Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Erythropoiesis Stimulating Agent

Łącznie 188942 wyników

Assiut University

Jeszcze nie rekrutacja

Występowanie środków stymulujących erytropoezę Hiporeaktywność u pacjentów dializowanych w szpitalu uniwersyteckim w Assiut

Niedokrwistość oporna na erytropoetynę (niedokrwistość oporna na EPO)
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badania niedokrwistości w CKD: erytropoeza za pomocą nowego PHI Daprodustat - Pediatric (ASCEND-P) (ASCEND-P)

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Holandia, Japonia, Argentyna, Belgia, Indyk
Julia Xu
Carnegie Mellon University; American Society of Hematology

Rekrutacyjny

Hydroksymocznik i EPO w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej (ACHiEvE-SCD)

Anemia sierpowata | Anemia, sierpowata komórka

Stany Zjednoczone, Nigeria
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...
National Sun Yat-sen University

Rekrutacyjny

Wykorzystanie nowej platformy wspomaganej sztuczną inteligencją do oceny optymalnego dawkowania i strategii leczenia czynników stymulujących erytropoezę (ESA) u pacjentów poddawanych hemodializie (AI)

Schyłkowa faza choroby nerek podczas dializy

Tajwan
Hospital Son Espases

Rekrutacyjny

Paricalcitol poprawia niedokrwistość stanu zapalnego (PIERAID)

Niedokrwistość

Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badania niedokrwistości w przewlekłej chorobie nerek: erytropoeza za pomocą nowego inhibitora hydroksylazy prolilowej Daprodustat – bez dializy (ASCEND-ND)

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone, Australia, Republika Korei, Hiszpania, Tajwan, Bułgaria, Kanada, Włochy, Federacja Rosyjska, Ukraina, Argentyna, Belgia, Francja, Filipiny, Afryka Południowa, Tajlandia, Izrael, Szwecja, Singapur, Czechy, Hong... i więcej
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena wpływu standardowych środków stymulujących erytropoezę na przepływ krwi w przedramieniu u pacjentów niewymagających dializy z niedokrwistością związaną z przewlekłą chorobą nerek. (OPERA-CKD)

Choroby układu krążenia | Przewlekłą chorobę nerek

Zjednoczone Królestwo
Akebia Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo zmiany dawki z długo działającego czynnika stymulującego erytropoezę (Mircera®) na doustny Vadadustat stosowany trzy razy w tygodniu w leczeniu podtrzymującym niedokrwistości u pacjentów hemodializowanych

Niedokrwistość związana z przewlekłą chorobą nerek (CKD)

Stany Zjednoczone
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo luspaterceptu (ACE-536) z epoetyną alfa w leczeniu niedokrwistości spowodowanej IPSS-R o bardzo niskim, niskim lub pośrednim ryzyku Zespoły mielodysplastyczne (MDS) Uczestnicy, którzy wymagają transfuzji krwinek czerwonych i są ESA Naiwny (COMMANDS)

Zespoły mielodysplastyczne

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Litwa, Holandia, Polska, Portugalia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Tajwan, ... i więcej
Akebia Therapeutics

Zawieszony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doustnego vadadustatu u uczestników pediatrii z niedokrwistością w przebiegu przewlekłej choroby nerek, u których wcześniej nie stosowano środków stymulujących erytropoezę (CORRECTION)

Niedokrwistość w przewlekłej chorobie nerek

Stany Zjednoczone
Akebia Therapeutics

Zawieszony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doustnego podawania vadadustatu dzieciom uczestniczącym w badaniu pediatrycznym z niedokrwistością w przebiegu przewlekłej choroby nerek (CONVERSION)

Niedokrwistość w przewlekłej chorobie nerek

Stany Zjednoczone
Helwan University

Zakończony

Środki stymulujące erytropoezę w leczeniu niedokrwistości u egipskich pacjentów hemodializowanych

Niedokrwistość w przewlekłej chorobie nerek | Przewlekłą niewydolność nerek | Przewlekła niewydolność nerek Niedokrwistość

Egipt
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu oddzielną ocenę aktywności talakotuzumabu (JNJ-56022473) lub daratumumabu u pacjentów zależnych od transfuzji z zespołem mielodysplastycznym niskiego lub pośredniego ryzyka 1 (MDS), u których doszło do nawrotu lub oporności na leczenie czynnikiem stymulującym erytropoezę (ESA)

Zespoły mielodysplastyczne

Stany Zjednoczone, Belgia, Włochy, Hiszpania, Holandia, Federacja Rosyjska
Akebia Therapeutics
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnego wadadustatu podawanego raz dziennie (QD) i trzy razy w tygodniu (TIW) w leczeniu podtrzymującym niedokrwistości u pacjentów poddawanych hemodializie, przechodzących z leków stymulujących erytropoezę (ESA)

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Węgry, Czechy, Polska
University of Louisville
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Prospective Observational Study of Erythropoietin-Iron Interaction in Anemia of Renal Disease

Niedokrwistość schyłkowej niewydolności nerek

Stany Zjednoczone
FibroGen
AstraZeneca

Zakończony

Badanie konwersji roxadustatu u uczestników otrzymujących stabilny środek stymulujący erytropoezę (ESA) lub jako wstępne leczenie niedokrwistości u uczestników przewlekle dializowanych

Niedokrwistość związana ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD)

Stany Zjednoczone
Centre Hospitalier Annecy Genevois

Zakończony

Połączenie inhibitora JAK2 i czynnika stymulującego erytropoezę w zwłóknieniu szpiku (Ruxo-EPO)

Zwłóknienie szpiku; Niedokrwistość
Rennes University Hospital

Zakończony

Edukacja terapeutyczna pacjenta z przewlekłą chorobą nerek lub po przeszczepie nerki w zakresie postępowania z iniekcjami EPO (SELFEPO)

Niewydolność nerek, przewlekła | Przeszczep organów

Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badania niedokrwistości w przewlekłej chorobie nerek: erytropoeza za pomocą nowego inhibitora hydroksylazy prolilowej Daprodustat-dializa (ASCEND-D)

Niedokrwistość | Aspergiloza, alergia oskrzelowo-płucna

Australia, Republika Korei, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Tajwan, Bułgaria, Meksyk, Ukraina, Argentyna, Belgia, Afryka Południowa, Singapur, Austria, Kanada, Holandia, Federacja Rosyjska, Szwecja, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Niemc... i więcej
FibroGen
AstraZeneca; Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roksadustatu w leczeniu niedokrwistości u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych stabilnej dializie

Niedokrwistość CKD u stabilnych pacjentów dializowanych

Stany Zjednoczone, Portoryko
FibroGen
AstraZeneca; Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roxadustatu (FG-4592) w leczeniu niedokrwistości w schyłkowej niewydolności nerek (ESRD) Nowo rozpoczęci dializowani uczestnicy (Himalayas)

Niedokrwistość u pacjentów dializowanych incydentalnie

Federacja Rosyjska, Bułgaria, Tajlandia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Kolumbia, Republika Korei, Łotwa, Malezja, Meksyk, Polska, Rumunia, Tajwan, Ukraina
FibroGen
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie Roxadustatu (FG-4592) w celu skorygowania niedokrwistości u uczestników nowo rozpoczętej dializy, którzy nie są leczeni środkiem stymulującym erytropoezę

Niedokrwistość | Dializa

Hongkong, Stany Zjednoczone, Singapur, Federacja Rosyjska
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Zakończony

Model wspomaganego komputerowo przepisywania czynników stymulujących erytropoezę (ESA) pacjentom poddawanym hemodializie

Schyłkową niewydolnością nerek

Tajwan
Onconova Therapeutics, Inc.

Zakończony

Rygosertib doustny u pacjentów z MDS niskiego ryzyka opornych na ESA

Zespoły mielodysplastyczne

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy
Akebia Therapeutics

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę Vadadustatu pod kątem niedokrwistości u osób z dializowaną przewlekłą chorobą nerek (DD-CKD), u których występuje zmniejszona reakcja na środki stymulujące erytropoezę

Niedokrwistość | Przewlekła choroba nerek zależna od dializy

Stany Zjednoczone
Akebia Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo Vadadustatu u pacjentów hemodializowanych z niedokrwistością związaną z przewlekłą chorobą nerek

Niedokrwistość związana z przewlekłą chorobą nerek

Stany Zjednoczone
Translational Research Center for Medical Innovation...
Niigata University

Zakończony

Rokowanie nerkowe u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek z niedokrwistością hiporeaktywną na czynniki stymulujące erytropoezę (BRIGHTEN)

Przewlekłą chorobę nerek | Niedokrwistość nerek

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki dawkowania GSK1278863 trzy razy w tygodniu u pacjentów poddawanych hemodializie z niedokrwistością związaną z przewlekłą chorobą nerek, którzy przestawili się ze stałej dawki czynnika stymulującego erytropoezę

Niedokrwistość

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Kanada, Niemcy
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Worldwide Clinical Trials; Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Zakończony

Sztuczna inteligencja dla optymalnego leczenia niedokrwistości w schyłkowej niewydolności nerek: badanie modelu kontroli niedokrwistości (ACM). (ANEMEX)

Niedokrwistość | Schyłkową niewydolnością nerek

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma a/s

Zakończony

Nieinterwencyjna, epidemiologiczna, oparta na rejestrze ocena niedokrwistości u szwedzkich pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (ASK)

Niedokrwistość związana z przewlekłą chorobą nerek

Szwecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GSK1278863 u japońskich pacjentów hemodializowanych z niedokrwistością związaną z przewlekłą chorobą nerek, którzy nie przyjmują środków stymulujących erytropoezę

Niedokrwistość

Japonia
The George Institute
National Health and Medical Research Council, Australia; Baxter Healthcare Corporation

Zakończony

A Clinical Trial of IntensiVE Dialysis (ACTIVE)

Schyłkową niewydolnością nerek | Terapia nerkozastępcza | Schyłkowa faza choroby nerek | Dializa nerek | Mocznica

Nowa Zelandia, Kanada, Australia, Chiny
Andrea L Woodland

Zakończony

Badanie porównawcze kosztów terapii darbepoetyną i epoetyną w leczeniu niedokrwistości u pacjentów hemodializowanych

Niedokrwistość | Przewlekłą chorobę nerek
Celgene

Zakończony

Badanie lenalidomidu w porównaniu z placebo u pacjentów z niedokrwistością zależną od transfuzji w zespole mielodysplastycznym (MDS) niskiego ryzyka bez Del 5q (MDS-005)

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Austria, Kanada, Niemcy, Portugalia, Francja, Australia, Izrael, Japonia, Włochy, Czechy, Polska, Indyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę GSK1278863 u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych dializie otrzewnowej

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo peginesatydu (AF37702) w leczeniu niedokrwistości u uczestników z przewlekłą chorobą nerek

Niedokrwistość | Przewlekłą chorobę nerek | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Przewlekłą niewydolność nerek

Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy
Chinese University of Hong Kong

Zakończony

Wpływ terapii czynnikami pobudzającymi erytropoezę u pacjentów objętych opieką paliatywną z powodu przewlekłej choroby nerek

Niedokrwistość w przewlekłej chorobie nerek

Hongkong
Amgen

Zakończony

Nowe białko stymulujące erytropoezę (NESP; darbopoetyna alfa) do leczenia niedokrwistości u pacjentów z rakiem płuc otrzymujących wielocyklową chemioterapię zawierającą platynę

Niedokrwistość
Akebia Therapeutics

Wycofane

Badanie oceniające doustne dawkowanie vadadustatu trzy razy w tygodniu (TIW) w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek wymagającą dializy (DD-CKD) (TRILOGY)

Niedokrwistość | Przewlekła choroba nerek zależna od dializy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności GSK1278863 u osób niepodlegających dializie (NDD) z niedokrwistością związaną z przewlekłymi chorobami nerek (CKD)

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Węgry, Hiszpania, Szwecja, Czechy, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Francja, Dania, Polska, Japonia
Association pour la recherche sur les Affections...

Zakończony

Biologiczne czynniki predykcyjne odpowiedzi na ESA u pacjentów z MDS niskiego ryzyka

Zespoły mielodysplastyczne
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa, tolerancji i QTc pojedynczej dawki GSK1278863 u zdrowych ochotników

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena zależności dawka-odpowiedź, bezpieczeństwa i skuteczności GSK1278863 u pacjentów poddawanych hemodializie z niedokrwistością związaną z przewlekłą chorobą nerek

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone, Australia, Republika Korei, Kanada, Czechy, Norwegia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Niemcy, Szwecja, Dania, Polska, Francja, Węgry, Japonia
Translational Research Center for Medical Innovation...
Showa University School of Medicine

Zakończony

Zapobieganie schyłkowej niewydolności nerek przez darbepoetynę alfa u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek z chorobą nerek bez cukrzycy (PREDICT)

Cukrzyca | Przewlekłą chorobę nerek

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study of Epoetin Alfa Plus Standard Supportive Care Versus Standard Supportive Care Only in Anemic Patients With Metastatic Breast Cancer Receiving Standard Chemotherapy

Rak piersi | Przerzuty nowotworu

Stany Zjednoczone, Polska, Ukraina, Tajwan, Argentyna, Kolumbia, Meksyk, Bułgaria, Indie, Malezja, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hongkong, Chile, Brazylia, Filipiny, Ekwador, Macedonia, była jugosłowiańska... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę GSK1278863 u japońskich pacjentów poddawanych hemodializie z niedokrwistością związaną z przewlekłą chorobą nerek

Niedokrwistość

Japonia
GlaxoSmithKline
PPD

Zakończony

4-tygodniowe badanie z zamianą na pacjentów poddawanych hemodializie z niedokrwistością związaną z przewlekłą chorobą nerek

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Szwecja, Dania, Norwegia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności GSK1278863 u pacjentów z niedokrwistością z rekombinowaną ludzką erytropoetyną (rhEPO) z hiporesponsją, zależnych od hemodializy, z przewlekłą chorobą nerek

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone
Peking University

Nieznany

Erythropoietin in the Treatment of Anemia After Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Chłoniak | Niedokrwistość | Transplantacja hematopoetycznych komórek macierzystych

Chiny
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie podskórnej terapii Mircera w porównaniu z terapią bez czynnika stymulującego erytropoezę (ESA) w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek po przeszczepie nerki

Niedokrwistość

Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Belgia, Włochy

Szukaj badań klinicznych dla: Erythropoiesis Stimulating Agent

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje