Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Malignant Pleural Effusions (Mpe)

Łącznie 5933 wyników

VU University of Amsterdam

Zakończony

Leczenie zespołu stresu pourazowego (PTSD) u dorosłych osób, które przeżyły wczesną przewlekłą traumę interpersonalną

Zespół stresu pourazowego (PTSD)

Holandia
Augusta University

Zakończony

Mechanizm działania terapii Biofeedback

Nadwrażliwość | Zaparcie | Nadwrażliwość

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Otwarta próba kontynuacyjna mająca na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności doustnego SPM 927 u pacjentów z neuralgią popółpaścową (PHN)

Neuralgia popółpaścowa

Niemcy
AnaptysBio, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo imsydolimabu (ANB019) u osób dorosłych z uogólnioną łuszczycą krostkową (GPP)

Uogólniona łuszczyca krostkowa

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Polska, Zjednoczone Królestwo
Chang Gung Memorial Hospital

Zakończony

Chronic Kidney Disease Prevention of An-Lo District, Keelung

Śmierć | Schyłkową niewydolnością nerek | Przewlekłą chorobę nerek

Tajwan
UCB Pharma

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa SPM 927 u pacjentów z bolesną dystalną neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo, równoległe badanie grupowe mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa SPM 927 (200 mg/dobę i 400 mg/dobę) jako terapii wspomagającej u pacjentów z napadami częściowymi z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia

Napady częściowe z lub bez wtórnego uogólnienia

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

SPM 927 (400 mg/dobę i 600 mg/dobę) jako terapia wspomagająca u pacjentów z napadami częściowymi z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia

Padaczka
UCB Pharma

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa SPM 927 (200, 400 i 600 mg/dobę) u pacjentów z bolesną dystalną neuropatią cukrzycową

Neuropatie cukrzycowe

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Safety and Tolerability of Intravenous SPM 927 as Replacement for Oral SPM 927 in Subjects With Partial Seizures

Padaczki częściowe

Stany Zjednoczone
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; West China Hospital; Guangzhou... i inni współpracownicy

Nieznany

Badania przesiewowe HLA w zmniejszaniu ryzyka skórnych reakcji niepożądanych wywołanych lekami przeciwpadaczkowymi

Padaczka | Neuropatia | Kurcz powiek | Choroba psychiczna

Chiny
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie SPM 962 u pacjentów z zespołem niespokojnych nóg (RLS)

Idiopatyczny zespół niespokojnych nóg

Japonia
Peking Union Medical College

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność terapii MPCD w leczeniu złośliwego wysięku opłucnowego

Rak piersi | Rak płuc | Złośliwy wysięk opłucnowy
Ottawa Hospital Research Institute

Nieznany

Cewniki opłucnowe Rocket®: QOL, wykonalność i satysfakcja u pacjentów z nawracającym MPE

Złośliwy wysięk opłucnowy

Kanada
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Histologiczna ocena różnic między pozytronową mammografią emisyjną (PEM) a rezonansem magnetycznym (MRI) piersi

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Abnoba Korea
Abnoba Gmbh

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Abnoba Viscum F 20 mg u pacjentów z złośliwym wysiękiem opłucnowym

Złośliwy wysięk opłucnowy

Republika Korei
UCB Pharma

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa SPM 927 (lakozamidu) u pacjentów z bolesną dystalną neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa

Niemcy
Guizhou Medical University

Nieznany

Randomizowane badanie pierwotnej radioterapii guza u pacjentów z NSCLC w stadium IV MPE

Złośliwy wysięk opłucnowy | Niedrobnokomórkowy rak płuca, stadium IV

Chiny
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kontrolowane placebo dla SPM 962 u pacjentów z wczesną chorobą Parkinsona

Wczesna choroba Parkinsona

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania z późnej fazy II SPM 962 u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Japonia
Eva Heim

Rekrutacyjny

Złożone zaburzenie stresowe pourazowe - kulturowa adaptacja podręcznika terapeutycznego i opracowanie specyficznego dla kultury modułu diagnostycznego dla populacji uchodźców w Szwajcarii (próba pilotażowa)

Złożone zaburzenie stresu pourazowego

Szwajcaria
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z zakresem dawek dla SPM 962 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie ustalające dawkę dla SPM 962 u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Japonia
Istanbul University-Cerrahpasa

Zakończony

Skutki PFMT i MPE u starszych kobiet z WNM.

