- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Szukaj badań klinicznych dla: Late Onset Lysosomal Acid Lipase Deficiency (CESD)
Łącznie 42362 wyników
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejStany Zjednoczone
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... i inni współpracownicyZakończonyChoroba Wolmana | Choroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ 2Stany Zjednoczone
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Niedobór LAL | Choroba spichrzania estrów cholesterolu (CESD)Francja, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD) | Niedobór LALFrancja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Czechy
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD)Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Kanada, Republika Czeska, Włochy, Polska, Szwajcaria
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejFrancja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Meksyk, Indyk, Japonia, Australia, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy, Czechy, Argentyna, Chorwacja
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejZjednoczone Królestwo, Finlandia, Stany Zjednoczone, Włochy
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyChoroba Wolmana | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejZjednoczone Królestwo, Francja, Stany Zjednoczone, Egipt, Irlandia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejHiszpania, Niemcy, Włochy, Stany Zjednoczone, Chorwacja, Kanada, Federacja Rosyjska, Dania, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Meksyk, Australia, Holandia, Brazylia, Indyk
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutacyjnyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Chorwacja, Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Czechy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutacyjnyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba PompegoWęgry, Chorwacja, Serbia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Chiny, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Hongkong, Indie, Indonezja, Izrael, Włochy, Japonia, Jordania, Republika Korei, Kuwej... i więcej
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
Spark TherapeuticsAktywny, nie rekrutującyLizosomalne choroby spichrzeniowe | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba Pompego | LOPD | Niedobór kwaśnej maltazyStany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Francja, Dania, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAktywny, nie rekrutującyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba Pompego | Niedobór GAAStany Zjednoczone
-
Spark TherapeuticsZakończonyLizosomalne choroby spichrzeniowe | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba Pompego | LOPD | Niedobór kwaśnej maltazyStany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Francja, Niemcy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II) | Niedobór kwaśnej maltazyStany Zjednoczone, Belgia, Dania, Francja, Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
-
AlexionZakończonyChoroba Wolmana | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejStany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Francja
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończony
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu IIStany Zjednoczone, Francja, Holandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2Stany Zjednoczone, Francja, Holandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyNiedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II)Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego (późny początek) | Glikogeneza typu II | Niedobór kwaśnej maltazy (AMD)Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Holandia, Australia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu IIStany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Holandia, Tajwan
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2Holandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZatwierdzony do celów marketingowychChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba Pompego (późny początek)Stany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Glikogenoza 2Stany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyNiedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II)Francja
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2Francja
-
McMaster UniversityJeszcze nie rekrutacjaOtyłość | Lizosomalne choroby spichrzeniowe | Utrata mięśni | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba Pompego | Słabe odżywianie | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II, osoba dorosła | Choroba spichrzania glikogenu typu II o późnym początku
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Rekrutacyjny
-
University Of PerugiaRekrutacyjnyOtyłość | Ketoza | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Dieta KetogenicznaWłochy
-
AlexionRekrutacyjnyChoroba Wolmana | Choroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ 2 | Niedobór kwaśnej lipazy | Niedobór LIPA | Niedobór LALFrancja, Belgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Słowenia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Kanada, Dania, Australia, Chorwacja, Czechy, Irlandia, Meksyk, Holandia, Polska, Portugalia, Arabia Saudyjska
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... i inni współpracownicyRekrutacyjnyGangliozydoza GM2 | Gangliozydoza GM1 | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Sandhoffa | Późna postać choroby Tay-SachsaStany Zjednoczone
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktywny, nie rekrutującyNiedobór transkarbamylazy ornityny (OTC).Kanada, Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszenieMukopolisacharydoza II | Choroba Fabry'ego | Choroba Niemanna-Picka typu C | Mukopolisacharydoza VI | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Gauchera | Xantomatoza mózgowo-ścięgnista | Mukopolisacharydoza IV A | Gangliozydoza GM1 | Mukopolisacharydoza VII | Niedobór kwaśnej... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
CENTOGENE GmbH RostockWycofaneChoroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ WolmanaNiemcy, Indie, Sri Lanka
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyNiedobór transkarbamylazy ornityny (OTC).Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania
-
University of FloridaLacerta TherapeuticsZakończonyChoroba PompegoStany Zjednoczone
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyNiedobór transkarbamylazy ornitynyStany Zjednoczone
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... i inni współpracownicyZakończonyKwasica metylomalonowa | Choroba niedoboru syntazy karbamoilofosforanowej I | Kwasica propionowa typu I i/lub typu II | Niedobór karbamoilotransferazy ornitynyStany Zjednoczone
-
Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsZakończonyChoroba spichrzania estrów cholesteroluIndyk
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejStany Zjednoczone
-
Hospices Civils de LyonNieznanyPatients Waiting for a Liver Transplant.Francja
-
Hospices Civils de LyonNieznanyPacjenci po przeszczepie wątrobyFrancja
-
Alexion PharmaceuticalsNie dostępnyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyGlikogenoza 2 | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II) | Niedobór kwaśnej maltazy | Choroba Pompego (początek niemowlęcy)Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy
-
Columbia UniversityWycofaneChoroba spichrzeniowa glikogenu typu IIStany Zjednoczone