna | Oporna na leczenie ostra białaczka limfoblastyczna

Stany Zjednoczone
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.
Medpace, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 4 bezpieczeństwa i skuteczności oceniające lezynurad w dawce 200 mg u uczestników z dną moczanową i zaburzeniami czynności nerek

Dna | Przewlekła choroba nerek (CKD)

Stany Zjednoczone, Węgry, Polska, Czechy
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność preparatu Enbrel jako biologicznego leczenia pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Irak
FibroGen
AstraZeneca; Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roksadustatu w leczeniu niedokrwistości u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych stabilnej dializie

Niedokrwistość CKD u stabilnych pacjentów dializowanych

Stany Zjednoczone, Portoryko
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dożylnej infuzji nemonoksacyny w leczeniu PZP

Pozaszpitalne zapalenie płuc

Tajwan, Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność sekukinumabu w dawce 300 mg i 150 mg u dorosłych pacjentów z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS) po 16 tygodniach leczenia w porównaniu z placebo

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność zmiany na alafenamid tenofowiru (TAF) z fumaranu dizoproksylu tenofowiru (TDF) i/lub innego doustnego leczenia przeciwwirusowego (OAV)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Stany Zjednoczone, Hongkong, Republika Korei, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Nowa Zelandia, Włochy
M.D. Anderson Cancer Center
Amgen

Zakończony

Badanie AMG 531 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym

Chłoniak

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i zmian indukowanych biomarkerów plwociny i krwi po codziennych powtarzanych dawkach wziewnego GSK2269557 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) z ostrym zaostrzeniem

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Dania
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo JTE-451 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (IMPACT-PS)

Choroby skórne | Łuszczyca | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada, Polska
Concert Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CTP-499 u pacjentów z nefropatią cukrzycową typu 2

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JTE-051 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CLEAR-PS)

Choroby skórne | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada
Merz Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa toksyny botulinowej typu A w leczeniu spastyczności kończyn dolnych w porażeniu mózgowym

Spastyczność kończyn dolnych spowodowana mózgowym porażeniem dziecięcym

Polska, Austria, Czechy, Estonia, Francja, Niemcy, Izrael, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Indyk, Ukraina
Merz Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa toksyny botulinowej typu A w leczeniu spastyczności ręki lub ręki i nogi w porażeniu mózgowym (XARA)

Porażenie mózgowe | Spastyczność

Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina, Stany Zjednoczone, Argentyna, Meksyk
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-06700841 u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Polska, Australia, Czechy, Węgry, Serbia, Słowacja, Estonia, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Litwa, Bułgaria
AbbVie

Zakończony

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-450/Ritonavir/ABT- 267 (ABT-450/r/ABT-267) in Japanese Adults With Genotype 2 Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection (GIFT-II)

Wirus zapalenia wątroby typu C

Szukaj badań klinicznych dla: To evaluate the efficacy of the drugs under study for treating chronic plaque psoriasis

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje