Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez BHV Pharma

Łącznie 8960 wyników

BHV Pharma
Integrium

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dwufazowego etabonianu remogliflozyny w leczeniu cukrzycy typu 2 (BRID)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
BHR Pharma, LLC

Zakończony

Badanie progesteronu w leczeniu objawów naczynioruchowych (PROGEST)

Warunki związane z menopauzą

Niemcy
BHR Pharma, LLC

Zakończony

Badanie żelu 4-hydroksytamoksyfenu (4-OHT) u kobiet w celu zmniejszenia gęstej tkanki piersi (4WARD)

Mammograficzna gęstość piersi

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję Mirabegronu OCAS (doustny system kontrolowanego wchłaniania) u dzieci i młodzieży z neurogenną nadreaktywnością wypieracza lub pęcherzem nadreaktywnym

Nadreaktywny pęcherz | Farmakokinetyka Mirabegronu | Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia, Dania, Norwegia, Polska, Serbia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study of MA-0217 (ASP1128) in Healthy Adult Subjects and Healthy Elderly Subjects

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, farmakodynamikę i farmakokinetykę ASP6294 w leczeniu kobiet z zespołem bólu pęcherza/śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego (SERENITY)

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego | Zespół bólu pęcherza

Hiszpania, Federacja Rosyjska, Belgia, Czechy, Niemcy, Węgry, Łotwa, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa ASP8232 u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek

Zdrowe przedmioty | Cukrzyca typu 2 (T2DM) | Przewlekła choroba nerek (CKD) | Farmakokinetyka ASP8232 | Farmakodynamika ASP8232

Bułgaria, Mołdawia, Republika, Rumunia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ASP8232 w zmniejszaniu grubości centralnej siatkówki u osób z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej (DME) (VIDI)

Cukrzyca | Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Międzynarodowe badanie porównujące długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo dwóch leków, bursztynianu solifenacyny i mirabegronu, przyjmowanych razem lub osobno u pacjentów z objawami pęcherza nadreaktywnego (SYNERGY II)

Nadreaktywny pęcherz | Nietrzymanie moczu z parcia | Nadczynność pęcherza moczowego | Choroby pęcherza moczowego\Choroby urologiczne

Belgia, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Australia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Węgry, Włochy, Łotwa, Litwa, Malezja, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Norwegia, Polska, Rumun... i więcej
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Długoterminowe badanie bursztynianu solifenacyny i chlorowodorku tamsulosyny kontrolowanego doustnie systemu wchłaniania (OCAS) u mężczyzn z objawami ze strony dolnych dróg moczowych (Neptune II)

Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty

Belgia, Włochy, Francja, Austria, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Polska, Słowacja, Białoruś, Niemcy, Czechy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu zbadanie mechanizmu działania ipragliflozyny

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie OCAS bursztynianu solifenacyny i chlorowodorku tamsulosyny u mężczyzn z objawami dolnego odcinka dróg moczowych (Neptune)

Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty

Belgia, Włochy, Francja, Austria, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Węgry, Federacja Rosyjska, Polska, Słowacja, Republika Czeska, Białoruś, Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie skuteczności i bezpieczeństwa YM178 u osób z objawami pęcherza nadreaktywnego (Blossom)

Pęcherz moczowy, nadczynność

Belgia, Republika Czeska, Niemcy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające działanie leku Eligard i jego tolerancję przez organizm pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty w Federacji Rosyjskiej

Zaawansowany rak prostaty

Federacja Rosyjska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Połączone badanie pojedynczej i wielokrotnej rosnącej dawki ASP6858 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma International B.V.

