Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Hemophilia B severe, previously treated patients

Łącznie 490538 wyników

Sinocelltech Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność długotrwałego leczenia SCT800 u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią typu A.

Hemofilia A

Chiny
Octapharma

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i wykorzystanie Nuwiq, Octanate i Wilate u wcześniej nieleczonych i leczonych minimalnie pacjentów z hemofilią A (Protect-NOW)

Hemofilia A

Belgia, Włochy, Stany Zjednoczone, Azerbejdżan, Białoruś, Kanada, Estonia, Francja, Niemcy, Węgry, Litwa, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Meksyk
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie, aby dowiedzieć się więcej o bezpieczeństwie leku Jivi przez długi czas u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A (zaburzenie krwotoczne wynikające z braku czynnika VIII), którzy regularnie otrzymują lek Jivi u swoich lekarzy prowadzących leczenie w celu zapobiegania krwawieniom (HA-SAFE)

Hemofilia A

Hiszpania, Niemcy, Austria, Grecja, Włochy, Słowenia
Medexus Pharma, Inc.

Zakończony

Ocena produktu rekombinowanego czynnika IX, APVO101, u wcześniej leczonych pacjentów pediatrycznych z hemofilią B

Hemofilia B

Indyk, Brazylia, Gruzja, Mołdawia, Republika, Afryka Południowa, Ukraina
Bioverativ, a Sanofi company

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność Efanesoctocog Alfa (BIVV001) u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A (XTEND-ed)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chiny, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Tajwan, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) w profilaktyce i leczeniu epizodów krwawienia u wcześniej leczonych chińskich pacjentów z hemofilią typu A (tropiciel10) (Pathfinder10)

Hemofilia A

Chiny
Bayer

Zakończony

Badanie oceniające schemat leczenia „rzeczywistego świata” u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A otrzymujących KOVALTRY (Octocog Alfa) w ramach rutynowej profilaktyki (TAURUS)

Hemofilia A, wrodzona

Słowenia, Włochy, Niemcy, Francja, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Kolumbia, Grecja, Luksemburg, Holandia, Hiszpania, Tajwan
Pfizer

Zakończony

Nonacog Alfa Profilaktyka i leczenie epizodów krwawienia u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią B

Hemofilia B

Indie
Grifols Biologicals, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa alfanianu u wcześniej leczonych pacjentów z ciężką hemofilią A

Ciężka hemofilia A

Polska
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne preparatu ADVATE 3000 j.m. u wcześniej leczonych pacjentów z ciężką postacią hemofilii typu A

Hemofilia A

Bułgaria, Federacja Rosyjska
Pfizer

Zakończony

Moroctocog Alfa (AF-CC) w profilaktyce i leczeniu epizodów krwawienia u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią typu A

Hemofilia A

Indie
Octapharma

Zakończony

Farmakokinetyka, skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność wilate u wcześniej leczonych pacjentów pediatrycznych z ciężką hemofilią typu A

Ciężka hemofilia A

Federacja Rosyjska, Ukraina
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum; Syntonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I/IIa FIXFc u pacjentów z hemofilią B

Hemofilia B

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Wielonarodowe, otwarte, niekontrolowane badanie dotyczące bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki NNC 0129-0000-1003 u wcześniej leczonych pacjentów pediatrycznych z ciężką hemofilią A (pathfinder™5)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Francja, Stany Zjednoczone, Szwajcaria, Malezja, Brazylia, Kanada, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Portugalia, Ukraina, Grecja, Litwa, Portoryko, Indyk, Włochy
ISU Abxis Co., Ltd.
Catalyst Biosciences

Zakończony

Badanie ze zwiększaniem dawki w celu zbadania bezpieczeństwa, farmakokinetyki i PD ISU304/CB2679d u pacjentów z hemofilią B

Hemofilia B

Republika Korei
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Turoctocog Alfa w profilaktyce i leczeniu epizodów krwawienia u wcześniej leczonych chińskich pacjentów z hemofilią typu A (guardian TM 7)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Chiny
Octapharma

Zakończony

Study to Investigate the Long-term Efficacy and Safety of Human-cl rhFVIII in Previously Treated Patients (PTPs)

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Bułgaria
Sinocelltech Ltd.

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki SCT800 u wcześniej leczonych pacjentów pediatrycznych z ciężką hemofilią typu A.

Hemofilia A
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Moroctocog Alfa (AF-CC) u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią typu A

Hemofilia A

Hiszpania, Finlandia, Serbia, Gruzja, Włochy, Rumunia, Szwecja, Indyk, Ukraina
Sinocelltech Ltd.

Nieznany

Badanie farmakokinetyczne SCT800 u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Bayer

Zakończony

Ocena ryzyka powstania inhibitora u wcześniej leczonych pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Nieznany

Bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetyka GreenGene™ F dla wcześniej leczonych pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Kanada, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Nieznany

Rozszerzone badanie bezpieczeństwa i skuteczności GreenGene™ F u wcześniej leczonych pacjentów, u których zdiagnozowano ciężką hemofilię typu A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

BAY79-4980 Compared to rFVIII-FS in Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilia A

Belgia, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Szwajcaria, Estonia, Tajwan, Francja, Chile, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Rumunia, Chorwacja, Izrael, Niemcy, Polska, Australia, ... i więcej
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające BeneFIX u pacjentów z hemofilią B, wcześniej leczonych czynnikiem IX pochodzącym z osocza

Hemofilia B

Francja
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Study Evaluating BENEFIX in Previously Treated Patients With Hemophilia B

Hemofilia B
Novartis Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne ascyminibu u wcześniej leczonych pacjentów z Indii z Ph+ CML-CP bez mutacji T315I oraz u pacjentów z Ph+ CML-CP z mutacją T315I (ASC4INDIA)

Przewlekła białaczka szpikowa z dodatnim chromosomem Filadelfii w fazie przewlekłej
Regeneron Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie obserwacyjne oceniające zastosowanie afliberceptu w dawce 8 mg w leczeniu dorosłych pacjentów z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem (nAMD) i cukrzycowym obrzękiem plamki (DME) w warunkach rzeczywistych (SPECTRUM-US)

Zaburzenia widzenia | Cukrzycowy obrzęk plamki (DME) | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD) | Wysiękowe zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD)
CSL Behring

Jeszcze nie rekrutacja

Rekombinowany czynnik krzepnięcia łączący białko fuzyjne IX z albuminą (rIX-FP) u chińskich pacjentów chorych na hemofilię B, wcześniej leczonych terapią FIX

Hemofilia B
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Wieloośrodkowe badanie fazy 3 porównujące monoterapię IBI343 z leczeniem wybranym przez badacza u pacjentów z wcześniej leczonym gruczolakorakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego Claudin (CLDN) 18.2-dodatni, HER2-ujemny (G-HOPE-001)

Nieoperacyjny lub przerzutowy gruczolakorak żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego

Chiny
Hospices Civils de Lyon

Rekrutacyjny

Badanie praktyk chirurgicznych u pacjentów z hemofilią A lub B leczonych rekombinowanym czynnikiem VIII-Fc lub IX-Fc o przedłużonym okresie półtrwania (ELOCTA®, ALPROLIX®) (CHALE)

Hemofilia A | Hemofilia B

Francja
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie IBI112 u chińskich pacjentów z łuszczycą, którzy byli wcześniej leczeni lekami Biogolic

Łuszczyca

Chiny
Hansa Biopharma AB

Rekrutacyjny

Długoterminowa obserwacja pacjentów leczonych wcześniej imlifidazą przed przeszczepieniem nerki oraz nieporównawcza grupa pacjentów po przeszczepieniu (PAES-LTFU)

Długoterminowa skuteczność i bezpieczeństwo

Hiszpania, Czechy
IconOVir Bio

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i tolerancja podawania dożylnego ICVB-1042

Pacjenci z zaawansowanymi guzami litymi

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 Ianalumabu (VAY736) u pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP) wcześniej leczonych co najmniej dwiema liniami terapii

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP)

Hiszpania, Włochy, Francja, Niemcy, Chiny, Republika Korei, Czechy, Indyk, Malezja, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Zjednoczone Królestwo, Polska
iOmx Therapeutics AG

Rekrutacyjny

Badanie OMX-0407 u pacjentów z wcześniej leczonymi guzami litymi, których nie można usunąć chirurgicznie

Guz lity

Hiszpania, Belgia
Fujian Cancer Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo SBRT, a następnie tislelizumabu w połączeniu z cetuksymabem i irynotekanem u pacjentów z wcześniej leczonym zaawansowanym, opornym na leczenie rakiem jelita grubego typu dzikiego z RAS

Rak jelita grubego
Fudan University

Rekrutacyjny

Krioablacja w połączeniu z Sintilimabem Plus Lenwatynibem u pacjentów z inhibitorem immunologicznego punktu kontrolnego wcześniej leczonych w zaawansowanym raku dróg żółciowych (CASTLE-08) (CASTLE-08)

Zaawansowany rak dróg żółciowych

Chiny
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 porównujące ripretynib z sunitynibem u pacjentów z zaawansowanym GIST ze specyficznymi mutacjami egzonu KIT, którzy byli wcześniej leczeni imatynibem (INSIGHT)

SENS

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Francja, Tajwan, Włochy, Australia, Kanada, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Brazylia, Chile, Polska
Abeona Therapeutics, Inc

Rekrutacyjny

Leczenie EB-101 dla nowych i wcześniej leczonych pacjentów z recesywnym dystroficznym pęcherzowym oddzielaniem się naskórka (RDEB)

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Recesywne dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | RDEB

Stany Zjednoczone
ASLAN Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie eblasakimabu u pacjentów płci męskiej i żeńskiej z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry, leczonych wcześniej dupilumabem

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Ianalumabu u wcześniej leczonych pacjentów z ciepłą autoimmunohemolityczną niedokrwistością hemolityczną (VAYHIA)

Ciepła niedokrwistość autoimmunohemolityczna (wAIHA)

Chiny, Japonia, Hiszpania, Singapur, Francja, Niemcy, Tajwan, Stany Zjednoczone, Włochy, Indie, Malezja, Argentyna, Węgry, Izrael, Australia, Tajlandia, Zjednoczone Królestwo, Rumunia
Carna Biosciences, Inc.

Rekrutacyjny

AS-1763 u pacjentów z wcześniej leczoną PBL/SLL lub chłoniakiem nieziarniczym

Chłoniak grudkowy | Makroglobulinemia Waldenstroma | Chłoniak z komórek płaszcza | Chłoniak strefy brzeżnej | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z małych limfocytów | Nowotwór z komórek B

Stany Zjednoczone
Hellenic Society of Hematology
GlaxoSmithKline

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo i aktywność kliniczną belantamabu mafodotin w skojarzeniu z daratumumabem, pomalidomidem i deksametazonem u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie szpiczakiem mnogim, wcześniej leczonych terapią jednego rzutu, którzy są oporni na lenalidomid

Nowotwory | Szpiczak mnogi | Nowotwory, komórki plazmatyczne | Paraproteinemie | Zaburzenia białek krwi | Choroba rogówki | Szpiczak mnogi w nawrocie | Gammopatia, monoklonalna | Choroba hematologiczna
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Rekrutacyjny

RC-48 w połączeniu z GLS-010 u pacjentów z nadekspresją HER2 z wcześniej leczonym nieoperacyjnym rakiem dróg żółciowych (RIGHT)

Rak dróg żółciowych

Chiny
University of Chicago

Rekrutacyjny

Badanie dawkowania promieniowania w skojarzeniu z tislelizumabem i pamiparibem u pacjentów z wcześniej leczonym rakiem głowy i szyi

Rak Głowy i Szyi | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak głowy i szyi | Rak głowy i szyi IV stadium | Nowotwory głowy i szyi — gardło

Stany Zjednoczone
Biyun Wang, MD

Rekrutacyjny

Chidamid w skojarzeniu z abemacyklibem i fulwestrantem u pacjentek z rakiem piersi leczonych wcześniej palbocyklibem (CINDERELLA)

Rak piersi

Chiny
Peking Union Medical College Hospital
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy II mające na celu zbadanie ponownego leczenia podtrzymującego niraparybem i anlotynibem u pacjentów z nawrotowym rakiem jajnika wrażliwych na platynę, wcześniej leczonych PARPi (t)

Nabłonkowy rak jajnika
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 oceniające potrójne połączenie pemetreksedu plus AB928 (etrumadenant) + AB122 (zimberelimab) u pacjentów z wcześniej leczonym zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym z niedoborem MTAP

Rak z przerzutami | Rak urotelialny

Stany Zjednoczone
Belgian Inflammatory Bowel Disease Research and...
Janssen Cilag N.V./S.A.

Rekrutacyjny

Otwarte badanie rozszerzone i długoterminowe monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa z udziałem pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna, wcześniej włączonych do badania utraty odpowiedzi na ustekinumab leczonego przez zwiększanie dawki (REScUE-OLE)

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Belgia

Szukaj badań klinicznych dla: Hemophilia B severe, previously treated patients

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje