Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Genotype 5 or 6 Infection

Łącznie 242519 wyników

UCB Pharma

Zakończony

Certolizumab Pegol w leczeniu pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) i chorobą Leśniowskiego-Crohna (CD)

Reumatyzm | Choroba Crohna

Federacja Rosyjska
UCB Pharma SA
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę krótko- i długoterminowej skuteczności produktu Certolizumab Pegol Plus Metotreksat w porównaniu z lekiem Adalimumab Plus Metotreksat u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy nie reagują odpowiednio na metotreksat

Reumatyzm

Rumunia, Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Polska, Portugalia, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania certolizumabu Pegol w skojarzeniu z metotreksatem w leczeniu dorosłych pacjentów modyfikujących przebieg choroby (DMARD) z wczesnym aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (C-early)

Reumatyzm

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Kolumbia, Czechy, Francja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Długoterminowe skutki wczesnej odpowiedzi na Certolizumab Pegol (CZP, Cimzia®) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) (RA-PROACTIVE)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Irlandia, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające ryzyko działań niepożądanych, nadużywania leków i uzależnienia u pacjentów, którzy otrzymywali Xyrem ® na receptę

Narkolepsja

Austria, Belgia, Republika Czeska, Niemcy, Irlandia, Włochy, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie lewetyracetamu u japońskich pacjentów pediatrycznych z napadami częściowymi

Padaczka | Napady częściowe

Japonia
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte, randomizowane, kontrolowane substancją czynną badanie LEV stosowane w monoterapii u pacjentów z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka | Napady częściowe

Chiny
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Zakończony

Ocena skuteczności terapii skojarzonej Neupro® (rotygotyna) i L-dopa u pacjentów z chorobą Parkinsona (NEUPART)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy, Francja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Obserwacja leczenia certolizumabem Pegol w codziennej praktyce (FasT)

Reumatyzm

Niemcy
Sanol GmbH

Zakończony

Podwójnie ślepa, podwójnie pozorowana, równoległa, kontrolowana czynnie, randomizowana próba oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo u pacjentów z niedokrwistością

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Chiny
UCB Pharma

Zakończony

Preferencje opiekunów i lekarzy dotyczące leczenia pacjentów z chorobą Parkinsona leczonych preparatem Neupro® wymagających wsparcia opiekuna (CARE-ACT)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy
EA Pharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie E6011 u uczestników z czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Czechy, Węgry, Japonia, Polska, Federacja Rosyjska
InDex Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność kobitolimodu u pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CONDUCT)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Węgry, Czechy, Francja, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Szwecja, Ukraina
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Próba oceny długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji lakozamidu stosowanego w monoterapii u dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka | Napady częściowe

Japonia
UCB Pharma

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo certolizumabu Pegol w skojarzeniu z metotreksatem w leczeniu dorosłych pacjentów modyfikujących przebieg choroby (DMARD) z wczesnym aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (C-early)

Reumatyzm

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Kolumbia, Czechy, Francja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Vimpat® dodany jako terapia wspomagająca do jednego podstawowego leku przeciwpadaczkowego (VITOBA)

Padaczki częściowe

Niemcy
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Rekrutacyjny

Binimetynib plus enkorafenib Prawdziwe badanie leczenia czerniaka nowej generacji (BERING)

IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III

Austria, Niemcy, Szwajcaria
Pierre Fabre Pharma AG

Zakończony

Prawdziwe badanie dotyczące izomaltozydu żelaza 1000 w leczeniu ID w CKD, niewydolności serca, położnictwie, nieswoistym zapaleniu jelit, raku i chirurgii elektywnej (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Niedokrwistość z niedoboru żelaza | Niedobór żelaza

Szwajcaria
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie lewetyracetamu u pacjentów z padaczką z uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi (z wyjątkiem napadów częściowych przechodzących w napady wtórnie uogólnione)

Padaczka | Uogólnione napady toniczno-kloniczne

Chiny, Japonia
UCB Korea Co., Ltd.

Zakończony

Lewetyracetam w porównaniu z topiramatem jako terapia wspomagająca w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z opornymi napadami padaczkowymi częściowymi

Padaczka

Republika Korei
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Zakończony

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Reumatyzm

Hiszpania
United States Department of Agriculture (USDA)

Zakończony

Wpływ laktozy, fruktozy, sacharozy, białka serwatki i białka sojowego na wchłanianie i utlenianie substratu: badanie pilotażowe

Utlenianie podłoża | Regulacja glukozy | Absorpcja podłoża

Stany Zjednoczone
University Hospital Inselspital, Berne
UMC Utrecht; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain i inni współpracownicy

Zakończony

OPTYMALIZACJA TERAPII W CELU ZAPOBIEGANIA PRZYJĘCIOM DO SZPITALA U OSÓB STARSZYCH Z WIELOKROBOWOŚCIĄ (OPERAM)

3 lub więcej chorób przewlekłych przez 6 miesięcy lub dłużej | 5 lub więcej zwykłych narkotyków

Belgia, Irlandia, Holandia, Szwajcaria
University Hospital Inselspital, Berne
UMC Utrecht; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain i inni współpracownicy

Zakończony

Ocena ekonomiczna zdrowia wraz z próbą OPERAM

3 lub więcej chorób przewlekłych przez 6 miesięcy lub dłużej | 5 lub więcej zwykłych narkotyków

Belgia, Irlandia, Holandia, Szwajcaria
5 Santé

Zakończony

Próg duszności podczas 6-minutowego testu marszu (SD6)

POChP

Francja
Bionos Biotech S.L.

Aktywny, nie rekrutujący

Kliniczna ocena kinetyki wchłaniania magnezu w ludzkim osoczu po doustnym przyjęciu produktów na bazie magnezu

Zdrowi Wolontariusze

Hiszpania
National Institute of Public Health, Cambodia
Emory University; World Vision International; World Vision, Hong Kong; World Vision...

Zakończony

Innowacyjne odżywianie i budowanie dowodów m-zdrowia

Dzieci z niedowagą w wieku 6-23 miesięcy (WAZ < -1)

Kambodża
King Fahad Medical City

Zakończony

Osiem tygodni Elbasvir/Grazoprevir w leczeniu genotypu 4 HCV (ELEGANT-4)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Arabia Saudyjska
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Wycofane

Badanie kliniczne mające na celu wyeliminowanie zakażenia HCV u nieleczonych wcześniej egipskich pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dializowanych, z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C genotyp 4 (CLEAR-C4)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C, odpowiedź na terapię

Egipt
Sunovion

Zakończony

Badanie eszopiklonu w porównaniu z placebo w leczeniu bezsenności wtórnej do okresu okołomenopauzalnego/menopauzy

Bezsenność

Stany Zjednoczone
University of Minnesota
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Zakończony

Wpływ genotypu na interakcje leków CYP2C9

Zdrowy

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności liofilizowanego certolizumabu Pegol w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych reumatoidalnego zapalenia stawów oraz w zapobieganiu uszkodzeniom stawów u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Bułgaria, Kanada, Chile, Chorwacja, Czechy, Estonia, Finlandia, Francja, Węgry, Izrael, Łotwa, Litwa, Meksyk, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Serbia, Słowacja, Ukraina
University of Arkansas

Rejestracja na zaproszenie

Interwencje prowadzone przez farmaceutów w celu zwiększenia dostępu do leków na zaburzenia związane z używaniem opioidów (PLI-MOUD) (PLI-MOUD)

Zaburzenie używania opioidów | Przedawkować

Stany Zjednoczone
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Zakończony

Cytokiny związane z Candida w leukoplakii jamy ustnej

Leukoplakia jamy ustnej

Indie
Peking University First Hospital
Peking University Cancer Hospital & Institute

Zakończony

Deksametazon, Flurbiprofen Axetil i długoterminowe przeżycie po operacji raka płuca

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Chirurgia | Deksametazon | Długoterminowe skutki wtórne do terapii raka u dorosłych | Flubiprofen Axetil

Chiny
Qian Gong

Nieznany

Badanie kliniczne biwalirudyny w przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI)

Choroba niedokrwienna serca
Regado Biosciences, Inc.
Icahn School of Medicine at Mount Sinai; The Cleveland Clinic; Parexel; Duke Clinical... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa REG1 w porównaniu z biwalirudyną u pacjentów poddawanych PCI (Regulate)

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Novartis
Novartis Vaccines

Zakończony

Drugie badanie rozszerzone mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji szczepionek przeciw grypie u dorosłych i osób w podeszłym wieku oraz ocenę immunogenności i jednoczesnego szczepienia szczepionką przeciw pneumokokom w podgrupie

Grypa

Polska
Legacy Health System
Pacific University

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność biwalirudyny w porównaniu z heparyną w systemowej antykoagulacji w pozaustrojowym utlenowaniu błony (BIV-ECMO2)

Powikłania pozaustrojowego natlenienia błony | Antykoagulanty

Stany Zjednoczone
Arecor Limited

Zakończony

AT278 i NovoRapid® w badaniu Glucose Clamp

Cukrzyca typu 1

Austria
Milton S. Hershey Medical Center

Zakończony

Suplementy diety i manipulacje hormonalne w profilaktyce raka piersi

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Hadassah Medical Organization

Nieznany

Zaostrzenie mukowiscydozy (CF) i leczenie insuliną

Mukowiscydoza | Zaburzona tolerancja glukozy | Zaostrzenie płucne

Izrael
Zeno Alpha Inc.

Zakończony

Badanie ZN-c5 i Abemacyklibu u uczestników z rakiem piersi

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Polska
Indonesia University

Zakończony

Skuteczność terapii skojarzonej mikroigłowania i minoksydylu w łysieniu androgenowym mężczyzn z Indonezji

Łysienie androgenowe

Indonezja
Liu Tian

Rekrutacyjny

Skuteczność i ocena immunologiczna telitaciceptu i niskiej dawki IL2 w leczeniu tocznia rumieniowatego układowego

Toczeń rumieniowaty układowy

Chiny
October 6 University

Zakończony

Hydrożel nano-hydroksyapatytowy chitozanu w niechirurgicznym leczeniu ubytków śródkostnych

Wada śródkostna | Chitozan | Hydrożel nano-hydroksyapatytowy

Egipt
Teesside University
University of Sunderland

Rekrutacyjny

Wpływ 6-tygodniowego treningu skoków na piasku w porównaniu z twardymi powierzchniami na lądowanie i wyniki skoków u młodych kobiet

Kąt projekcji na płaszczyznę czołową | Maksymalny skok w kontrataku | Powtórzone 10/5

Zjednoczone Królestwo
RWTH Aachen University

Nieznany

Ocena niskodawkowej tomografii komputerowej piersi o wysokiej rozdzielczości i wzmocnieniu kontrastowym

BI-RADY 4 | BI-RADY 5 | BI-RADY 6 | Wysokie ryzyko raka piersi, które wskazuje na mamma-MRI
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Rekrutacyjny

Nebulizator Dostarczanie donosowej skopolaminy

Choroba lokomocyjna | Skopolamina

Stany Zjednoczone
Genesis Pharma CNS & Specialty

Zakończony

Badanie oceniające wykorzystanie zasobów i jakość życia pacjentów z RRMS leczonych produktem Tecfidera w Grecji (FIDELITY)

RRMS

Grecja

3

Subskrybuj