Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Healthy Male and Female Subjects

Łącznie 477408 wyników

Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie interakcji lek-lek tabletek HRS-1780 u zdrowych ochotników

Przewlekła choroba nerek (CKD)

Chiny
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badania farmakokinetyki i bezpieczeństwa HRS-7535 u osób z umiarkowaną niewydolnością nerek i u osób zdrowych

Cukrzyca typu 2
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka HRS-1780 u zdrowych osób i osób z upośledzoną funkcją nerek

Przewlekłą chorobę nerek
Hadassah Medical Organization

Rekrutacyjny

Mikrobiom narządów płciowych partnerek kobiet z nawracającym BV poddawanych przeszczepowi mikrobiomu pochwy

Kolonizacja drobnoustrojów | Bakteryjne zapalenie pochwy

Izrael
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badania farmakokinetyczne/farmakokinetyczne i bezpieczeństwa SHR4640 u osób z umiarkowaną niewydolnością nerek i osób zdrowych

Hiperurykemia

Chiny
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakologię HS-10390 u zdrowych osób

Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA

Chiny
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie AT-527 u osób z prawidłową i upośledzoną funkcją nerek

Zaburzenia czynności nerek | Zdrowy ochotnik

Kanada
KU Leuven

Rekrutacyjny

Podawanie ketonów podczas bezczynności i przekwalifikowania

Ćwiczenie | Zdrowi mężczyźni/kobiety

Belgia
Gliknik Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki u zdrowych mężczyzn i kobiet

Pierwsze badanie na ludziach w celu oceny początkowego bezpieczeństwa

Zjednoczone Królestwo
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1 mające na celu ocenę farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji wielokrotnych doustnych dawek (6 dni) resmetiromu w dawce 100 mg u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz u dobranych zdrowych osób z grupy kontrolnej z prawidłową czynnością nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
KBP Biosciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka KBP-5074 u zdrowych osób i osób z zaburzeniami czynności nerek

Zdrowy | Niewydolność nerek

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

PF-04634817 Badanie dotyczące zaburzeń czynności nerek

Niewydolność nerek

Stany Zjednoczone
KBP Biosciences
Parexel

Zakończony

Badanie KBP-7072 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka fluzoparybu u osób zdrowych i osób z zaburzeniami czynności nerek

Zaburzenia czynności nerek

Chiny
NeuroDerm Ltd.
Quotient Clinical

Zakończony

Sekwencyjne, dwuczęściowe, otwarte badanie z udziałem zdrowych mężczyzn i kobiet

Choroba Parkinsona

Zjednoczone Królestwo
Ensoma

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo MGTA-145 u pacjentów z prawidłowym oszacowanym GFR i różnym stopniem niewydolności nerek

Zdrowy | Niewydolność nerek

Stany Zjednoczone
Galenicum Health

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku sitagliptyny / chlorowodorku metforminy w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu 50 mg/500 mg (FDC) u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet po posiłku.

Cukrzyca typu 2 | Biorównoważność

Meksyk
Galenicum Health

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku sitagliptyny / chlorowodorku metforminy w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu 100 mg / 1000 mg (FDC) u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet poddawanych posiłkowi.

Cukrzyca typu 2 | Biorównoważność

Meksyk
Galenicum Health

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku sitagliptyny / chlorowodorku metforminy w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu 100 mg/1000 mg (FDC) u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet na czczo.

Cukrzyca typu 2 | Biorównoważność

Meksyk
Galenicum Health

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku sitagliptyny / chlorowodorku metforminy w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu 50 mg/500 mg (FDC) u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet na czczo.

Cukrzyca typu 2 | Biorównoważność

Meksyk
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i tolerancja zwiększonych dawek tabletek HRS-1780 u zdrowych osób

Przewlekłą chorobę nerek

Chiny
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Zakończony

Badanie osób z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z osobami z prawidłową czynnością nerek

Zdrowe przedmioty | Osoby z zaburzeniami czynności nerek

Chiny
Kadmon, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu doustnej dawki 500 mg KD025 na zdrowych mężczyzn i kobiety po menopauzie

Zaburzenia układu odpornościowego (zdrowy ochotnik)

Stany Zjednoczone
Kadmon, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu wielokrotnych dawek doustnych i schematów KD025 u zdrowych mężczyzn i kobiet po menopauzie

Zaburzenia układu odpornościowego (zdrowy ochotnik)

Stany Zjednoczone
Escient Pharmaceuticals, Inc
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki EP547 u zdrowych osób i osób ze świądem cholestatycznym lub mocznicowym

Świąd | Cholestaza | Niewydolność nerek

Australia, Nowa Zelandia
Bayer

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo, tolerancję i efekty farmakodynamiczne pojedynczej doustnej dawki 10 mg tabletki BAY1101042 u mężczyzn i kobiet z zaburzeniami czynności nerek oraz u zdrowych osób

Zaburzenia czynności nerek

Niemcy
Cellivery Therapeutics, Inc.
Labcorp Corporation of America Holdings, Inc

Zawieszony

iCP-NI - Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i immunogenności u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki SCO-120 u zdrowych mężczyzn i kobiet po menopauzie

Zdrowe badanie ochotnicze

Stany Zjednoczone, Kanada
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie z pojedynczą rosnącą i wielokrotną dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki MYMD1 u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet

Choroba Hashimoto

Stany Zjednoczone
Applied Molecular Transport

Zakończony

Badanie SAD oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i działanie AMT-126 in vivo u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
HUYABIO International, LLC.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek HBI-3000 i paroksetyny u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet

Interakcja lek-lek

Stany Zjednoczone, Australia
Calliditas Therapeutics AB

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i interakcje lekowe setanaksybu u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet

Faza 1

Francja
Flame Biosciences

Zakończony

Badanie biodostępności FL-101 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Affinivax, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki ASP3772 u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet w Japonii oraz badanie pojedynczej rosnącej dawki ASP3772 w porównaniu z PPSV23 u starszych mężczyzn i kobiet w Japonii

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
Sanofi

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki SAR443820 u zdrowych dorosłych kobiet i mężczyzn z Chin i Japonii

Zdrowi pacjenci ze stwardnieniem rozsianym

Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Badanie biorównoważności testujące dwie postaci sotagliflozyny u zdrowych mężczyzn i kobiet na czczo

Cukrzyca typu 2 | Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie interakcji w celu oceny wpływu kwasu mefenamowego na farmakokinetykę i farmakodynamikę sotagliflozyny u zdrowych mężczyzn i kobiet

Cukrzyca

Francja
Sanofi

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biodostępności sotagliflozyny u zdrowych mężczyzn i kobiet

Cukrzyca typu 2 | Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wpływu pokarmu na pojedynczą i wielokrotną dawkę HEC585 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Idiopatyczne włóknienie płuc

Chiny
LG Chem

Zakończony

Dokładne badanie QT (TQT) w celu oceny wpływu LC350189 na repolaryzację serca u zdrowych mężczyzn i kobiet

Hiperurykemia | Dna | Odstęp Qt, zmienność w

Stany Zjednoczone
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo klopidogrelu w postaci tabletek powlekanych, 75 mg u 48 zdrowych, dorosłych mężczyzn i kobiet.

Farmakokinetyka

Ukraina
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo 2 tabletek powlekanych olanzapiny, 5 mg, u zdrowych, dorosłych mężczyzn i kobiet.

Farmakokinetyka

Czechy
Inversago Pharma Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych rosnących dawek doustnych INV-101 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Farmakokinetyka

Kanada
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie biorównoważności i bezpieczeństwa kapsułek IN-A012 i Akynzeo u zdrowych mężczyzn i kobiet w Korei

Zdrowy

Republika Korei
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
Covance

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki HEC68498 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Skuteczność różnych schematów aplikacji ACTINICA® w ochronie przed rumieniem wywołanym promieniowaniem UV po jednym dniu ekspozycji na słońce u zdrowych osób o jasnej karnacji.

Zdrowi uczestnicy, mężczyźni lub kobiety, w wieku 18-60 lat, z fototypem I, II lub III, skóra niepoddana wstępnej obróbce/wstępnie chroniona

Francja
Bayer

Zakończony

Zbadanie farmakokinetyki (wchłanianie, dystrybucja, eliminacja), bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczej dawki doustnej 75 mg molidustatu w postaci tabletek u mężczyzn i kobiet wymagających hemo- lub dializy otrzewnowej w porównaniu z osobami zdrowymi

Niewydolność nerek, przewlekła

Niemcy
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Sanofi-aventis Liban SAL

Wycofane

ZWIĄZEK (INN): HOE490O - GLIMEPIRIDE / METFORMIN HCl (Amaryl® M)0 (tabletka złożona z glimepirydem/chlorowodorkiem metforminy o natychmiastowym uwalnianiu) po posiłku u zdrowych mężczyzn i/lub kobiet.

Zdrowy

Jordania
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki HEC585 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

The Safety, Tolerability and Pharmacokinetic Study of Litapiprant Tablets in Healthy Male and Female Subjects

Astma

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Healthy Male and Female Subjects

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje