Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Canagliflozin tablets

Łącznie 7378 wyników

Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące Welchol i TriCor z samym TriCorem u pacjentów z wysokim cholesterolem

Hipercholesterolemia | Hiperlipidemia, rodzinna złożona

Stany Zjednoczone
Baylor Research Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Neratynib w skojarzeniu z ruksolitynibem u pacjentów z mTNBC

Rak piersi | Potrójnie ujemny rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone
Kubota Vision Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne emixustatu u pacjentów z zanikiem geograficznym związanym z suchym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Atrofia geograficzna

Stany Zjednoczone
Lung Biotechnology PBC

Zakończony

Otwarte rozszerzenie badania BPS-MR-PAH-201 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Irlandia
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające wpływ GLPG3970 podawanego doustnie przez 12 tygodni u dorosłych z toczniem rumieniowatym układowym (TAPINOMA)

Toczeń rumieniowaty układowy

Hiszpania, Bułgaria, Mołdawia, Republika, Polska, Ukraina
Exelixis

Zakończony

Badanie kabozantynibu (XL184) w porównaniu z placebo u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym, którzy otrzymywali wcześniej sorafenib (CELESTIAL)

Rak wątrobowokomórkowy

Belgia, Hongkong, Republika Korei, Kanada, Francja, Tajwan, Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Singapur, Australia, Włochy, Holandia, Polska, Indyk, Irlandia, Nowa Zelandia, Rumunia
Pila Pharma

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji XEN-D0501 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Dania
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Qidong Liver Cancer Institute

Zakończony

Odpowiedź na dawkę suplementu brokułów

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wstępną skuteczność CYH33

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Shanghai Zhongshan Hospital

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności tabletek hymekromonu w leczeniu pacjentów z COVID-19.

COVID-19

Chiny
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zakończony

Non-inferiority, wieloośrodkowe i randomizowane badanie z zastosowaniem wielu dawek dotyczące leczenia hipolaktazji (LAILAII)

Nietolerancja laktozy

Brazylia
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie najniższego progu korzyści naczyniowych wynikających z obniżenia poziomu cholesterolu LDL u pacjentów ze stabilną chorobą sercowo-naczyniową (INTENSITY-HIGH)

Choroby układu krążenia | Miażdżyca tętnic

Zjednoczone Królestwo
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie AGB101 w łagodnych zaburzeniach poznawczych spowodowanych chorobą Alzheimera (HOPE4MCI)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera prodromalna

Stany Zjednoczone, Kanada
Virginia Commonwealth University

Zakończony

Odczulanie i odczulanie krzyżowe podczas immunoterapii doustnej trawy lub pyłku ambrozji

Odczulanie immunologiczne

Stany Zjednoczone
Hebei Medical University Fourth Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Wieloośrodkowe badanie w świecie rzeczywistym dotyczące stosowania tabletek etanoloaminy heptapopalnej w leczeniu współistniejącej/sekwencyjnej małopłytkowości indukowanej radioimmunologicznie

Rak, związany z terapią
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie wpływu żywności na tabletki Herombopag Olamina u zdrowych osób.

Dorośli pacjenci z przewlekłą pierwotną ITP | Dorośli pacjenci z SAA, którzy nie reagują dobrze na terapię immunosupresyjną

Chiny
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
University College, London
L.V. Prasad Eye Institute

Nieznany

STWÓRZ - Dzieci czytające z elektroniczną pomocą w edukacji (CREATE)

Dziecko | Wizja, niski | Rozwój młodzieży

Zjednoczone Królestwo, Indie
Herlev Hospital
Tachista

Zakończony

Food'to'Go - studium wykonalności posiłków po wypisie ze szpitala dla starszych pacjentów z wykorzystaniem technologii ICT

Niedożywienie

Dania
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające łagodzenie bólu i bezpieczeństwo CR845 podawanego doustnie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego

Artretyzm | Choroby stawów | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby reumatyczne | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Cecilia Soderberg-Naucler
Karolinska University Hospital; Karolinska Institutet

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające skuteczność walgancyklowiru u pacjentów z glejakiem (VIGAS2)

Glejak wielopostaciowy

Szwecja
Telik

Zakończony

Badanie Telintry w leczeniu neutropenii indukowanej chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Tolerancja preparatu Antistax® u pacjentów cierpiących na przewlekłą niewydolność żylną (CVI)

Niewydolność żylna
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie wpływu żywności na tabletki Herombopag Olamina u zdrowych osób

Dorośli pacjenci z przewlekłą pierwotną ITP | Dorośli pacjenci z SAA, którzy nie reagują dobrze na terapię immunosupresyjną
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie fazy Ib tabletek ditozylanu selatinibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi

Zaawansowany rak piersi

Chiny
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność Clotiazepamu 5 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Chile
Cairo University

Zakończony

Kliniczna i immunohisochemiczna ocena chemoprewencyjnego wpływu tymochinonu na potencjalnie złośliwe zmiany w jamie ustnej.

Zmiana przednowotworowa

Egipt
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i wpływ pokarmu HA121-28 Tablet B na zdrowe osoby

Zdrowe przedmioty

Chiny
Henan Cancer Hospital
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Eksploracyjne badanie herombopagu w trombocytopenii wywołanej przez chemioterapię połączoną z immunoterapią w NSCLC

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Xizang Haisco Pharmaceutical Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie HSK21542 w populacji pacjentów ze świądem po dializie otrzewnowej.

Świąd
BrodenBio Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 BB3008 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie ICP-033 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Pacjenci z zaawansowanymi guzami litymi

Chiny
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Wielokrotne badanie PK/PD tabletek SHR2285 u zdrowych osób

Zakrzep

Chiny
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie DCC-2701 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite z przerzutami | Nowotwory miejscowo zaawansowane | Nowotwory ze zmianami genomowymi MET | Nowotwory ze zmianami genomowymi TRK

Stany Zjednoczone
ALK-Abelló A/S

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tabletki ALK HDM u osób uczulonych na roztocza kurzu domowego

Astma

Dania
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Nieznany

Badanie biorównoważności tabletek sulfadoksyny/pirymetaminy u zdrowych osób na czczo

Biorównoważność
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę jednorazowego i wielokrotnego zwiększania dawki doustnej tabletek GS1-144 oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę GS1-144 w populacji chińskiej

Zdrowy ochotnik | Układ naczynioruchowy; Nietrwały

Chiny
BrodenBio Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 BB102 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Shanghai SIMR Biotechnology Co., Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka (PK), bezpieczeństwo, tolerancja SR750 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Chiny
Trakya University

Zakończony

Wpływ dwóch metod rozpraszania uwagi na poziom bólu, strachu i niepokoju u dzieci

Ból | Lęk | Strach | Próchnica pielęgniarska | Reakcja w miejscu nakłucia żyły

Indyk
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

SHR9549 w zaawansowanym raku piersi z dodatnim i ujemnym wynikiem ER2

ER+ HER2- Zaawansowany rak piersi

Chiny
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i farmakodynamiki u zdrowych osób dotyczące pojedynczej, wielokrotnej dawki i wpływu pokarmu tabletek SHR2285

Zakrzepica

Chiny
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę trzech różnych dawek OPS-2071 u pacjentów z bakteryjnym zapaleniem jelit

Bakteryjne zapalenie jelit

Republika Korei, Singapur, Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność, farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja BIIL 284 BS u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne
SIGA Technologies
PPD; Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek TPOXX podawanego jednocześnie ze środkami wiążącymi fosforany

Ospa

Stany Zjednoczone
ShuGuang Hospital
Hubei Hospital of Traditional Chinese Medicine; Wuhan No.1 Hospital; Wuhan Third... i inni współpracownicy

Zakończony

Leczenie zwłóknienia płuc spowodowanego COVID-19 za pomocą Fuzheng Huayu

Zwłóknienie płuc spowodowane COVID-19

Chiny

3

Subskrybuj