Starzenie się | Wysiłkowe nietrzymanie moczu | Zaburzenia dna miednicy

Indyk
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie doopłucnowego podawania bewacyzumabu i kamrelizumabu w leczeniu złośliwego wysięku opłucnowego

Złośliwy wysięk opłucnowy
University Hospital, Geneva

Zakończony

Reolityczna trombektomia angiojet w przypadku masywnej zatorowości płucnej (ART-MPE)

Zatorowość płucna

Szwajcaria
Assiut University

Rekrutacyjny

Chirurgia torakoskopowa wspomagana wideo (VATS) — chirurgiczna pleurodeza a drenaż rurkowy w leczeniu złośliwego wysięku opłucnowego (MPE)

Rak klatki piersiowej | Złośliwy wysięk opłucnowy

Egipt
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe przedłużenie badania fazy II/III SPM 962 u pacjentów z wczesną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Próba zbadania objawowej terapii reakcji w miejscu aplikacji na SPM962 u zdrowego pacjenta

Zdrowy

Republika Korei
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie SPM 962 u pacjentów z zespołem niespokojnych nóg (RLS)

Idiopatyczny zespół niespokojnych nóg

Japonia
University of Cincinnati

Zakończony

Akcesoria do biopsji pozytonowej mammografii emisyjnej (PEM) do diagnostyki raka piersi

Rak piersi

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Faza I oceny immunotoksyny LMB-100 podawanej przez normotermiczną perfuzję doopłucnową po operacji cytoredukcyjnej u uczestników z międzybłoniakiem opłucnej lub wysiękiem opłucnowym z raka wykazującym ekspresję mezoteliny

Złośliwe międzybłoniaki opłucnej (Mpm) | Złośliwy wysięk opłucnowy (Mpe) | Nowotwory nabłonkowe, złośliwe | Wysięk opłucnowy, złośliwy | Mezotelina (Msln)

Stany Zjednoczone
Naviscan PET Systems
American Radiology Services, Inc; Boca Raton community Hospital, FL; Diversified... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie pilotażowe w celu oceny obrazu PET o wysokiej rozdzielczości — wskazówki dotyczące pobierania próbek nieprawidłowości piersi (PEM-BX)

Rak piersi

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center

Zakończony

Założony na stałe cewnik opłucnowy z doksycykliną lub solą fizjologiczną w dniu 7 w przypadku pleurodezy

Zaawansowane nowotwory | Złośliwy wysięk opłucnowy

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania SPM 962 u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Japonia
M.D. Anderson Cancer Center
CareFusion

Aktywny, nie rekrutujący

Cewnik doopłucnowy Codziennie w porównaniu z drenażem trzy razy w tygodniu

Zaawansowany rak | Wysięk opłucnowy

Stany Zjednoczone
Technische Universität Dresden
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Leczenie kierowane przez MRD u pacjentów z AML z mutacją NPM1 (PEMAZA)

Ostra białaczka szpikowa

Niemcy
The University of Texas Health Science Center at...
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Zakończony

Zwiększenie przedłużonej ekspozycji za pomocą kannabidiolu w leczeniu zespołu stresu pourazowego

Zaburzenia stresowe, pourazowe | Zespołu stresu pourazowego

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center

Zakończony

Cewniki opłucnowe a pleurodeza torakoskopowa

Rak płuc

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja rotygotyny w aerozolu do nosa w ostrym leczeniu objawów choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Farmakokinetyka islatrawiru i metadonu (MK-8591-029)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kontrolowane placebo i ropinirol badanie SPM 962 u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Japonia
Lumos Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2 LUM-201 u dzieci z niedoborem hormonu wzrostu (badanie OraGrowtH210) (OraGrowtH210)

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone, Australia, Izrael, Nowa Zelandia, Polska, Ukraina
University of California, San Francisco

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia skojarzonego laserem ekscymerowym, sprayem Clobex i maścią Vectical w leczeniu łuszczycy

Przewlekła stabilna łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Neuroversion, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ blokady zwoju gwiaździstego na ME/CFS (SGB_ME)

Zespół chronicznego zmęczenia | Mialgiczne zapalenie mózgu i rdzenia | Zapalenie mózgu i rdzenia, Myalgic | Zespół chronicznego zmęczenia | Zespół chronicznego zmęczenia i dysfunkcji odporności | Zespół zmęczenia powirusowego | Ogólnoustrojowa choroba nietolerancji wysiłku | Zespół podobny do mononukleozy... i inne warunki

Stany Zjednoczone
ImmuneBiotech Medical Sweden AB
Karolinska Institutet

Zakończony

Wpływ probiotyków na zapalenie mózgu i rdzenia mięśniowego/zespół chronicznego zmęczenia (ME/CFS)

Zespół chronicznego zmęczenia | Mialgiczne zapalenie mózgu i rdzenia

Szwecja
Pleural Dynamics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie ACES dotyczące aseptycznego wysięku opłucnowego

Wysięk opłucnowy
The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical...

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięcia doszklistkowego Tpdelansbsalbac

Bakterie Salmonelli

Chiny
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne fazy Ib/II preparatu M701 w leczeniu złośliwego wysięku opłucnowego wywołanego przez NSCLC

NSCLC Stopień IV | Złośliwy wysięk opłucnowy

Chiny
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne III fazy złożonej cisplatyny w porównaniu z placebo w połączeniu z cisplatyną wstrzykniętą do jam ciała w leczeniu złośliwego wysięku opłucnowego

Złośliwy wysięk opłucnowy

Chiny

3

Subskrybuj