Zakończony

Wieloośrodkowy rejestr leczenia i wyników u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL) lub chłoniakiem nieziarniczym o powolnym przebiegu (iNHL) (NADIR)

Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) | Indolentny chłoniak nieziarniczy (iNHL)

Jordania, Kuwejt, Liban, Oman, Katar, Arabia Saudyjska, Zjednoczone Emiraty Arabskie
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study Evaluating Efficacy and Safety of YM150 Compared to Enoxaparin in Subjects Undergoing Hip Replacement Surgery (ONYX-3)

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa | Artroplastyka, wymiana, biodro

Dania, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Austria, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Indie, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Estonia, Rumunia, Afryka Południowa, Izrael, Polska, Szwecja, Kanada, Australia, Litwa, Ukraina, Łotwa, Finlandi... i więcej
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu doustnych dawek pilokarpiny na wydzielanie śliny i pulometrię statyczną u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmakokinetyka ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francja
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie skuteczności solifenacyny podczas treningu pęcherza w porównaniu z samą solifenacyną u pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym (SOLAR) (SOLAR)

Nadreaktywny pęcherz | Niemożność utrzymania moczu | Naglące nietrzymanie moczu

Francja, Belgia, Hiszpania, Indyk, Australia, Federacja Rosyjska, Węgry, Włochy, Holandia, Polska, Republika Czeska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, czy werapamil ma wpływ na wychwyt i eliminację solifenacyny i tamsulosyny po podaniu w postaci tabletki złożonej

Zdrowe przedmioty | Interakcja lek-lek (DDI)

Francja
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie porównujące ilość leku we krwi po przyjęciu pojedynczej tabletki EC905 zawierającej solifenacynę i tamsulosynę przez zdrowych mężczyzn w porównaniu z osobnymi tabletkami solifenacyny i tamsulosyny

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | EC905

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study to Assess the Pharmacokinetics, Metabolism and Excretion Routes of ASP3652 in Man, After Administration of 14C Radio Labeled ASP3652

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka ASP3652

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie YM178 u pacjentów z objawowym pęcherzem nadreaktywnym (DRAGON)

Nadreaktywny pęcherz

Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Holandia, Belgia, Republika Czeska, Włochy, Norwegia, Węgry, Szwecja, Dania, Grecja, Francja, Federacja Rosyjska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie porównujące działanie na organizm zdrowych osób trzech preparatów YM178 o zmodyfikowanym uwalnianiu na czczo i po posiłku z jednym preparatem o natychmiastowym uwalnianiu YM178 na czczo

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka YM178

Holandia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study to Find Out How YM150 is Absorbed Into and Eliminated From the Body in Healthy Male Subjects

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka

Holandia
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Inhibitor czynnika Xa YM150 do zapobiegania tworzeniu się skrzepów krwi w żyłach po planowej alloplastyce stawu biodrowego (ONYX-2)

Choroba zakrzepowo-zatorowa

Włochy, Hiszpania, Szwecja, Austria, Dania, Federacja Rosyjska, Polska, Bośnia i Hercegowina, Serbia, Norwegia, Łotwa, Finlandia, Litwa, Republika Czeska, Niemcy, Słowacja, Grecja
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i skutków pojedynczych rosnących dawek ASP3652 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Bezpieczeństwo

Holandia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Otwarte badanie fazy 3 z zastosowaniem Mirabegronu u dzieci w wieku od 3 do mniej niż 18 lat z neurogenną nadreaktywnością wypieracza (Crocodile)

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia, Chorwacja, Indyk, Australia, Dania, Izrael, Jordania, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Malezja, Meksyk, Norwegia, Filipiny, Polska, Rumunia, Serbia, Słowacja, Tajwan
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję preparatu Mirabegron w postaci zawiesiny doustnej u dzieci w wieku od 3 do mniej niż 12 lat z neurogenną nadreaktywnością wypieracza (NDO) lub pęcherzem nadreaktywnym (OAB)

Nadreaktywny pęcherz | Neurogenna nadaktywność wypieracza

Dania, Polska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność przeciwbólową ASP7962 u pacjentów z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (OAK)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Przewlekły ból dolnej części pleców

Belgia, Czechy, Niemcy, Węgry, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek ASP1707 w porównaniu z placebo w leczeniu bólu miednicy związanego z endometriozą

Endometrioza

Belgia, Bułgaria, Niemcy, Węgry, Japonia, Polska, Rumunia, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie, w jaki sposób płyn solifenacyny jest wchłaniany, jak długo pozostaje w organizmie oraz jak skuteczny i bezpieczny jest w leczeniu dzieci w wieku od 6 miesięcy do mniej niż 5 lat z objawami neurogennej nadaktywności wypieracza (NDO)

Pediatryczny | Neurogenna nadaktywność wypieracza

Stany Zjednoczone, Belgia, Republika Korei, Filipiny, Polska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ASP8232 jako terapii dodanej do inhibitora konwertazy angiotensyny (ACEi) lub blokera receptora angiotensyny (ARB) w zmniejszaniu albuminurii u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek (ALBUM)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Hiszpania, Czechy, Dania, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ipragliflozyny u pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy mają niewystarczającą kontrolę glikemii podczas stosowania metforminy (IMPRESSION)

Cukrzyca typu 2

Federacja Rosyjska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Było to międzynarodowe badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo dwóch leków: bursztynianu solifenacyny i mirabegronu, przyjmowanych razem lub oddzielnie, lub leczenia pozorowanego (placebo) u pacjentów z objawami nadreaktywnego pęcherza moczowego (SYNERGY)

Nadreaktywny pęcherz | Nietrzymanie moczu z parcia | Nadczynność pęcherza moczowego | Choroby pęcherza moczowego\Choroby urologiczne

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Bułgaria, Kanada, Chiny, Kolumbia, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Hongkong, Węgry, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Malezja, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia i więcej
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie dotyczące łagodzenia bólu podane przez ASP8477 na ból neuropatyczny obwodowy (nerwoból popółpaścowy lub bolesna obwodowa neuropatia cukrzycowa) i jego bezpieczeństwo (MOBILE)

Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa (PHN) | Bolesna obwodowa neuropatia cukrzycowa (PDPN)

Czechy, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa dicytrynianu tripotasu bizmutu (De-Nol) w połączeniu z pantoprazolem i pantoprazolem w monoterapii w leczeniu pacjentów z gastropatią wywołaną niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) (BiGARD)

Gastropatia wywołana NLPZ

Federacja Rosyjska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ASP6294 podawanego dożylnie lub podskórnie zdrowym młodym mężczyznom i kobietom

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka ASP6294

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Pierwszy u człowieka: pojedyncza rosnąca dawka, wpływ pokarmu, interakcja lek-lek, wielokrotna rosnąca dawka, dowód farmakologii

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP2205 in Healthy Young Males and Females and Elderly Females and to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of a Single Dose of of ASP2205

Zdrowe przedmioty | Pharmacokinetics of ASP2205

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie profilu farmakokinetycznego EC905

Zdrowy | Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty | Faza 1

Holandia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę (PK) wielokrotnych rosnących dawek ASP7962 u zdrowych osób (MAD)

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka ASP7962

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Określenie wykonalności badania nad fidaksomycyną u noworodków i ocena udziału C. difficile (Clostridium difficile) w patogenezie (DAISY)

Clostridium difficile

Francja, Niemcy, Holandia, Hiszpania
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pojedynczych rosnących dawek (SAD) ASP8477, wpływu jedzenia na lek oraz interakcji między ASP8477 a omeprazolem u zdrowych kobiet po menopauzie i zdrowych młodych mężczyzn po wazektomii

Farmakokinetyka ASP8477 | Farmakodynamika ASP8477

Francja, Belgia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ solifenacyny i mirabegronu na stężenie digoksyny we krwi zdrowych osób

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Interakcja lek-lek (DDI)

Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji ASP7962 u zdrowych ludzi

Tolerancja | Bezpieczeństwo | Farmakokinetyka ASP7962

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji między ASP1707 a itrakonazolem u zdrowych kobiet

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | DDI (interakcja lek-lek)

Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, w jaki sposób tamsulosyna (w 1 dawce) i solifenacyna (w 2 różnych dawkach) są pobierane z jelita, rozprowadzane w organizmie i eliminowane z organizmu, gdy są podawane łącznie jako pojedyncza tabletka (o nazwie EC905)

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | EC905 | Wielokrotna dawka

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, czy pokarm ma wpływ na wchłanianie solifenacyny i tamsulosyny po podaniu w postaci tabletki złożonej

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | EC905

Zjednoczone Królestwo

3

Subskrybuj