Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Ecion Pharmaceutical CO..LTD

Łącznie 3824 wyników

Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Zakończony

Ocena wyników BADANIA OASIS przy użyciu SF-36 v2 w badaniu pacjentów z udarem mózgu (BADANIE OASIS)

Uderzenie

Japonia
Simcere Pharmaceutical Co., Ltd

Nieznany

The Use of CT Perfusion to Determine the Normalization Window Period in the Treatment of Advanced Primary Lung Adenocarcinoma With Endostar

Advanced Primary Lung Adenocarcinoma

Chiny
SamA Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność suchego syropu CITUS u dzieci z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Republika Korei
Sinphar Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie fazy II STA-2 u pacjentów z przewlekłą stabilną dusznicą bolesną

Przewlekła stabilna angina

Tajwan
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane badanie pooperacyjnego leczenia uzupełniającego tegafurem uracylowym (UFT) w porównaniu z cyklofosfamidem/metotreksatem/5-fluorouracylem (CMF) w raku piersi (NSAS-BC)

Rak piersi

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane badanie pooperacyjnej chemioterapii adjuwantowej uracyl-tegafur (UFT) w porównaniu z samą operacją (NSAS-CC)

Rak jelita grubego

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane badanie pooperacyjnej chemioterapii adjuwantowej uracyl-tegafur (UFT) w porównaniu z samym zabiegiem chirurgicznym (NSAS-GC)

Rak żołądka

Japonia
Nihon Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne NPB-01 u pacjentów z pemfigoidem pęcherzowym niereagujących na kortykosteroidy. (NPB-01)

Pemfigoid pęcherzowy

Japonia
Simcere Pharmaceutical Co., Ltd

Nieznany

Badanie terapii drugiego rzutu skojarzonej chemioterapii i Endostar u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC)

Zaawansowany NSCLC | Nawracający NSCLC

Chiny
Simcere Pharmaceutical Co., Ltd

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa skojarzonej chemioterapii i Endostar u nieleczonych pacjentów z zaawansowanym czerniakiem (melanoma)

Zaawansowany czerniak | Pacjenci nieleczeni

Chiny
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające wpływ atorwastatyny na farmakokinetykę fimasartanu u zdrowych ochotników płci męskiej

Podstawowe nadciśnienie
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy II KUC-7483 u pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym

Pęcherz nadreaktywny (OAB)

Japonia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Phase 2 Study of KLS-0611 in Patients With Dry Eye Syndromes

Zespoły suchego oka

Japonia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skojarzenia QLS31905 i/lub QL1706 z chemioterapią w leczeniu zaawansowanych złośliwych guzów litych

Zaawansowany guz lity

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Jeszcze nie rekrutacja

w celu oceny bezpieczeństwa/tolerancji oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki zastrzyku DWP14012

Choroba refluksowa przełyku z erozją
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie rejestru mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa utraty masy ciała podczas stosowania enawogliflozyny u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
SamA Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo suchego syropu Atock u pacjentów z ostrym zapaleniem oskrzeli

Ostre zapalenie oskrzeli

Republika Korei
BioRay Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I dotyczące BR115 do samego wstrzykiwania u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Chiny
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia pitawastatyny i ezetymibu w ustalonych dawkach

Dyslipidemia mieszana | Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania ONO-4578 w skojarzeniu z niwolumabem i chemioterapią u uczestników nieleczonych wcześniej chemioterapią z HER2-ujemnym, nieresekcyjnym zaawansowanym lub nawracającym rakiem żołądka (w tym rakiem połączenia przełykowo-żołądkowego)

Rak żołądka

Republika Korei, Tajwan, Japonia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo preparatów QL2107 i Keytruda® (sprzedawanych w Chinach i Stanach Zjednoczonych) u zdrowych dorosłych

Guz

Chiny
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy dotyczące QLM3004 w opóźnianiu krótkowzroczności u dzieci

Krótkowzroczność

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Interakcje lekowo-lekowe między DWC202313 i DWC202314 u zdrowych osób

Interakcje leków

Republika Korei
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 2 maści QLM3003 u uczestników z łagodnym lub umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Oceń skuteczność i bezpieczeństwo DWJ108J

Centralne przedwczesne dojrzewanie

Republika Korei
Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Nimotuzumab w skojarzeniu z paklitakselem w leczeniu nawracającego gruczolakoraka żołądka z przerzutami lub gruczolakoraka połączenia przełykowo-żołądkowego (NOTABLE-307)

Gruczolakorak żołądka lub połączenia przełykowo-żołądkowego
Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i wstępna aktywność kliniczna itolizumabu w ARDS

Zespół ostrej niewydolności oddechowej
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie QL1706 w skojarzeniu z bewacizumabem i/lub chemioterapią jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie QLH12016 u pacjentów z opornym na kastrację rakiem prostaty z przerzutami

Rak prostaty

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności pod kątem bezpieczeństwa i farmakokinetyki DWJ1543 u zdrowych dorosłych ochotników na czczo

Zdrowi Wolontariusze
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo wstrzyknięcia semaglutydu u osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie QLS32015 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Nawracający lub oporny na leczenie szpiczak mnogi

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletki CREZET

Dyslipidemie

Republika Korei
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I QLS1103 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności QLF31907 w zaawansowanym czerniaku i raku urotelialnym

Czerniak | Rak urotelialny

Chiny
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne mające na celu analizę schematu przepisywania sugammadeksu oraz jego skuteczności i bezpieczeństwa (SECURE)

Powikłania pooperacyjne | Znieczulenie | Blokada nerwowo-mięśniowa

Republika Korei
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie TAS3731 u zdrowych dorosłych

Zdrowi dorośli mężczyźni

Japonia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie QL1706 w połączeniu z chemioterapią w niedrobnokomórkowym raku płuc z ujemnym wynikiem PD-L1

Rak płuc
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, prospektywne, obserwacyjne badanie oceniające wpływ poprawy na subiektywne objawy zakładki FEXUCLUE

Choroba refluksowa przełyku

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa jednoczesnego podawania DWC202206 i DWC202207 pacjentom ze współistniejącym nadciśnieniem i hiperlipidemią

Nadciśnienie | Hiperlipidemie
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo po podaniu kwasu zoledronowego Daewoong w celu leczenia lub zapobiegania osteoporozie

Osteoporoza

Republika Korei
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Próba OPC-131461 z zakresem dawek w leczeniu obrzęku serca (zastoinowa niewydolność serca [CHF])

Obrzęk serca (CHF)

Japonia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i PD DWP213388 po podaniu SAD i MAD zdrowym dorosłym osobom

Zdrowy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Długoterminowe badanie STN1012600 u osób z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra otwartego kąta, nadciśnienie oczne

Japonia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki QLH11906 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi, w których występują zmiany szlaku MAPK.

Zaawansowane guzy lite zawierające zmiany szlaku MAPK

Chiny
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie QL1706 w połączeniu z chemioterapią zawierającą platynę w leczeniu uzupełniającym niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium II-IIIB po całkowitej resekcji chirurgicznej.

Rak, płuco niedrobnokomórkowe
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie wpływu DWP16001 jako terapii uzupełniającej lek A u pacjentów z cukrzycą typu 2 (ENHANCE-I)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

QL1706 Plus Chemioterapia ± bewacyzumab w leczeniu pierwszego rzutu przetrwałego, nawracającego lub przerzutowego raka szyjki macicy

RAK SZYJKI PRZESUWOWEJ

Chiny
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo FCN-437c w połączeniu z fluwestrantem ± goseralina w porównaniu z placebo w połączeniu z fulwestrantem ± gosereliną u kobiet z zaawansowanym rakiem piersi HR+ i HER2- .

Zaawansowany rak piersi | Kobiecy rak piersi

Chiny
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo FCN-437c w porównaniu z placebo w skojarzeniu z letrozolem lub anastrozolem ± gosereliną u kobiet z zaawansowanym rakiem piersi z HR+ i HER2-.

Zaawansowany rak piersi | Kobiecy rak piersi

Chiny

Badania kliniczne sponsorowane przez Ecion Pharmaceutical CO..LTD

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje